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  • 11
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    Der postgraduale Diplomstudiengang „Korrosionsschutztechnik“ an der Märkischen Fachhochschule Iserlohn (1996)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 47 (1996), S. 317-322 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The postgraduate diploma study “Corrosion Engineering” at the Iserlohn PolytechnicA postgraduate diploma study “Corrosion Engineering” can be studied at the Märkische Fachhochschule Iserlohn (Iserlohn Polytechnic) either as a three semester full-time study or as part-time study for employed individuals with open time axis (average time three years). The modular study is composed of the courses Physical Chemistry, Material Science, Measuring Techniques, Corrosion Basics, Corrosion Protection, Failure Analysis and Special Topics. Study letters' support the selfstudy process. The contents of the moduls is worked up during 8 separate one to two weeks courses with lectures, seminars, exercises and experiments held in Iserlohn in the Laboratory for Corrosion Protection. The study which today is highly acknowledged in the industry terminates with a three months diploma thesis and will be an integral part of present concepts for certification of persons working in the field of corrosion and corrosion protection. The paper outlines in detail the structure and the contents of this diploma study.
    Notes: An der Märkischen Fachhochschule Iserlohn wird ein postgradualer Diplomstudiengang „Korrosionsschutztechnik“ sowohl als dreisemestriges Vollzeitstudium als auch als berufsbegleitendes Teilzeitstudium mit offener Zeitachse (Laufzeit im Mittel 3 Jahre) angeboten. Das im Baukastensystem angelegte Studium mit den Modulen Physikalische Chemie, Werkstoffkunde, Meßtechnik, Korrosionskunde, Korrosionsschutz, Schadensanalyse und Ausgewählte Kapitel wird durch Studienbriefe selbststudienmäßig unterstützt. Der stoffliche Inhalt wird in acht getrennten ein- bis zweiwöchigen Präsenzphasen und Praktika im Bereich des Labors für Korrosionsschutztechnik in Iserlohn vertieft. Das in der Industrie inzwischen hochgeschätzte Studium schließt mit einer dreimonatigen Diplomarbeit ab und wird integraler Bestandteil derzeit erarbeiteter Konzepte zur Personenzertifizierung auf dem Gebiet Korrosion/Korrosionsschutz sein. Der Aufsatz erläutert im einzelnen den Aufbau und die Inhalte des Diplomstudienganges.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19960470604
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  • 12
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    Untersuchungen zu Korrosionsproblemen bei der Förderung von Sauergas (1977)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. I 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19770280125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Säureinhibitoren. III. Einfluß von quartären Ammoniumsalzen auf die Wasserstoffaufnahme von unlegiertem Stahl in H2S-freier und H2S-gesättigter Ameisensäure (1984)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 107-110 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Acid inhibitors. II. Influence of quarternary ammonium salts on the hydrogen absorption of mild steel in H2S-free and H2S-saturated formic acidThe influence of quaternary ammonium compounds (benzylpyridinium chloride, benzylquinolinium halides, p-dodecylbenzylquinolinium chloride, benzylisoquinolinium chloride, tri-n-butylbenzylammonium halides, benzyldabcolinium chloride) on the rate of metal dissolution and absorption of corrosion hydrogen in the metal was studied at mild steel in chloride containing 10% formic acid at 25 °C in the presence and absence of H2S. Generally the same effects were observed like in the system steel/hydrochloric acid. Depending on the kind of inhibitor the presence of H2S increased or decreased the efficiency of inhibitors to block the H-absorption. Regardless of the presence of H2S p-dodecylbenzylquinolinium chloride and benzylquinolinium iodide exhibited the best efficiencies in decreasing the rate of metal dissolution and inhibiting the H-absorption in the metal.
    Notes: Es wurde der Einfluß quartärer Ammoniumverbindungen (Benzylpyridiniumchlorid, Benzylchinoliniumhalogenide, p-Dodecylbenzylchinoliniumchlorid, Benzylisochinoliniumchlorid, Tri-n-butylbenzylammoniumhalogenide, Benzyldabcoliniumchlorid) auf das Abtragsverhalten und die Absorption von Korrosionswasserstoff im Metall beim Behandeln von unlegiertem Stahl mit chloridhaltiger 10%iger Ameisensäure bei 25 °C in Anwesenheit und Abwesenheit von H2S studiert. Grundsätzlich wurden ähnliche Effekte wie im System Stahl/ Salzsäure gefunden. H2S-Anwesenheit wirkte sich je nach Inhibitorsubstanz günstig oder ungünstig auf die Kinetik der H-Absorption aus. p-Dodecylbenzylchinoliniumchlorid und Benzylchinoliniumchlorid zeigten unabhängig von der H2S-Anwesenheit die besten Hemmwerte sowohl bei der Metallauflösung als such bei der Absorption von Korrosionswasserstoff.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19840350303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Säureinhibitoren. II. Einfluß von quartären Ammoniumsalzen auf die Wasserstoffaufnahme von unlegiertem Stahl in H2S-freier und H2S-gesättigter Salzsäure (1984)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 99-106 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Acid inhibitors. II. Influence of quarternary ammonium salts on the hydrogen absorption of mild steel in H2S-free and H2S-saturated hydrochloric acidThe influence of organic ammonium salts (pyridine hydrochloride and its derivates, trialkylbenzylammonium halides, pyridines, quinolinium and isoquinolinium compounds quaternarized with benzyl halides and substituted benzyl chlorides) on the hydrogen absorption of mild steel treated with H2S-free and H2S-saturated 16% hydrochloric acid at 25 °C was studied using electrochemically controlled hydrogen permeation measurements. Investigations on structure-efficiency correlations revealed that the inhibitors can influence the kinetics of the hydrogen absorption and the rate of metal dissolution with significantly different efficiency. Describing the efficiency profil of acid inhibitors it is therefore necessary to test inhibitors in both respects. This is valid especially in the presence of H2S which can change the efficiency of inhibitors fundamentally.Besides by structural and electronic variations in the organic molecule the efficiency of the inhibitors tested was influenced by the type of anion (e.g. bromide, iodide). With benzylquinolinium chloride the best results were found in both H2S-free and H2S-saturated acid.
    Notes: Mit Hilfe elektrochemisch kontrollierter Wasserstoffpermeationsmessungen wurde der Einfluß organischer Ammoniumsalze (Pyridinhydrochlorid und Derivate, Trialkylbenzylammoniumhalogenide, mit Benzylhalogeniden und substituierten Benzylchloriden quaternärisierte Pyridine, Chinoline und Isochinoline) auf die Wasserstoffabsorption von unlegiertem Stahl beim Behandeln mit H2S-freier und H2S-gesättigter 16%iger Salzsäure bei 25 °C studiert. Untersuchungen zu Struktur-Wirkungsbeziehungen zeigten, daß die betrachteten Inhibitoren die Kinetik der Wasserstoffabsorption im Metall und die Geschwindigkeit der Metallauflösung durchaus unterschiedlich beeinflussen können. Daher müssen zur Beschreibung des Wirkprofils von Säureinhibitoren stets beide Einflußbereiche untersucht werden. Dies gilt vor allem in Anwesenheit von H2S, welches die Eigenschaften von Inhibitoren grundlegend verändern kann.Neben strukturellen und elektronischen Veränderungen im organischen Teil des Inhibitormoleküls zeigten auch Variationen des Anions (z. B. Bromid, Iodid) einen deutlichen Einfluß auf die Inhibitionswirkung. Mit Benzylchinoliniumchlorid wurden die besten Resultate sowohl in H2S-freier Säure als auch in Anwesenheit von H2S erhalten.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19840350302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Impedanzspektrometrische Untersuchungen zur Wirkungsweise von Inhibitoren und Tensiden bei der CO2-Korrosion von Stahl unter ErdgasförderbedingungenHerrn Dr. C.-L. Kruse zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 631-639 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: AC impedance investigations on the performance of inhibitors and surfactants in CO2 corrosion of steel under natural gas production conditionsInhibition mechanisms of CO2, corrosion of low alloy carbon steel (38 Mn 6) were studied under production conditions of sweet natural gas (1 M NaCl + 0.1 M CaCl2; 1 and 5 bar CO2; 80°C) in the presence of surface active compounds (inhibitors, surfactants) with AC impedance spectrometry. Based on a pore model an equivalent circuit was developed which explains the action mechanisms of the substances tested. Fatty amines and imidazolines inhibit the interface reaction at the bottom of pores in the corrosion product scale due to adsorption. Nonionic surfactants can impair the effectivity of N-containing inhibitors. 1-Octyne-3-ol acts through formation of polymer films and reduces the porosity of the scale. All substances under investigation influence the morphology of the scale and the kinetic of its formation.
    Notes: Inhibitionsmechanismen der CO2 Korrosion von niedriglegiertem C-Stahl (38 Mn 6) warden unter den Bedingungen der Förderung süßer Erdgase (1 M NaCl + 0,1 M CaCl2 I und 5 bar CO2 80°C) in Gegenwart von grenzflächenaktiven Stoffen (Inhibitoren, Tenside) mit Hilfe der elektrochemischen Impedanzspektrometrie studiert. Auf Basis eines Porenmodells wurde ein Ersatzschaltbild entwickelt, mit welchem die Mechanismen der untersuchten Werkstoffe beschrieben werden können. Fettamine und Imidazoline hemmen die Phasengrenzreaktion am Grunde von Deckschichtporen durch Adsorption. Nichtionische Tenside können die Wirksamkeit der N-haltigen Inhibitoren beeinträchtigen. 1-Octin-3-ol wirkt durch Polymerisatfilmbildung und Reduzierung der Deckschichtporosität. Alle Wirkstoffe beeinflussen die Morphologie der Deckschicht und ihre Bildungskinetik.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19970480909
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Untersuchungen zum Korrosionsmechanismus von unlegiertem Stahl in sauerstofffreien Kohlensäurelösungen. Teil I. Kinetik der Wasserstoffabscheidung (1977)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. 816-822 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the corrosion mechanism of unalloyed steel in oxygen-free carbonic acid solutions. Part I - Kinetics of hydrogen evolutionPolarisation measurements with rotating disc electrodes showed that the corrosion of mild steel in ogygen-free carbon dioxide solutions is not limited by transport processes but is controlled by cathodic activation polarisation. The reason, why oxygen-free carbon dioxide solutions are more corrosive than diluted solutions of mineral acids at the same pH, is explained by the findings that the cathodic reaction is controled by the reduction of both hydrogen ion and adsorbed undissociated carbonic acid, thus stimulating the Volmer-reaction. Electrochemical hydrogen permeation measurements showed that in carbon dioxide solutions the uptake of hydrogen in mild steel is approximately twice as high as in comparable sulfuric acid solutions. Considering the results of comparing experiments with carbon monoxide the possibility of hydrogen embrittlement of mild steel in condensates under high partial pressure of carbon dioxide must be taken into account.
    Notes: Polarisationsversuche an rotierenden Scheibenelektroden zeigten daß die Korrosion von unlegiertem Stahl (Werkstoff Nr. 1.1623) in sauerstoffreien Kohlensäurelosungen nicht durch Transportvorgänge, sondern durch kathodische Aktivierungspolarisation kontrolliert wird. Die gegenüber verdünnten Mineralsäuren gleichen pH-Wertes erhöhte Korrosivität sauerstofffreier Kohlensäurelösungen erklärt sich durch eine stimulierung der Volumer-Reaktion, da an der Durchtrittstreaktion nitch nur Wasseerstoffionen der dissoziierten Kohlensäure, sondern auch adsorbierte undissoziierte Kohlensäure teilnehmen. Elektrochemische Wasserstoffpermeations-messungen zeigten, daß die Wasserstoffaufnahme von unlegiertem Stahl in kohlendioxidhaltigen Lösungen etwa doppelt so hoch ist wie in vergleichbaren Schwefelsäurelösungen. Unter Berücksichtigung der Ergebnisse von Vergleichsversuchen mit Kohlenmonoxid muß für die Praxis insbesondere bei hohen Kohlendioxidpartialdrücken der Möglichkeit einer H-induzierten Spannungsrißkorrosion Beachtung geschenkt werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19770281203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Zum Korrosionsverhalten von unlegierten und niedriglegierten Stählen in Kohlensäurelösungen (1978)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 237-245 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of unalloyed and low alloyed steels in carbonic acid solutionsIn long period experiments unalloyed steels were found to corrode in O2-free CO2-saturated 0,5 M sodium sulfate solutions at 25° C with flow independent corrosion rates of 0,05-0,1 mm/a. Cold-work at unalloyed steels as well as higher contents of phosphorus, copper and chromium in unalloyed and low alloyed steels increased the corrosion rate to 0,2 to 1,4 mm/a. In O2-free CO2-saturated distilled water unalloyed steel showed a decreased resistance affording corrosion rates of 0,4 mm/a. Traces of oxygen as introduced by CO2 containing 100 ppm O2 increased the corrosion rate only above pH 4,2. All investigated unalloyed and low alloyed steels showed pitting corrosion after long induction periods. The shortest induction periods were observed in O2-free CO2-saturated distilled water. Sulfate ions and traces of oxygen seem to inhibit pitting corrosion.
    Notes: In Langzeitversuchen wurden für unlegierte Stähle in O2-freier, CO2-gesättigter 0,5 M Natriumsulfatlösung bei 25 °C strömungsunabhängige Abtragsraten von 0,05 bis 0,1 mm/a gemessen. Kaltverformung bei unlegiertem Stahl sowie höhere Gehalte an Phosphor, Kupfer und Chrom in un- und niedriglegierten Stählen steigerten die Korrosionsgeschwindigkeit auf 0,2 bis 1,4 mm/a. In O2-freiem, CO2-gesättigtem destilliertem Wasser wies unlegierter Stahl mit Korrosionsraten von 0,4 mm/a eine geringere Beständigkeit auf. Sauerstoffspuren, wie sie durch 100 ppm O2 enthaltendes CO2 eingetragen wurden, beschleunigten die Korrosion erst oberhalb pH 4,2. Alle untersuchten un- und niedriglegierten Stähle zeigten nach längeren Induktionszeiten z. Tl. erhebliche Lochkorrosion. Die kürzesten Induktionszeiten wurden in O2-freiem, CO2-gesättigtem destilliertem Wasser beobachtet. Sulfationen und Sauerstoffspuren scheinen die Lochkorrosion zu verzögern.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19780290402
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Korrosionsverhalten nichtrostender ferritisch-austenitischer Stähle in NatronlaugeHerrn Professor Dr. Wilhelm Schwenk zum 60. Geburtstag gewidmet (1991)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 42 (1991), S. 511-519 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion performance of duplex steels in caustic solutionsThe corrosion performance of stainless ferritic-austenitic steels (DIN 1.4362, DIN 1.4462, Uranus 50 and Ferralium 255) was investigated in boiling sodium hydroxide solutions. It was found that these steels are corrosion resistant in NaOH solutions up to 30 mass-% with corrosion rates lower than 0.01 mm/a. The mass loss rate increases with increasing NaOH concentration, reaching a maximum in 60 mass-% NaOH solution. Small flow rates (e.g. 0.08 m/s; rotating disc) increase the corrosion rate by a factor of 6 with respect to stagnant conditions. However, further increase of flow rate yields no additional enhancement of the corrosion rate up to 1 m/s. Under conditions of free corrosion no stress corrosion cracking was observed at constant deflected samples or at tensile probes tested to failure under CERT-conditions in boiling 20-70% NaOH solutions. The corrosion attack is uniform in NaOH solutions up to 30 mass-%. In more concentrated NaOH solutions the dissolution rate of the austenitic phase is slightly higher than the ferritic phase. The corrosion products contain more nickel than the base material.
    Notes: Untersucht wurde das Korrosionsverhalten der nichtrostenden ferritisch-austenitischen Stähle W.-Nr. 1.4362, W.-Nr. 1.4462, Uranus 50 und Ferralium 255 in (siedenden) Natronlaugen. Die Stähle sind in bis zu 30%iger NaOH mit Abtragungsraten 0,01 mm/a korrosionsbeständig. Mit zunehmender NaOH-Konzentration steigt die Abtragungstrate und erreicht in 60%iger NaOH ein Maximum. Geringe Strömungsgeschwindigkeiten (z. B. 0,08 m/s Umfangsgeschwindigkeit bei rotierenden Scheiben) erhöhen die Abtragungsrate um den Faktor 6, während die weitere Steigerung auf 1 m/s keine zusätzliche Verschlechterung des Korrosionsverhaltens bewirkt. Bei freier Korrosion in sidender 20- bis 70%iger NaOH war weder an konstant verformten Proben (Schlaufenproben) noch bei plastischer Verformung bis zum Bruch (CERT-Methode) eine Anfälligkeit gegenüber Spannungsrißkorrosion zu beobachten. Während in bis zu 30%iger siedender NaOH die Abtragung gleichförmig ist, wird bei höheren NaOH-Konzentrationen ein leicht voreilender Angriff auf den austenitischen Gefügebestandteil beobachtet. Die Deckschichten sind nickelreicher als die Grundwerkstoffe.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19910421003
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  • 19
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    Schnelle Lochkorrosion durch ungewöhnliche Anodenstabilisierung in einem Stahl/Wasser-System (1992)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 43 (1992), S. 39-47 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Fast pitting corrosion in a steel/water system as a result of unusual stabilization of anodesCorrosion damage as a result of fast pitting was observed in industrial equipment made of unalloyed steel. The rate of formation and the manifestation of the pits are similar to pitting corrosion of stainless steels. Estimation of the kinetics of the localized corrosion in terms of differential aeration cells led to a model which indicates the stabilization of small anodic regions. The stabilization was caused by precipitation of the products of reaction between ferrous ions and polymeric silicate. The high rate of pitting also suggests that the oxygen entering the system during service periods involving the exposure of the system to air has enhanced the corrosion. These ideas could be substantiated by experiments, which also revealed particularly the effect of the concentration of NaCl. Anodic passivation by the addition of Na2CO3 or perhaps inhibition may be considered as candidate protective measures.
    Notes: In einem betrieblichen Schadensfall wurde eine ungewöhnlich schnell ablaufende Lochkorrosion an unlegiertem Stahl beobachtet. Nach Geschwindigkeit und Erscheinungsform der Löcher hat diese Korrosionsart Ähnlichkeiten mit der Lochkorrosion nichtrostender Stähle. Abschätzungen über die Kinetik der örtlichen Korrosion durch Belüftungselemente führten zu einem Modell, das durch Stabilisierung kleiner Anodenflächen ausgezeichnet ist. Für die Stabilisierung sind Fällungsprodukte verantwortlich, die durch Reaktion von Eisen-Ionen mit polymerem Silicat entstehen. Weiterhin weist die hohe Korrosionsgeschwindigkeit darauf hin, daß erhöhter Sauerstoffzutritt bei Betriebsphasen mit Auslagern an der Luft wirksam wird. Diese Vorstellungen konnten experimentell erhärtet werden, wobei vor allem der Einfluß der Konzentration an Neutralsalzen (NaCl) deutlich wird. Als Schutzmaßnahme kommt eine anodische Passivierung durch Zugabe von Na2CO3, evtl. auch Inhibition in Frage.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19920430202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Sophisticated Electrochemical methods for MIC investigation and monitoringDedicated to Dr. C.-L Kruse on the occasion of his 60th birthday (1997)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 586-601 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Hochentwickelte elektrochemische Methoden zur Untersuchung und Überwachung von mikrobiologisch beeinflußter KorrosionAufgrund der elektrochemischen Natur der mikrobiologisch beeinflußten Korrosion (MIC) eignen sich elektrochemische Methoden sehr gut zum Studium der Reaktionen an der Phasengrenze Metall/Biofilm, zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen und zur Überwachung des Beginns und Fortschreitens von MIC. Der vorliegende Übersichtsartikel diskutiert verschiedene elektrochemische Methoden-Messung des Korrosionspotentials, Redoxpotentials, Polarisationswiderstandes, galvanischer Elementströme; Großsignal-Polarisationstechniken, Zufalls-Potentialpulsmethode, elektrochemische Impedanzspektrometrie, elektrochemische Relaxationsmethoden (programmierte Pulsrelaxation, sinusoidale Wechselstromrelaxation), elektrochemische Rauschanalyse, rasternde Vibrationselektrodentechniken (Kelvin Sonde, vibrierende Mikrobezugselektrode, elektrochemische Sensoren)unter Berücksichtigung ihrer Anwendungsbreite und Eignung für Aufgaben der Untersuchung und Überwachung, von MIC.
    Notes: Due to the electrochemical nature of MIC electrochemical methods are useful tools to study reactions at the metal/biofilm interface, investigate MIC mechanisms and monitor the onset of MIC and its propagation. The paper discusses various electrochemical methods - measurement of corrosion potential, redox potential, polarization resistance, galvanic currents, large signal polarization techniques, random potential pulse method, electrochemical impedance spectrometry, electrochemical relaxation methods (programmed pulse relaxation, sinusoidal ac relaxation), electrochemical noise analysis, scanning vibrating electrode techniques (Kelvin probe, vibrating microreference electrode, electrochemical sensors)-;with respect to their applicability and merits for MIC investigations and monitoring.
    Additional Material: 28 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19970480905
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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