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    Saturated 2D-LIF of OH and 2D determination of effective collisional lifetimes in atmospheric pressure flames (1991)
    Springer
    Applied physics 52 (1991), S. 341-346 
    Details
    ISSN: 1432-0649
    Schlagwort(e): 42.60 ; 34.50
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract Saturation of two-dimensional laser-induced fluorescence is demonstrated using the coincidence between the strong 0–0 vibrational transition of OH around 308 nm and the emission of a tunable XeCl excimer laser. The 2D images were insensitive to variations in the laser power, implying reduced sensitivity to quenching processes. The ratio of the 2D images in the linear and saturated regimes show two-dimensional variations in the saturation intensity. Since saturation intensity is proportional to the quenching rate, this novel method allows one to check for variations in collisional lifetimes across the flame.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00325493
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  • 2
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    Photon production in nucleon-nucleon collisions (1991)
    Springer
    The European physical journal 339 (1991), S. 391-398 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 14.80.Am ; 25.20.Gf ; 25.20.Lj
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract We calculate the differential cross section for nucleonnucleon bremsstrahlung in covariant way based on a realistic meson-exchange approximation for the NN-scattering amplitude. The results are discussed in comparison to semiclassical approximations and with respect to the role of internal radiation diagrams. The influence of the anomalous magnetic moment on the proton-neutron bremsstrahlung is found to contribute up to 50% for specific kinematical conditions. Recent measurements on the elementary differential cross sectionpn→pnγ are found to be quite accurately reproduced. Furthermore, for use in proton-nucleus and nucleus-nucleus collisions, we present a parametrization of thepnγ cross section within a broad kinematical range.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01560642
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  • 3
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    A PARALLEL BLOCK-STRUCTURED MULTIGRID METHOD FOR THE PREDICTION OF INCOMPRESSIBLE FLOWS (1996)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    International Journal for Numerical Methods in Fluids 22 (1996), S. 549-565 
    Details
    ISSN: 0271-2091
    Schlagwort(e): parallel computing ; multigrid method ; finite volume method ; block-structured grids ; incompressible flow ; Engineering ; Engineering General
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Notizen: In this paper a parallel multigrid finite volume solver for the prediction of steady and unsteady flows in complex geometries is presented. For the handling of the complexity of the geometry and for the parallelization a unified approach connected with the concept of block-structured grids is employed. The parallel implementation is based on grid partitioning with automatic load balancing and follows the message-passing concept, ensuring a high degree of portability. A high numerical efficiency is obtained by a non-linear multigrid method with a pressure correction scheme as smoother.By a number of numerical experiments on various parallel computers the method is investigated with respect to its numerical and parallel efficiency. The results illustrate that the high performance of the underlying sequential multigrid algorithm can largely be retained in the parallel implementation and that the proposed method is well suited for solving complex flow problems on parallel computers with high efficiency.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    A parallel moving grid multigrid method for flow simulation in rotor-stator configurations (1998)
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    International Journal for Numerical Methods in Engineering 42 (1998), S. 175-189 
    Details
    ISSN: 0029-5981
    Schlagwort(e): incompressible flow ; rotor-stator configurations ; multigrid methods ; parallel computing ; moving grids ; Engineering ; Numerical Methods and Modeling
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Mathematik , Technik allgemein
    Notizen: A parallel multigrid finite volume solver for the prediction of unsteady flows in rotor-stator configurations using a moving-grid technique is presented. The numerical solution procedure is based on a second-order finite volume discretization with collocated block-structured grids, an implicit time discretization, a pressure-correction procedure of SIMPLE type, a non-linear multigrid method and a grid partitioning technique for parallelization. For the handling of the rotation and the relative movement of stationary and moving parts of the configuration a splitting technique is employed, which, based on the block structuring, divides the computational domain in a stationary and a rotating part. According to this splitting, the time-dependent flow equations are solved in a stationary and rotating frame of reference, and a special coupling procedure is used for the interfacial blocks. The method is investigated with respect to its accuracy, where special emphasis is given to the influence of different interpolation techniques of pressure-related terms within the non-staggered pressure-correction scheme. As a practical application, the flow in a stirrer configuration with baffles is studied, for which also results concerning the numerical and parallel efficiency of the proposed method are given. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Ionische Kronenetherkomplexe von Zinn(II) und Zinn(IV): [Sn(15-Krone-5)] [SnCl6] und [SnCl3(18-Krone-6)]2[Sn2Cl10]; Synthesen, IR-Spektren und 119Sn-Mößbauer-Spektren (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 127-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ionic Crown Ether Complexes of Tin(II) and Tin(IV) ; synthesis ; IR spectra ; 119Sn-Mössbauer spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ionic Crown Ether Complexes of Tin(II) and Tin(IV): [Sn(15-Crown-5)][SnCl6] and [SnCl3(18-Crown-6)]2[Sn2Cl10]; Syntheses, IR Spectra, and 119Sn-Mössbauer Spectra[Sn(15-crown-5)][SnCl6] (1,) has been prepared by the reaction of SnCl2, SnCl4, and 15-crown-5 in the molar ratio of 1 : 1 : 1 in acetonitrile solution, forming a white insoluble crystal powder. [SnCl3(18-crown-6)]2[Sn2Cl10] (2,) as well as [SnCl3(18-crown-6)][BiCl4] · CH3CN (3,) are prepared by the reaction of SnCl4 with 18-crown-6 (molar ratio 2 : 1), and of SnCl4, 18-crown-6, and BiCl3 (molar ratio 1 : 1 : 1), respectively. According to IR-spectroscopy and 119Sn-Mössbauer-spectroscopy 1-3, have ionic structures; the cation of 1, being polymeric via a sandwich-like structure.
    Notizen: [Sn(15-Krone-5)] [SnCl6] (1,) entsteht als schwerlösliches weißes Kristallpulver aus SnCl2, SnCl4 und 15-Krone-5 im Molverhältnis 1 : 1 : 1 in Acetonitrillösung, während [SnCl3(18-Krone-6)]2[Sn2Cl10] (2,) aus SnCl4 und 18-Krone-6 im Molverhältnis 2 : 1 und [SnCl3(18-Krone-6)] [BiCl4] · CH3CN (3,) aus SnCl4, 18-Krone-6 und BiCl3 im Molverhältnis 1 : 1 : 1 gebildet werden. Aus den IR- und den 119Sn-Mößbauer-Spektren wird auf ionische Strukturen geschlossen; das Kation von 1, besitzt eine polymere Struktur, in der das Sn2+ -Ion über (15-Krone-5)-Moleküle sandwichartig gestapelt ist.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150926
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  • 6
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    Der Einfluß der anionischen Liganden auf die Struktur von Nickel(II)- und Kobalt(II)-Komplexen des Bisphenylphosphino-methylpyridins-(2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 67-77 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bis-phenylphosphino-methylpyridine-(2) (PhPMP) gives with NiII salts 1,2-chelates. The chloro and thiocyanato chelate have octahedral, the perchlorate a planar-quadratic structure. Coordination number 5 is discussed for the corresponding bromo and iodo complexes.CoII-1,2-chelates are also formed with PhPMP. The chloro, bromo, and thiocyanato complexes are all of high-spin type, having an octahedral structure. The chelates from CoII iodide and perchlorate show reduced paramagnetism. In Co(PhPMP)2(ClO4)2 one perchlorate group appears to have a monodentate ligand function.
    Notizen: Bisphenylphosphino-methylpyridin-(2) (PhPMP) bildet mit Nickel(II)-Salzen Chelate vom 1,2-Typ. Dabei kommen dem Chloro- und Rhodanokomplex eine oktaedrische, dem Perchlorat eine planar-quadratische Struktur zu. Für den Bromo- und Jodokomplex wird die Koordinationszahl 5 diskutiert. Kobalt(II)-Verbindungen geben mit PhPMP gleichfalls 1,2-Chelate. Der Chloro-, Bromo- und Rhodanokomplex gehören dem High-spin-Typ an und besitzen eine oktaedrische Struktur. Die vom Kobalt(II)-jodid bzw. -perchlorat abgeleiteten Chelate zeigen reduzierten Paramagnetismus. Im Co(PhPMP)2(ClO4)2 fungiert das Perchlorat z. T. als einzähliger Ligand.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590109
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Zum anomalen magnetischen Verhalten von Komplexen des Diäthylphosphino-methylpyridins-(2) mit lonen der 3d-Elemente (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Anomal Magnetically Behaviour of Diethylphosphino Methylpyridine-(2) Complexes of 3d IonsDiethylphosphino methylpyridine-(2) forms 1,2-complexes with nickel(II) and cobalt(II). In these complexes depending on the nature of anionic ligands which are present in addition, the central atoms have the coordination numbers 4, 5 or 6.“Ni(Et2PMP)2Cl2” and “Ni(Et2PMP)2Br” are magnetically anomal. They are inter-allogones, probably containing five-coordinate nickel(II) species of the low-spin and the high-spin type.The cross-over between high-spin and low-spin types of five-coordinate nickel(II) complexes, observed by Sacconi at the donor atom set N2P2Cl, has been verified. With five-coordinate cobalt(II) complexes this cross-over was observed at the same donor atom set.Et2PMP forms a diamagnetic, octahedral 1, 3-complex with iron(II) and a tetrahedral 1,2-complex with zinc(II).
    Notizen: Diäthylphosphino-methylpyridin-(2) bildet mit Nickel(II)- bzw. Kobalt(II)-Salzen 1,2-Komplexe, in denen die Zentralatome je nach den zusätzlich vorhandenen anionischen Liganden die Koordinationszahlen 4, 5 oder 6 haben.„Ni(Et2PMP)2Cl2“ und „Ni(Et2PMP)2Br2“ verhalten sich magnetisch anomal und werden auf Grund ihres physikalischen Verhaltens als Interallogone angesprochen, die fünffach-koordinierte Nickel(II)-Spezies vom Low-Spin- und vom High-Spin-Typ nebeneinander enthalten.Der von Sacconi für fünffach-koordinierte Nickel(II)-Komplexe gefundene übergang von High-Spin- zu Low-Spin-Typen beim Haftatomsatz N2P2Cl konnte bestätigt werden. Für die fünffach-koordinierten Kobalt(II)-Komplexe wurde der übergang beim gleichen Haftatomsatz beobachtet.Mit Eisen(II) bildet Et2PMP einen diamagnetischen, oktaedrischen 1,3-Komplex, mit Zink(II) einen tetraedrischen 1,2-Komplex.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070104
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  • 8
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    Synthese und dynamisches Verhalten von [Rh2(μ-H)3H2(PiPr3)4]+. Beiträge zur Reaktivität des Tetrahydridodirhodium-Komplexes [Rh2H4(PiPr3)4]Professor Wilhelm Preetz zum 60. Geburtstage gewidmet (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1157-1162 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Hydridorhodium complexes ; reactions with CO and methanol ; synthesis of a carbonyl(methyl)rhodium(I) complex ; protonation reactions ; intramolecular rearrangement ; nitrosylrhodium complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Dynamic Behaviour of [Rh2(μ-H)3H2(PiPr3)4]+. Contributions to the Reactivity of the Tetrahydridodirhodium Complex [Rh2H4(PiPr3)4]An improved synthesis of [Rh2H4(PiPr3)4] (2) from [Rh(η3-C3H5)(PiPr3)2] (1) or [Rh(η3-CH2C6H5)(PiPr3)2] (3) and H2 is described. Compound 2 reacts with CO or CH3OH to give trans-[RhH(CO)(PiPr3)2] (4) and with ethene/acetone to yield a mixture of 4 and trans-[RhCH3(CO)(PiPr3)2] (5). The carbonyl(methyl) complex 5 has also been prepared from trans-[RhCl(CO)(PiPr3)2] (6) and CH3MgI. Whereas the reaction of 2 with two parts of CF3CO2H leads to [RhH2(η2-O2CCF3) · (PiPr3)2] (8), treatment of 2 with one equivalent of CF3CO2H in presence of NH4PF6 gives the dinuclear compound [Rh2H5(PiPr3)4]PF6 (9a). The reactions of 2 with HBF4 and [NO]BF4 afford the complexes [Rh2H5(PiPr3)4]BF4 (9b) and trans-[RhF(NO)(PiPr3)2]BF4 (11), respectively. In solution, the cation [Rh2(μ-H)3H2(PiPr3)4]+ of the compounds 9a and 9b undergoes an intramolecular rearrangement in which the bridging hydrido and the phosphane ligands are involved.
    Notizen: Es wird über eine verbesserte Synthese von [Rh2H4(PiPr3)4] (2) aus [Rh(η3-C3H5)(PiPr3)2] (1) oder [Rh(η3CH2C6H5)(PiPr3)2] (3) und H2 berichtet. Verbindung 2 reagiert mit CO oder CH3OH zu trans-[RhH(CO)(PiPr3)2] (4) und mit Ethen/Aceton zu einem Gemisch von 4 und trans-[RhCH3(CO) · (PiPr3)2] (5). Der Carbonyl(methyl)-Komplex 5 ist ebenfalls aus trans-[RhCl(CO)(PiPr3)2] (6) und CH3MgI erhältlich. Während die Reaktion von 2 mit zwei Teilen CF3CO2H zu [RhH2(η2O2CCF3)(PiPr3)2] (8) führt, entsteht aus 2 und einem Äquivalent CF3CO2H in Gegenwart von NH4PF6 die zweikernige Verbindung [Rh2H5(PiPr3)4]PF6 (9a). Die Umsetzungen von 2 mit HBF4 und [NO]BF4 liefern die Komplexsalze [Rh2H5(PiPr3)4]BF4 (9b) und trans-[RhF(NO)(PiPr3)2]BF4 (11). Das in den Verbindungen 9a und 9b vorliegende Kation [Rh2(μ-H)3H2(PiPr3)4]+ unterliegt in Lösung einer intramolekularen Umlagerung, in der die verbrückenden Hydridoliganden und die Phosphangruppen einbezogen sind.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200705
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