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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 99 (1977), S. 6131-6132 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Wiesbaden, etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Zeitschrift für Dialektologie und Linguistik. 20 (1951/1952) 218 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Wiesbaden, etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Zeitschrift für Dialektologie und Linguistik. 21 (1952/1953) 43 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Wiesbaden, etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Zeitschrift für Dialektologie und Linguistik. 21 (1952/1953) 101 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Wiesbaden, etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Zeitschrift für Dialektologie und Linguistik. 29:4 (1962:Dez.) 381 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2268-2277 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimethyl- und Diäthylgalliumfluorid wurden aus den entsprechenden Trialkylgalliumätheraten und Trimethylzinnfluorid oder Bortrifluorid-ätherat in guten Ausbeuten dargestellt. Nach analytischen und spektroskopischen Untersuchungen liegen in den flüssigen Verbindungen und in ihren Lösungen trimere Moleküle vor, denen ein planares sechsgliedriges Ringsystem aus drei vierbindigen Galliumatomen und drei zweibindigen Fluoratomen zugrunde liegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1226-1237 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraorganofluorophosphoranes, R4PFA series of synthetic procedures for the preparation of tetramethyl-, tetraethyl-, methyltri-butyl-, and methyltriphenyl-fluorophosphoranes have been developed, using the corresponding ylids or silylated ylids as starting materials. Anhydrous hydrogen fluoride, KHF2, or NH4F were employed as fluorinating agents (eq. (l)-(3), e.g.). The tetraorganofluoro-phosphoranes exist as ionic solids [as with (CH3)4PF] or as molecular species containing pentacoordinate phosphorus atoms [as with (C2H5PF].  -  For fluorotetramethylantimony, a known molecular compound, an improved, and more simple method of preparation has been found. (CH3)4SbF forms addition compounds with (CH3)4PF and CH3(n-C4H9PF, the phosphorus component apparently being in the tetracoordinate onium state. R4PF compounds are good fluorinating agents for halocarbons and halosilanes (eq. (7)).
    Notes: Für Tetramethyl-, Tetraäthyl-, Methyltributyl- und Methyltriphenyl-fluorphosphoran wurden einfache Syntheseverfahren ausgearbeitet, die von den zugehörigen salzfreien Yliden oder ihren Silylderivaten ausgehen. Als HF-Komponenten sind entweder Fluorwasserstoff selbst oder KHF2 bzw. NH4F verwendbar (z. B. Gl. (1)-(3)). Die Tetraorganofluorphosphorane sind zum Teil ionisch aufgebaut [vor allem (CH3)4PF], zum Teil Molekülverbindungen mit pentakoordinierten Phosphoratomen [wie bei (C2H5)4PF].  -  Für das schon bekannte Fluortetramethylantimon wurde die Darstellungsmethode verbessert. (CH3)4SbF reagiert mit (CH3)4PF und CH3(n-C4H9)3PF zu salzartigen Addukten, in denen die Phosphorkomponente als Onium-Gruppierung auftritt. R4PF-Verbindungen fluorieren sowohl Halogenkohlenwasserstoffe als auch Halogensilane (Gl. (7)).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4136-4146 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von Pentamethylantimon mit Trimethylzinnfluorid bzw. -hydroxid führen zu Tetramethylantimonfluorid (1) und -hydroxid (2). Nebenprodukt ist Tetramethylzinn. 2 entsteht neben Methan auch aus Sb(CH3)5 und Wasser. 1 und 2 wurden analytisch und spektroskopisch charakterisiert. Die beiden Verbindungen sind tief-schmelzende und leichtflüchtige Substanzen, die aus Monomeren aufgebaut sind. Die IR- und Raman-Spektren lassen eine trigonal-bipyramidale Struktur vermuten, in der F bzw. OH eine axiale Position besetzt (C3v). 1H-NMR- und 19F-NMR-Spektren beweisen einen raschen Platzwechsel der Liganden. Beide Male werden keine Anhaltspunkte für eine ionische „Stibonium-Struktur“ [(CH3)4Sb]⊕F, OH⊖ gefunden.Aus Sb(CH3)5 und Alkoholen entstehen Tetramethylantimon-alkoxide (CH3)4Sb—OR; R = CH3, C2H5, i-C3H7 und C(CH3)3. Es handelt sich in allen Fällen um monomere Molekülverbindungen des fünfwertigen Antimons.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Hydrogen bonds ; Indium ; Lithium ; Nitrogen heterocycles ; Zinc ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The lithiation of 2,5-di(tert-butyl)pyrrole (1) yields bis(tetrahydrofuran)lithium 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide (2), which is monomeric in solution as well as in the solid state. Due to the coordination number of three for the lithium atom, short Li-O and Li-N bond lengths of 193 pm are observed. The metathesis reaction of 2 with tris(trimethylsilyl)-methylzinc chloride (3) gives colorless bis[tris(trimethyl-silyl)methylzinc] chloride 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide (4). The pyrrolide ligand and the chlorine atom bridge the zinc atoms. One of the zinc atoms is bonded to the nitrogen atom of the pyrrolide substituent, while the other bonds to the opposite C-C bond. At 215 pm, the Zn-N bond is very long compared to those in alkylzinc amides, whereas the Zn-C distances lie in the range of Zn-C bond lengths found between zinc and η5-bonded cyclopentadienide ligands. The molecular structures of 1 and of the low-melting THF adduct 1·thf show a similar 2,5-di(tert-butyl)pyrrole molecule, but in the latter case a weak N-H···O bond is observed (N-H 97 pm, O···H 199 pm).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metal Silyls ; Bis(hypersilyl)zinc ; Bis(hypersilyl)cadmium ; Bis(hypersilyl)mercury ; IR/Raman-Data ; X-ray Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis[tris(trimethylsilyl)silyl] Zinc, Cadmium, and Mercury - a Structural Study by IR and Raman Spectroscopy and X-Ray AnalysesRaman and FT-IR spectra of bis[tris(trimethylsilyl)silyl] zinc (1), cadmium (2) and mercury (3) were recorded. The vibrational data are in agreement with either D3h or a D3d symmetry. The latter had been shown to be the correct one at least for the solid state by X-ray diffraction experiments. All three compounds crystallize isomorphically in the triclinic centrosymmetric space group P1. [2 (T = 293 K): a = 9.4388(11); b = 9.744(2); c = 12.926(2); α = 68.200(12); β = 71.971(10); γ = 60.925(10); Z = 1; (T = 173 K): a = 9.336(6); b = 9.585(5); c = 12.488(8); α = 68.77(4); β = 72.28(4); γ = 62.06(4); 3: a = 9.467(2); b = 9.749(2); c = 12.885(2); α = 67.840(14); β = 71.510(14); γ = 60.890(14); Z = 1]. The Hg - Si bondlength in 3 was found to be 246.9(2)pm, somewhat shorter then in all disilylmercury derivatives investigated sofar and even shorter than the Cd - Si bond in 2 (250.4(1)pm). Bondlengths and angles within the tris(trimethylsilyl)silyl group are virtually equal in all three group 12 derivatives and lie in the expected range.
    Notes: Bis[tris(trimethylsilyl)silyl]zink (1), -cadmium (2) und -quecksilber (3) wurden schwingungsspektroskopisch charakterisiert. Die gesammelten Daten stehen im Einklang mit Molekülgerüsten annähernder D3h oder D3d-Symmetrie. Kristallstrukturanalysen an den Verbindungen 2 und 3 zeigen, daß alle drei HypersilylderivateZur Bezeichnung Hypersilyl siehe [9] der Gruppe 12 isomorph in der triklinen, zentrosymmetrischen Raumgruppe P1 [2 (T = 293 K): a = 9.4388(11); b = 9.744(2); c = 12.926(2); α = 68.200(12); β = 71.971(10); γ = 60.925(10); Z = 1; (T = 173 K): a = 9.336(6); b = 9.585(5); c = 12.488(8); α = 68.77(4); β = 72.28(4); γ = 62.06(4); 3: a = 9.467(2); b = 9.749(2); c = 12.885(2); α = 67.840(14); β = 71.510(14); γ = 60.890(14); Z = 1] kristallisieren und zumindestens im Festkörper annähernd die aufgrund sterischer Argumente favorisierte D3d-Symmetrie verwirklicht ist. Der Hg - Si-Bindungs-abstand in 3 wurde zu 246.9(2)pm bestimmt und ist damit nicht nur kürzer als in den bislang untersuchten Disilylquecksilber-Derivaten sondern auch um etwa 3 pm kürzer als die Cd - Si-Bindung in 2 (250.4(1)pm). Die ermittelten Bindungsabstände und -winkel im Tris(trimethylsilyl)silyl-Substituenten liegen im erwarteten Bereich und unterscheiden sich innerhalb der homologen Reihe nicht signifikant voneinander.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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