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    Springer
    Archives of toxicology 34 (1975), S. 61-70 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Heredity of Drug Metabolism ; Hexobarbital Sleeping Time ; Sexual Differences ; Hexobarbital ; Aminopyrine ; Aniline ; Benzene ; Heridität des Xenobiotika-Metabolismus ; Hexobarbital ; Schlafzeit ; mikrosomaler Metabolismus ; biochemische Genetik ; Rattenselektion ; Hexobarbital ; Aminopyrin ; Anilin ; Benzol ; P-450
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersucht wurde das Wesen der beträchtlichen individuellen Variabilität der Hexobarbital-Schlafzeit und des Xenobiotika-Metabolismus. Bei Wistar-und Sprague-Dawley-Ratten mit gegenüber Populationsdurchschnitt verkürzter Hexobarbital-Schlafzeit war auch eine größere Geschwindigkeit des Metabolismus von Hexobarbital, Aminopyrin, Anilin, Benzol in der mikrosomalen Leberfraktion in vitro, ein größeres Lebergewicht, ein höherer Gehalt an mikrosomalem Protein und P-450 in den Lebern und eine schnellere Abnahme des Hexobarbitalspiegels im Blut nach der intraperitonealen Applikation von Hexobarbital nachzuweisen als bei Ratten mit relativ längerer Hexobarbital-Schlafzeit. Die sich hier unterscheidenden Ratten wachten jedoch bei gleichen Konzentrationen von Hexobarbital im Blute auf. Die genannten Unterschiede vererbten sich auf die weitere Generation. Daraus ergibt sich, daß die individuellen Unterschiede in der Dauer der Hexobarbital-Schlafzeit bei Ratten genetisch bedingt sind und vor allem der Geschwindigkeit des Hexobarbital-Metabolismus in der Leber entsprechen. Gleichzeitig bestehen allgemeine Unterschiede in der Geschwindigkeit des Metabolismus mancher Xenobiotika aus. Die Versuche zeigen eine beträchtliche Nichthomogenität üblicher Laborratten, die im Laufe einiger Generationen ermöglicht hatte, zwei Linien zu züchten, die sich hinsichtlich des mikrosomalen Lebermetabolismus unterscheiden. Die Heredität der Hexobarbital-und Aminopyrin-Biotransformation (Substraten von Typ I) könnte durch einen anderen Mechanismus als die von Anilin (Substrat von Typ II) vermittelt werden. Die Wistar-Rattenweibchen wachen bei niedrigerem Hexobarbitalspiegel im Blute auf als Männchen. Ihr Gehirn war also offenbar empfindlicher für die narkotische Wirkung von Hexobarbital.
    Notes: Abstract Nature of considerable variability of hexobarbital sleeping time and drug metabolism efficiency within a single strain of rats was investigated. Wistar or Sprague-Dawley rats with shorter than average hexobarbital sleeping tune had also higher rates of in vitro hepatic microsomal metabolism of hexobarbital, aminopyrine, aniline and benzene, higher liver weight, microsomal protein content and P-450 level, and faster hexobarbital blood level decline (but similar volumes of distribution) after intraperitoneal hexobarbital sodium than those with relatively longer hexobarbital sleeping time, but awakened with the same hexobarbital blood level. The differences were maintained throughout the life of rats and inherited in their offspring. It indicated a possible genetic control of hexobarbital sleeping time and efficiency of drug metabolisms with apparent differences in selection response for Type I and Type II substrates (hexobarbital and aminopyrine vs aniline): it might indicate different heredity mechanism for these types of substrates. Stronger hexobarbital narcotic effect in females was associated with the rate of hexobarbital metabolism, but also with higher brain sensitivity. Hexobarbital sleeping tune pattern indicated more general pattern of drug metabolism (better for Type I substrates) and success of selection of rats for different efficiency of drug metabolism (up to 8-fold differences in F5 generation) suggested considerable genetic non-homogeneity of two common strains of laboratory rats.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Archives of toxicology 35 (1976), S. 41-47 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Microsomal drug metabolism ; Aminopyrine ; Benzphetamine ; Hexobarbital ; Aniline ; Pregnancy ; In vitro and in vivo ; Species ; Xenobiotik-Metabolismus ; Aminopyrin ; Benzphetamin ; Hexobarbital ; Anilin ; Gravidität ; In vitro und in vivo ; Tierart
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei holländischen gestreiften Kaninchen verursachte die Gravidität eine mehrmalige Senkung der mikrosomalen Biotransformation von Aminopyrin, Benzphetamin und Hexobarbital in vitro. Bei graviden Sprague-Dawley-Ratten zeigten verschiedene Bezugspunkte der Umwandlungsgeschwindigkeit von Hexobarbital in vitro (per mg mikrosomal Protein, per g Lebergewicht, 100 g Körpergewicht) eine unveränderte oder eine wenig erhöhte mikrosomale enzymatische Aktivität. Der Konzentrationsverlauf von Hexobarbital im Blut nach einer i. p. Applikation von 100 mg/kg NatriumHexobarbital bewies, daß das Schicksal von Hexobarbital nicht so sehr von kleinen Veränderungen der mikrosomalen enzymatischen Aktivität bestimmt wurde, als vielmehr durch Veränderungen in der Verteilung von Hexobarbital während der Gravidität. Verschiedene Bezugspunkte der Umwandlungsgeschwindigkeit von Anilin in vitro wiesen auf eine gesenkte oder unveränderte enzymatische Aktivität während der Gravidität hin, und Versuche in vivo zeigten, daß diese Veränderungen den Anilinmetabolismus in lebenden Ratten nicht beeinflußten. Die Ergebnisse bewiesen, daß die Gravidität einen signifikant verschiedenen Einfluß bei verschiedenen Tierarten auf den Metabolismus von Fremdstoffen ausübt. Eine Interpretation der Ergebnisse der Biotransformation in vitro auf lebendige Tiere wies darauf hin, daß mikrosomale enzymatische Aktivität oder Verteilung bei verschiedenen Stoffen eine minimale, oder anderseits, eine signifikante Rolle in der Beeinflussung deren Schicksals im Organismus haben kann.
    Notes: Abstract In Dutch-belted rabbits, pregnancy caused several-fold decrease of in vitro hepatic microsomal aminopyrine, benzphetamine, and hexobarbital biotransformations. In pregnant Sprague-Dawley rats, various kinds of expressing the in vitro rates of hexobarbital biotransformation (per mg of microsomal protein, g of liver, 100 g of body weight) indicated unchanged or slightly elevated microsomal enzyme activity. In vivo, the course of hexobarbital blood levels after i. p. hexobarbital sodium, 100 mg/kg, indicated that the fate of hexobarbital was not primarily determined by the small changes of microsomal enzyme activity but, rather, by changed hexobarbital distribution. Different ways of expressing in vitro rates of aniline biotransformation showed decreased or unchanged enzyme activity during pregnancy and in vivo experiments indicated that these changes did not affect aniline metabolism in living rats. The results pointed out marked species differences in the effect of pregnancy on drug metabolism. Interpretation of in vitro biotransformation data for living animals suggested that with different substrates, microsomal enzyme activity and distribution, respectively, may exert different effects playing either significant or apparently minor role in drug disposition.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 562 (1988), S. 17-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of 1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane 1 crystallizes monoclinically (P21/n; a = 2237.5; b = 801.4; c = 1396.6 pm, β = 106.29°; Z = 4). The X-ray structural analysis shows a bent configuration of the molecule with Si—O—Si angle = 140°, d(Si—O) = 163.8 pm. The staggered conformation of the six Si—C bonds is distorted. The methyl groups are in gauche position.The results are discussed with respect to an intramolecular H…O interaction in the structure of 1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane.
    Notes: 1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxan 1 kristallisiert monoklin (P21/n; a = 2237,5; b = 801,4; c = 1396,6 pm; β = 106,29°; Z = 4). Die Kristallstrukturanalyse ergab eine gewinkelte Konfiguration des Moleküls mit Si—O—Si = 140° und d(Si—O) = 163,8 pm. Die Substituenten an dem Silicium-Atom zeigen eine Abweichung von einer gestaffelten Anordnung der sechs Si—C-Bindungen. Die Methylgruppen sind in gauche-Position.Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit der Struktur des 1,1,3,3-Tetraphenyldisiloxans hinsichtlich einer intramolekularen H…O-Wechselwirkung diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Gold ; thiolate complex ; synthesis ; structure ; X-ray ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. 65. Darstellung, Kristall- und Molekülstruktur von cyclo-Tetrakis[tri-tert-butoxysilanthiolatogold(I)], [(t-C4H9O)3SiSAu]4, dem ersten Komplex mit einem Au4S4-Ring-SystemDie Darstellung des ersten Silanthiolato-Goldkomplexes - cyclo-Tetrakis[tri-tert-butoxysilanthiolatogold(I)] - ist beschrieben. Die Kristallstruktur wurde bei 200 K an einem farblosen, orthorhombischen Prisma bestimmt. Bei 187 K wurde eine reversible Phasenumwandlung beobachtet. Das Zentrum des Moleküls ist ein gefalteter Au4S4-Achtring mit alternierender Abfolge aus dreifach koordinierten Schwefel- und zweifach koordinierten Goldatomen. Charakteristische Abstände und Winkel: Au—S 228,4 und 229,6 pm, Si—S 216,9 pm, S—Au—S 178,8° und 178,3°, Au—S—Au 90,3°, Si—S—Au 103,7° und 101,9°. Der kürzeste Abstand zwischen zwei Goldatomen beträgt 324,8 pm.
    Notes: The preparation of the first silanethiolate complex of gold, cyclo-tetrakis[tri-tert-butoxysilanethiolatogold(I)] from tri-tert-butoxysilanethiol and tetrachloroauric acid is described. The compound forms colorless orthorhombic crystals, and the molecular structure was determined at 200 K by single crystal X-ray diffraction. At 187 K, a possible, reversible phase transition is observed. The center of the molecule is a distinctly folded eight-membered Au4S4 ring of alternating three-fold coordinated sulfur and two-fold coordinated gold atoms. The relevant bond lengths and angles are: Au—S 228.4 and 229.6 pm, Si—S 216.9 pm, S—Au—S 178.8° and 178.3°, Au—S—Au 90.3°, Si—S—Au 103.7° and 101.9°. The gold atoms are separated by 324.8 pm.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 563 (1988), S. 48-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. 53. Structure of 1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisilthiane1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisilthiane was obtained by an insertion reaction of sulphur with Ph2 MeSiH. The compound crystallizes triclinically (P1; a = 1166.7; b = 1231.1; c = 988.6 pm; α = 113.23; β = 90.34; γ = 112.43°; Z = 2). The X-ray structure analysis shows a bent configuration of the molecule with Si—S—Si = 108.7°. The results are discussed together with the structures of hexaphenyldisilthiane and dimethyltetraphenyldisiloxane.
    Notes: 1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisilthian entsteht aus Schwefel und Ph2MeSiH in einer Einschub-Reaktion. Die Verbindung kristallisiert triklin (P1; a = 1166,7; b = 1231,1; c = 988,6 pm; α = 113,23; β = 90,34; γ = 112,43°; Z = 2). Die Kristallstruktur-analyse ergab eine gewinkelte Konfiguration des Moleküls mit Si—S—Si = 180,7°. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit der Struktur des Hexaphenyldisilthians und Dimethyltetraphenyl disiloxans diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 91-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XIII. Reaction of Triphenylsilanethiol with Alcohols and PhenolsBy alcoholysis of Triphenylsilanethiol several Triphenylorganoxysilanes were obtained and tested also by means of chromatography.
    Notes: Durch Alkoholyse von Triphenylsilanthiol wurden mehrere Triphenylorganoxysilane erhalten und auch chromatographisch geprüft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 271-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acidity of Triorgano-silanethiolesThe relative acidity of triorgano-silanethioles is measured by potentiometric titration in different solvents. The influence of organo-substituents is discussed by means of σ*-constants.
    Notes: Die relative Acidität von Triorganosilanthiolen wird durch potentiometrische Titration in verschiedenen Lösungsmitteln gemessen. Der Einfluß der Organo-Substituenten wird vermittels der σ*-Konstanten diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 450 (1979), S. 178-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XXIII. The Hydrolysis Reaction of SilanethiolsThe kinetics of the hydrolysis reaction of silanethiols (RO)3SiSH and R3SiSH in dioxane-water solutions were investigated and the rate constants and the activation parameters evaluated. The mechanism of the reaction is discussed. The relationship between the structure of silanethiols and their reactivity are evaluated.
    Notes: Die Kinetik der Hydrolysereaktion von Silanthiolen (RO)3SiSH und R3SiSH wurde in Dioxan-Wasser-Lösungen untersucht und die Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsparameter dieser Reaktion bestimmt. Der Mechanismus wird diskutiert. Ferner wird ein Zusammenhang zwischen der Struktur der Silanthiole und ihrer Reaktivität ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XXIV. Spectrophotometric Investigations of Acidity of Silanethiols and Quantitative Relationships between the Structure and δν(SH), HNP, and pK ValuesFor representatives of silanethiols the S—H valence frequency shifts have been determined. The relationship between δν(SH) and structure of thiol has been estimated. The correlations between δν(SH), HNP, and pK Values have been evaluated.
    Notes: Für Vertreter von Silanthiolen wurde die Verschiebung der S—H-Valenzschwingungsbande bestimmt. Der Zusammenhang zwischen δν(SH) des Thiols und seiner Struktur wurde ermittelt. Die Beziehungen zwischen δν(SH)-, HNP- und pK-Werten wurden festgestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenearsines. VI. Comparative Studies on the Structures of Bis(2,2-di-methylpropionyl)phenylarsine and -phosphine.Bis(2,2-dimethylpropionyl)phenylarsine 1a [19] and -phosphine 1b [20] prepared from the corresponding bis(trimethylsilyl) derivative and 2,2-dimethylpropionyl chloride, crystallize in the monoclinic space group P21/c with following dimensions of the unit cell determined at a temperature of measurement of -70 ± 3°C/-73 ± 3°C: a = 1449.3(7)/1468.3(3); b = 1050.0(5)/985.9(2); c = 1138.5(4)/1159.4(4) pm; β = 108.27(3)/105.61(3)°; Z = 4. X-ray structure determinations (Rw = 0.044/0.044) reveal distances of 205 and 191 pm between the pnicogen and the carbon atom of the carbonyl group which, as in similar trifluoromethyl compounds [2], are definitely elongated with respect to standard values of 194 and 183 pm. Further characteristic mean bond lengths and angles are: As—C(phenyl) 194; P—C(phenyl) 184; C=O 119/121; C(O)—C 153/154; C(O)—As—C(O) 91; C(O)—P—C(O) 95; As—C—O 120; P—C—O 120; As—C(O)—C 117 and P—C(O)—C 118°.
    Notes: Die aus den entsprechenden Bis(trimethylsilyl)-Derivaten und 2,2-Dimethylpropionylchlorid zugänglichen Verbindungen Bis(2,2-dimethylpropionyl)phenylarsan 1a [19] und -phosphan 1b [20] kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P21/c mit den bei einer Meßtemperatur von -70 ± 3°C/ -73 ± 3°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a = 1449,3(7)/1468,3(3); b = 1050,0(5)/985,9(2); c = 1138,5(4)/1159,4(4) pm; β = 108,27(3)/105;61(3)°; Z = 4. Nach den Ergebnissen von Röntgenstrukturanalysen (Rw = 0,044/0,044) weisen sowohl das Arsan 1a als auch das Phosphan 1b Abstände zwischen Pnikogen- und Carbonylkohlen-stoffatom auf, die mit Mittelwerten von 205 und 191 pm wie in den Trifluormethyl-Verbindungen [2] gegenüber dem Standard (194 bzw. 183 pm) eindeutig verlängert sind. Weitere charakteristische mittlere Bindungslängen und -winkel sind: As—C(Phenyl) 194; P—C(Phenyl) 184; C=O 119/121; C(O)—C 153/154 pm; C(O)—As—C(O) 91; C(O)—P—C(O) 95; As—C—O 120; As—C(O)—C 117 und P—C(O)—C 118°.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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