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  • 1
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Biomembranes 686 (1982), S. 27-35 
    ISSN: 0005-2736
    Keywords: (Ehrlich ascites cell membrane) ; Ca^2^+ permeability ; Energy depletion ; Ionophore ; Mitotic activity
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 577-587 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Elastizitätsmodul ; Polyäthylen ; Biegeschwingungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract An apparatus is described which causes forced bending vibrations of cylindrical polymer samples in the frequency range of 1 to 10 Hz. Samples are clamped at one end; the other end is vibrating with constant amplitude, and bending forces are registered. By variation of the bending length of samples Young's modulus E0 at zero deformation can be calculated by means of an extrapolation method. To determine the true bending length of samples an additional constant lengthΔL is introduced. Measurements of high density polyethylene at 22 °C yieldE 0=2430 N/mm2 at 1 Hz. The results are compared with those of resonant vibrations.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Apparatur zur erzwungenen Wechselbiegung zylindrischer Polymerproben im Frequenzbereich von 1 bis 10 Hz beschrieben. Ein Probenende wird fest eingespannt, das andere um einen konstanten Betrag ausgelenkt und die Biegekraft dabei gemessen. Durch Variation der Biegelänge der Proben kann man nach einem einfachen Extrapolationsverfahren den ElastizitätsmodulE 0 bei der Deformationε=0 bestimmen. Dabei wird die Einführung einer konstanten ZusatzlängeΔL zur Ermittlung der wahren Biegelänge begründet. Messungen an Polyäthylen hoher Dichte bei 22 °C ergabenE 0=2430 N/mm2 bei 1 Hz. Die Übereinstimmung mit den Ergebnissen von Resonanzmethoden wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 762-770 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Druckbehandlung ; Elastizitätsmodul ; Netzwerkstruktur ; Polyäthylen ; Verstreckung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract Samples of high density polyethylene were cold drawn at room temperature on a tensile testing machine at various crosshead speeds. At speeds up to 10 mm/min inhomogeneous stretching under almost isothermal conditions is observed, leading to draw ratiosλ=8–13 and a mean value of density ϱ ≃0.80 g/cm3 in the drawn portions. At higher speeds up to 50 mm/min adiabatic heating leads to higher draw ratiosλ=13–18 and lower density ϱ ≃ 0.64 g/cm3. No “natural draw ratio” could be verified. Whereas the drop of density with increasingλ can be represented by a straight line, Young's modulusE yields an increasing function ofλ. After subjecting the samples to pressure of 5600 bar at room temperature, their density had almost reached the initial value before drawing, not showing any dependence on draw ratio or any another parameter. Young's modulusE had increased, but not to the same proportion as density. From comparison ofϱ andE for drawn samples before and after pressure treatment the network behaviour of cold drawn polyethylene is revealed.
    Notes: Zusammenfassung Proben aus Polyäthylen hoher Dichte wurden bei Raumtemperatur mit verschiedenen Geschwindigkeitenv ver auf einer Zugprüfmaschine verstreckt. Beiv ver⩽ 10 mm/min beobachtet man eine fast isotherm verlaufende inhomogene Deformation, die zu Verstreckungsgradenλ=8–13 und mittleren Dichten ϱ = 0.80 g/cm3 in den verstreckten Probenbereichen führt. Die bei höherenv ver bis zu 50 mm/min eintretende adiabatische Erwähnung ergibt höhere Verstreckungsgradeλ=13–18 und geringere Dichten ϱ = 0.64 g/cm3. Es existiert kein „natürlicher Verstreckungsgrad“. Der Dichteabfall mit zunehmendemλ kann durch eine Gerade repräsentiert werden; der ElastizitätsmodulE ergibt eine mitλ zunehmende Kurve. Nach einer Druckbehandlung der Proben mit 5600 bar bei Raumtemperatur erreichte ihre Dichte fast wieder den Anfangswert vor der Verstreckung, wobeiϱ keine Abhängigkeit vonλ oder anderen Parametern zeigte. Der ModulE hatte zugenommen, aber nicht proportional zur Dichte. Der Vergleich vonϱ undE verstreckter Proben vor und nach der Druckbehandlung weist auf den Netzwerkcharakter von kaltverstrecktem Polyäthylen hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 120 (1994), S. 439-441 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Adhesion ; DNA ; Flow cytometry ; Ki67 ; Lithotripsy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Multicellular tumor spheroids (MCTS) grown from the bladder cancer cell line RT112 and from the prostate cancer cell line PCA were exposed to 200 or 800 electromagnetically generated focused ultrasound shock waves. RT112 cells showed a distinct but transient decrease in proliferation whereas the effect of PCA cells was less pronounced. Flow-cytometric measurements of DNA content and Ki67 expression revealed no significant changes in the cell cycle distribution. The capacity of RT112 cells exposed to 800 shock waves to re-grow as MCTS was markedly decreased, indicating an alteration of intercellular adhesion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Colloid & polymer science 259 (1981), S. 29-37 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Ausdehnungskoeffizient ; Dichte ; Kaltverstreckung ; Tempern ; Polyäthylen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The linear thermal coefficient of expansion,α, of high density linear polyethylene has been determined in the temperature range of −20 ° ... + 40 °C. For isotropic samples a linear relationship between densityϱ or crystallinityχ v andα is valid. Measured values ofα forT 0 = 20 °C amount toα = 110 ... 130 · 10−6 K−1. Cold drawn samples of draw ratiosλ = 8 ... 15 yieldα | = −24 · 10−6 K−1 atT 0 = 20 °C parallel to the draw axis. The negative value ofα | does not depend on draw ratioλ or other parameters of sample processing. It is caused byc-axis orientation of the crystallites in draw direction withα c = −12 · 10−6 K−1 and by a negative coefficientα am * = −50 · 10−6 K−1 of the stressed amorphous phase, which is due to rubber elastic behaviour of the tie molecules. When annealed above 40 °C the samples shrink irreversibly andα | is augmented. After melting the samples the valueα of isotropic material is restored. Annealing the samples little below the melting temperature of the crystallites leads to superelevated values all which reflectα| rotation of the crystallites around theb-axis.
    Notes: Zusammenfassung Der lineare thermische Ausdehnungskoeffizientα von linearem Polyäthylen hoher Dichte wurde im Temperaturbereich −20 °C bis + 40°C bestimmt. Bei isotropen Proben besteht eine lineare Beziehung zwischen Dichteϱ bzw. Kristallisationsgradχ v undα. Die gemessenen Koeffizienten liegen fürT 0 = 20 °C im Bereichα = 110 ... 130 · 10−6 K−1. Kalt verstreckte Proben mit Verstreckungsgradenλ = 8 ... 15 haben beiT 0 = 20 °C in Verstreckrichtung den Koeffizientenα l = −24 · 10−6 K−1. Der negative Zahlenwert vonα tl ist unabhängig vonλ und weiteren Herstellungsparametern. Seine Ursache ist einerseits die Orientierung derc-Achsen der Kristallite in Verstreckrichtung mitα c = −12 · 10−6 K−1 und andererseits der negative Koeffizientα am * ≃ −50 · 10−6 K−1 der verspannten amorphen Phase, der auf dem gummielastischen Verhalten der tie-molecules beruht. Beim Tempern oberhalb von +40 °C schrumpfen die Proben irreversibel, wobeiα | ansteigt und nach dem Aufschmelzen der Proben wieder den Wert des isotropen Materials annimmt. Nach dem Tempern wenig unterhalb der Schmelztemperatur der Kristallite wurden überhöhte Koeffizientenα | gemessen, die eine Rotation der Kristallite um dieb-Achsen erkennen lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 284-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Influence of the Heat Treatment of the Basic Glass on the Properties of Porous GlassesThe influence of the heat treatment of the basic glass has been studied in respect to the carrier properties of porous glasses for platinum (1 wt.-%) for dehydrocyclization of n-hexane. Connections between heat treatment micropore structure and catalytic activity are discussed.
    Notes: Es wurde der Einfluß der thermischen Vorbehandlung des Ausgangsglases (7% Na2O, 23% B2O3, 70% SiO2) auf die Trägereigenschaften poröser Gläser für Platin (1 Gew.-%) bei der Dehydrocyclisierung von n-Hexan untersucht. Zusammenhänge zwischen Thermobehandlung, Mikroporenstruktur und katalytischer Aktivität werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 14-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The gas-phase interactions between NO2 and SO2 at PH2O 〈 5 · 10-3 to ∼1 10-6 Torr and temperatures up to 230°C have been manometrically investigated. Under unhydrous conditions, interaction begins at 225° and 230°C according to the equations (1-3) in „Inhaltsübersicht“. In the presence of wate vapour (PH2O 〈 5 ° 10-3 Torr), the rapid reaction (4) proceeds already at 25°C, accompanied by the equilibrium (5) and followed, after all water is consumed, by the slower reactions (6) and (7).
    Notes: Es werden die Umsetzungen zwischen NO2 und SO2 in der Gasphase bei Wasserdampfpartialdrücken von PH2O 〈 5 · 10-3 bis ∼1 · 10-6 Torr und Reaktionstemperaturen bis 230°C manometrisch untersucht.NO2 und SO2 reagieren im trockenen Zustand erst bei 225°C und 230°C: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {2{\rm No}_{\rm 2} {\rm 2 NO + O}_{\rm 2} } & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {2{\rm SO}_{\rm 2} + {\rm O}_{\rm 2} {\rm 2 SO}_{\rm 3} } & {(2)} \\ \end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {2{\rm SO}_{\rm 3} + {\rm NO}_{\rm 2} + {\rm NO } \to {\rm (NO)}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 7} .} & {(3)} \\ \end{array} $$\end{document} Bei Gegenwart von Wasserdampf (PH2O 〈 5 · 10-3) tritt zwischen NO2 und SO2 bereits ab 25°C rasch Umsetzung ein, die sich später verlangsamt. Hierbei wird die Gesamtreaktion durch die bekannte Umsetzung (4) eingeleitet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {3{\rm NO}_{\rm 2} + 2{\rm SO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} \to {\rm 2 NOHSO}_{\rm 4} + {\rm NO}{\rm .}} & {(4)} \\ \end{array} $$\end{document} NO setzt sich mit unumgesetztem NO2 ins Gleichgewicht: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm NO}_{\rm 2} + {\rm NO}{\rm N}_{\rm 2} {\rm O}_3 .} & {(5)} \\ \end{array} $$\end{document} Auch nach Verbrauch der Wasserspuren kommt die Umsetzung nicht zum Stillstand, sondern verläuft, wenn auch langsamer, gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {3{\rm N}_2 {\rm O}_3 + 2{\rm SO}_{\rm 2} \to ({\rm NO})_2 {\rm S}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 7} + 4{\rm NO,}} & {(6)} \\ \end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm NO} + 3{\rm NO}_{\rm 2} + 2{\rm SO}_{\rm 2} \to ({\rm NO})_2 {\rm S}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 7} + 2{\rm NO}{\rm .}} & {(7)} \\ \end{array} $$\end{document}
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 237-246 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ionexchange on Porous GlassesPorous alkali-boron-silicate glasses show the following sequence of coefficients of the ionexchange-selectivity: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Ti}^{\rm + } 〉 {\rm Ag}^{\rm + } 〉 {\rm K}^{\rm + } 〉 {\rm Na}^{\rm + } 〉 {\rm Li}^{\rm + } . $$\end{document} The degree of ionexchange for divalent ions is only very little. The ionexchange capacity is influenced by the degree of phase-separation of the original glasses and has the origin in BOH groups. The energies of activation for the ionexchange reactions are 10.6-11.8 kcal/mol.
    Notes: An porösen Alkali-Bor-Silikatgläsern konnte folgende Abstufung der Ionenaustausch-Selektivitätskoeffizienten ermittelt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Ti}^{\rm + } 〉 {\rm Ag}^{\rm + } 〉 {\rm K}^{\rm + } 〉 {\rm Na}^{\rm + } 〉 {\rm Li}^{\rm + } . $$\end{document} Der Ionenaustausch für 2wertige Ionen ist nur gering. Die Ionenaustauschkapazität läßt sich auf den Grad der Phasentrennung in den Ausgangsgläsern zurückführen und beruht auf dem Vorhandensein von BOH-Gruppen. Die Aktivitätsenergien für die Ionenaustausch-Reaktionen liegen zwischen 10,6-11,8 kcal/Mol.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 242-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Hydrogenation of Hydrocarbons on Catalysts of the System Porous Glass-MetalThe hydrogenation of hydrocarbons such as cyclohexen, benzene and styrene on metal catalysts (Ni, Pd, Pt) supported by porous glasses and zeolites was investigated in the gasphase.In dependence on the pore structure catalysts of the type porous glass-metal are able to a shape selective catalysis like zeolite catalysts.
    Notes: Die Hydrierung von Kohlenwasserstoffen, wie Cyclohexen, Benzol und Styrol wurde in der Gasphase an Metall-Trägerkatalysatoren (Ni, Pd, Pt) auf der Basis von porösen Gläsern und Zeolithen untersucht.In Abhängigkeit von der Porenstruktur zeigen Katalysatoren des Typs poröses Glas-Metall die Fähigkeit zu einer formselektiven Katalyse wie Zeolith-Katalysatoren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 249-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of CO over Catalysts Supported by Porous GlassesIt is reported on the catalytic activity of metal catalysts (Ag, Mn, Ni, Cu/Zn, Fe/Cr) supported by porous glasses for the oxidation of CO. In comparison with impregnated carrier catalysts metal catalysts prepared by ionexchange of porous glasses (Ag+) show a higher activity for oxidation of CO.The preparation of ionexchanged forms of porous glasses is described.
    Notes: Es wird über die katalytische Aktivität von Metallkatalysatoren (Ag, Mn, Ni, Cu/Zn, Fe/Cr) auf der Basis poröser Gläser bei der Oxydation von CO berichtet. Im Vergleich zu imprägnierten Metall-Trägerkatalysatoren zeigen die durch Ionenaustausch von porösen Gläsern mit Metallionen (Ag+) hergestellten Metall-Trägerkatalysatoren eine höhere Aktivität für die Oxydation von CO.Die Herstellung ionenausgetauschter Formen poröser Gläser wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
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