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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1777-1789 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal Silyls ; Tris(trimethylsilyl)silyl Potassium ; Tris(trimethylsilyl)silyl Rubidium ; Tris(trimethylsilyl)silyl Cesium ; Alkali Metal Toluene Adducts ; X-ray Structures ; Spectroscopic Data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: About the Synthesis of Tris(trimethylsilyl)silyl Potassium, Rubidium and Cesium and the Molecular Structures of two Toluene Solvates.Solventfree tris(trimethylsilyl)silyl potassium (1), rubidium (2) and cesium (3) are obtained by the reaction of the zink group bis[tris(trimethylsilyl)silyl] derivatives with the appropriate alkali metal in n-pentane. Addition of benzene or toluene to the colourless powders yields deeply coloured solutions. From these solutions single crystals of tris(trimethylsilyl)silyl rubidium - toluene (2/1) (2 a) and tris(trimethylsilyl)silyl cesium - toluene (2/3) (3 a) suitable for X-ray structure analysis are iso- lated [2a: orthorhombic; P212121; a = 1 382.1(3); b = 1 491.7(5); c = 2 106.3(6) pm; Z = 4 (dimers); 3a: orthorhombic; P212121; a = 2 131.0(6); b = 2 833.1(2); c = 925.2(2) pm; Z = 4 (dimers)]. The central structure moieties are folded four-membered Rb2Si2 and Cs2Si2 rings, respectively. Small Si—Si—Si angles (100 to 104°) on the one hand and extreme highfield 29Si-NMR shifts of the central silicon atoms on the other hand indicate a strong charge transfer from the alkali metal atoms to the tris(trimethylsilyl)silyl fragments, i.e. mainly ionic interactions between alkalimetal and silicon atoms.
    Notizen: Die Umsetzung der Bis[tris(trimethylsilyl)silyl]-Derivate der Zink-Gruppe mit Kalium, Rubidium und Caesium in n-Pentan liefert Tris(trimethylsilyl)silyl-kalium (1), -rubidium (2) und -caesium (3) als farblose, pyrophore Pulver. Nach Zugabe von Benzol order Toluol zu den solvensfreien Verbindungen bilden sich lösliche, farbige Aromaten-Solvate. An den Addukten Tris(trimethylsilyl)silyl-rubidium - Toluol (2/1) (2 a) und Tris(trimethylsilyl)silyl-caesium - Toluol (2/3) (3 a) wurden Kristallstrukturanalysen durchgeführt [2a: orthorhombisch; P212121; a = 1 382,1(3); b = 1 491,7(5); c = 2 106,3(6) pm; Z = 4 (Dimere); 3a: orthorhombisch; P212121; a = 2 131,0(6); b = 2 833,1(2); c = 925,2(2) pm; Z = 4 (Dimere)]. Demzufolge liegen sie im Festkörper als dimere Moleküle mit viergliedrigen, gefalteten Rb2Si2-bzw. Cs2Si2-Ringen vor. Die mit 100 bis 104° relativ kleinen Si—Si—Si-Winkel deuten ebenso wie die im 29Si-NMR-Spektrum beobachtete extreme Tieffeldverschiebung der Resonanzen des zentralen Siliciumatoms auf eine weitgehende Ladungsübertragung von den Alkalimetallatomen auf das Tris(trimethylsilyl)silyl-Fragment, d. h. vorwiegend ionische Wechselwirkungen in den Ringen aus Alkalimetall- und Siliciumatomen hin.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1209-1214 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal Silyls ; Bis(hypersilyl)zinc ; Bis(hypersilyl)cadmium ; Bis(hypersilyl)mercury ; IR/Raman-Data ; X-ray Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bis[tris(trimethylsilyl)silyl] Zinc, Cadmium, and Mercury - a Structural Study by IR and Raman Spectroscopy and X-Ray AnalysesRaman and FT-IR spectra of bis[tris(trimethylsilyl)silyl] zinc (1), cadmium (2) and mercury (3) were recorded. The vibrational data are in agreement with either D3h or a D3d symmetry. The latter had been shown to be the correct one at least for the solid state by X-ray diffraction experiments. All three compounds crystallize isomorphically in the triclinic centrosymmetric space group P1. [2 (T = 293 K): a = 9.4388(11); b = 9.744(2); c = 12.926(2); α = 68.200(12); β = 71.971(10); γ = 60.925(10); Z = 1; (T = 173 K): a = 9.336(6); b = 9.585(5); c = 12.488(8); α = 68.77(4); β = 72.28(4); γ = 62.06(4); 3: a = 9.467(2); b = 9.749(2); c = 12.885(2); α = 67.840(14); β = 71.510(14); γ = 60.890(14); Z = 1]. The Hg - Si bondlength in 3 was found to be 246.9(2)pm, somewhat shorter then in all disilylmercury derivatives investigated sofar and even shorter than the Cd - Si bond in 2 (250.4(1)pm). Bondlengths and angles within the tris(trimethylsilyl)silyl group are virtually equal in all three group 12 derivatives and lie in the expected range.
    Notizen: Bis[tris(trimethylsilyl)silyl]zink (1), -cadmium (2) und -quecksilber (3) wurden schwingungsspektroskopisch charakterisiert. Die gesammelten Daten stehen im Einklang mit Molekülgerüsten annähernder D3h oder D3d-Symmetrie. Kristallstrukturanalysen an den Verbindungen 2 und 3 zeigen, daß alle drei HypersilylderivateZur Bezeichnung Hypersilyl siehe [9] der Gruppe 12 isomorph in der triklinen, zentrosymmetrischen Raumgruppe P1 [2 (T = 293 K): a = 9.4388(11); b = 9.744(2); c = 12.926(2); α = 68.200(12); β = 71.971(10); γ = 60.925(10); Z = 1; (T = 173 K): a = 9.336(6); b = 9.585(5); c = 12.488(8); α = 68.77(4); β = 72.28(4); γ = 62.06(4); 3: a = 9.467(2); b = 9.749(2); c = 12.885(2); α = 67.840(14); β = 71.510(14); γ = 60.890(14); Z = 1] kristallisieren und zumindestens im Festkörper annähernd die aufgrund sterischer Argumente favorisierte D3d-Symmetrie verwirklicht ist. Der Hg - Si-Bindungs-abstand in 3 wurde zu 246.9(2)pm bestimmt und ist damit nicht nur kürzer als in den bislang untersuchten Disilylquecksilber-Derivaten sondern auch um etwa 3 pm kürzer als die Cd - Si-Bindung in 2 (250.4(1)pm). Die ermittelten Bindungsabstände und -winkel im Tris(trimethylsilyl)silyl-Substituenten liegen im erwarteten Bereich und unterscheiden sich innerhalb der homologen Reihe nicht signifikant voneinander.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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