ISSN:
1434-4475
Keywords:
N-Alkoxybenzaldimines
;
Electron impact ionization
;
Distonic ions
;
Ring closure
;
Homolytic aromatic substitution
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung N-Butoxy- und N-Propoxy-imine auso-,m-, undp-substituierten Benzaldehyden (X=F, Cl, Br, I) zersetzen sich unter Elektronenbeschuß durch Verlust von C n H2n zu den entsprechenden Aldoximen. In einer Konkurrenzreaktion entstehen über 1,5-distonische Radikalkationen durch Abspaltung von CH2O 1,3-distonische Ionen, die im Verlauf einer homolytischen aromatischen Substitution H2022 und/oder ein Halogenatom eliminieren, wodurch cyclische (M-CH2O-H•)+-oder (M-CH2O-X •)+-Ionen gebildet werden.
Notes:
Summary N-Butoxy- and N-propoxy-imines derived fromo-,m-, andp-substituted benzaldehydes (X = F, Cl, Br, I) decompose upon electron impact to the respective aldoximes by loss of C n H2n and competitivelyvia 1,5-distonic radical cations by loss of CH2O to 1,3-distonic ions which eliminate H• and/or a halogen atom in the course of homolytic aromatic substitution, giving rise to cyclic (M-CH2O-H•)+ or (M-CH2O-X •)+ ions.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00807597
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