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  • 1
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    Sonographic evaluation of digital annular pulley tears (2000)
    Springer
    Skeletal radiology 29 (2000), S. 387-391 
    Details
    ISSN: 1432-2161
    Keywords: Key words Trauma ; Hand ; Sonography ; Ultrasound ; Annular pulleys ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  Objective. To evaluate the sonographic (US) appearance of digital annular pulley (DAP) tears in high-level rock climbers. Design and patients. We performed a retrospective analysis of the US examinations of 16 high-level rock climbers with clinical signs of DAP lesions. MRI and surgical evaluation were performed in five and three patients respectively. The normal US and MRI appearances of DAP were evaluated in 40 and three normal fingers respectively. Results. Nine of 16 patients presented a DAP tear. In eight subjects (seven with complete tears involving the fourth finger and one the fifth finger), US diagnosis was based on the indirect sign of volar bowstringing of the flexor tendons. Injured pulleys were not appreciated by US. Tears concerned the A2 and A3 in six patients and the A3 and A4 in two patients. A2 pulley thickening and hypoechogenicity compatible with a partial tear was demonstrated in one patient. MRI and surgical data correlated well with the US findings. Four patients had tenosynovitis of the flexor tendons but no evidence of pulley disruption. US examinations of three patients were normal. In the healthy subjects US demonstrated DAP in 16 of 40 digits. Conclusion. US can diagnose DAP tears and correlates with the MRI and surgical data. Because of its low cost and non-invasiveness we suggest US as the first imaging modality in the evaluation of injuries of the digital pulley.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s002560000226
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    A micro-autoradiographical study of the localization of 99mTc(Sn)-MDP and 99mTc-MDP in undecalcified bone sections (1986)
    Springer
    European journal of nuclear medicine 11 (1986), S. 459-462 
    Details
    ISSN: 1619-7089
    Keywords: Microautoradiography ; Bone tissue ; 99mTc(Sn)-MDP ; 99mTc-MDP ; Hydrolyzed 99mTc
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The localization of 99mTc(Sn)-MDP in bone tissue was compared with 99mTc-MDP by means of microautoradiography of undecalcified bone sections. Sections of good histological quality were obtained by a rapid embedding method in methylmethacrylate. No differences were found in the localization of these radiopharmaceuticals in fetal rat calvariae after incubation in vitro or in rat femora after administration in vivo. In the incubation experiment, hydrolyzed 99mTc was formed. The uptake was high in areas of new bone formation. No uptake was seen in cells or in resorbing areas. In compact bone 99mTc(Sn)-MDP was predominantly taken up in the vicinity of blood vessels.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00261010
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die temperaturabhängigen NMR-Spektren von Tricyclo[3.3.2.04.6]decadien-(2.7), einigen seiner Derivate und von Tricyclo[3.3.2.04.6]decatrien- (2.7.9) (Bullvalen) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3150-3161 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren von C10H12 (Tricyclo-[3.3.2.04.6]decadien-(2.7)) und seinen Derivaten sowie von C10H10 (Bullvalen) wird auf Grund einer schnellen und reversiblen Valenzisomerisierung analysiert. Das entscheidende Strukturelement der beschriebenen Verbindungen ist Bicyclo[5.1.0]octadien-(2.5), auch Homotropiliden genannt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Moleküle mit schneller und reversibler Valenzisomerisierung, VI. Synthesen und Eigenschaften einiger monosubstituierter Bullvalene (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3385-3400 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Bromierung von Bullvalen ergibt ein Dibromid, das durch Eliminierung von HBr zu Brombullvalen führt. Aus letzterem entstehen mit Kaliumalkoholaten in Dimethylsulfoxyd in sehr guten Ausbeuten Alkoxybullvalene.  -  Die monosubstituierten Bullvalene unterliegen prinzipiell denselben Valenzisomerisierungen wie das Bullvalen: Keine zwei Kohlenstoffatome bleiben längere Zeit aneinander gebunden. Hier haben aber nicht alle Valenzisomeren (1.2·106) dieselbe Struktur; sie sind in vier Positionsisomere aufgeteilt. Demzufolge gibt es auch sieben Isomerisierungsgeschwindigkeiten.  -  Das Studium der temperaturabhängigen NMR-Spektren der genannten Bullvalenderivate zeigt, daß die Isomeren mit dem Substituenten in olefinischer Position bevorzugt sind. Man kann aus den Spektren Informationen über die relative Größe der Geschwindigkeitskonstanten erhalten.  -  Das unterschiedliche Verhalten der einzelnen Derivate wird durch den Hybridisierungszustand des substituierten C-Atoms und durch die Konjugationsmöglichkeit des Substituenten mit dem Bullvalylsystem erklärt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981040
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Nachweis von 3.4-Dehydro-bullvalen. Synthese einiger anellierter Bullvalene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3527-3537 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Brombullvalen (1) bildet in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat mit reaktiven Dienen die anellierten Bullvalene 4, 5 und 6.  -  Zum anderen entsteht aus dem Bromid 9 und Kaliumtert.-butylat ein Gemisch der Äther 11 und 13. In Gegenwart von 1.3-Diphenyl-isobenzofuran führt diese Reaktion zu dem Addukt 19 (einem anellierten Homotropiliden-Derivat). - Die Existenz von Kurzfristig auftretendem 3.4-Dehydro-bullvalen (2) und von einem überbrückten Dehydrohomotropiliden-Derivat 12 wird aus diesen experimentellen Befunden hergeleitet.  -  Die Strukturbeweise für die anellierten Bullvalene 4, 5 und 6 gründen sich u. a. auf die temperaturabhängigen NMR-Spektren. Aus diesen Spektren folgt eindeutig, daß den Addukten aus Dehydrobullvalen und Furanen nicht die aus den Diels-Alder-Reaktionen primär zu erwartenden Strukturen 4a und 5a zukommen. Die bei Raumtemperatur im Bullvalen-Skelett leicht ablaufenden Bindungsverschiebungen wandeln die Moleküle in die Strukturen mit der geringsten Energie um, nämlich in 4b sowie 5b und 5c. Für 19 gelten analoge Überlegungen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Darstellung und NMR-spektroskopisches Verhalten von Fluor-chlor-bullvalen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3367-3377 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der UV-Bestrahlung von 9-Fluor-10-chlor-cis-bicyclo[6.2.0]decatetraen-(2.4.6.9) (2) entstehen u. a. zwei Fluor-chlor-bicyclo[4.2.2]decatetraene (3 und 4), die bei erneuter Photolyse Fluor-chlor-bullvalen (21) bilden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021019
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Versuche zur Darstellung des [12]Annulens; Synthese von cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) sowie anti-Tricyclo[6.4.0.0 2.7]dodecatetraen-(3.5.9.11) (dimeres Benzol) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3985-3995 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Bestrahlung von syn-Tricyclo[6.4.0.09.12]dodecatetraen-(2.4.6.10) (1) mit einer Nieder-druck-UV-Lampe bei ca. -30° entstehen cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) (2 bzw. 3). 2 isomerisiert sich bei ca. 20° zum dimeren Benzol 4.  -  Zwischen 2 und 3 scheint ein photochemisches Gleichgewicht zu bestehen. Bei längeren Einstrahlungszeiten bildet sich aus 2 und/oder 3 1-Phenyl-hexatrien-(1.3.5) (5).  -  Die Deutung dieser Befunde fußt auf den Woodward-Hoffmann-Regeln für elektrocyclische und sigmatrope Reaktionen. Der Bildungsmechanismus von 2 und 3 schließt mit größter Wahrscheinlichkeit [12]Annulene ein, deren gemeinsames Merkmal eine ausgeprägte Thermolabilität sein muß.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Asterane, VII. Studien am Norpinan, Bicyclo[3.1.1]heptan (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1798-1809 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asteranes, VII. Studies on the Bicyclo[3.1.1]heptane SystemBicyclo[3.1.1]heptan-3-one (10) and other norpinane derivatives are obtained from bicyclo-[3.1.1]heptan-2-one (3). The decomposition of the tosylhydrazone 7 from 3 under varied basic conditions yields different ratios of norbornene (19), tricyclene (20), tricyclo[3.2.0.02.7]-heptane (23) and 2-norpinene (8). The tosylhydrazone 9 from 10 yields 8 exclusively. The photolysis of 3-diazonorpinan-2-one (27) leads only to the ketene dimer 30, which is formed by Wolff rearrangement of the carbene intermediate. The free energy barrier of interconversion in norpinane (1) must be much smaller than that in cyclohexane. The barrier in 3.3-difluoronorpinane (32) is estimated to be of the order of 4 kcal/Mol.
    Notes: Aus Norpinanon-(2) (3) werden Norpinaon-(3) (10) und weitere Norpinanderivate hergestellt. Die alkalische Zersetzung des Tosylhydrazons 7 von 3 liefert unter verschiedenen Bedingungen wechselnde Mengen an Norbornen (19), Tricyclen (20), Tricyclo[3.2.0.02.7]heptan (23) und Norpinen (8); die des Tosylhydrazons 9 von 10 ausschließlich 8. Die Photolyse von 3-Diazo-norpinanon-(2) (27) ergibt als Hauptprodukt das unter Wolff-Umlagerung gebildete Keten-Dimere 30. Die freie Energieschwelle beim Umklappen im Norpinan (1) muß viel tiefer liegen als beim Cyclohexan, die des 3.3-Difluor-norpinans (32) muß ungefähr 4 kcal/Mol sein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Monosubstituierte [16] Annulene (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 460-476 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosubstituted [16] AnnulenesThe syntheses of methoxycarbonyl- (4a ⇌ 5a), phenyl- (4b ⇌ 5b), Chlor- (4c ⇌ 5c) and fluoro[16]annulenes (4d ⇌ 5d) are described: The temperature dependent n. m. r. spectra of these compounds are reported and discussed using the exchange mechanism proposed for [16]annulene.
    Notes: Die Synthesen von Methoxycarbonyl- (4a ⇌ 4a), Phenyl- (4b ⇌ 5b), Chlor-(4c ⇌ 5c) und Fluor[16]annulenen (4d ⇌ 5d) werden beschrieben. Ihre temperaturabhängigen NMR- Spektren werden mitgeteilt und im Lichte des für [16] Annulen entwickelten Austauschmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Überbrückte Bishomotropylium-Ionen aus Bicyclo[4.3.1]decatrienen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3406-3417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bridged Bishomotropylium Ions from Bicyclo[4.3.1]decatrienesThe 1.6-methano-bridged bishomotropylium ions 8 and 14 are stable in FSO3H/SO2/CD2Cl2 solution. 8 and 14 contain the bicyclo[4.3.1]decatrienyl skeleton which can be synthesized quite easily starting from bullvalene (3). 3 and lead tetraacetate generate the 7.10-diacetoxybicyclo[4.3.1]decatriene 4 which can be transformed into 11-13. Mercury dibromide transforms 3 into the bicyclo[4.2.2]decatetraene 5. Addition of the corresponding electrophiles to 5 leads to the bicyclo[4.3.1]decatrienes 6, 7 and 9. The mechanism of the electrophilic addition reactions with rearrangement is discussed. The crucial intermediate is the bridged bishomotropylium ion 8.
    Notes: Den in FSO3H/SO2/CD2Cl2 stabilen 1.6-methano-überbrückten Bishomotropylium-Ionen 8 und 14 liegt das Bicyclo[4.3.1]decatrien-Skelett zugrunde, das, letztlich ausgehend von Bullvalen (3), leicht dargestellt werden kann. So bildet 3 mit Blei(IV)-acetat das 7.10-Diacetoxybicyclo[4.3.1]decatrien 4, aus dem 11-13 erhalten werden können. Mit Quecksilberdibromid gibt 3 das Bicyclo[4.2.2]decatetraen 5. Die Bicyclo[4.3.1]decatriene 6, 7 und 9 entstehen bei der Addition der entsprechenden Elektrophile an 5. Der Mechanismus der unter Umlagerung ablaufenden elektrophilen Additionsreaktionen wird diskutiert. Das entscheidende Zwischenprodukt ist das überbrückte Bishomotropylium-Ion 8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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