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    Digitale Medien
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    Springer
    European journal of pediatrics 116 (1973), S. 1-12 
    ISSN: 1432-1076
    Schlagwort(e): Recessive inheritance ; Parental consanguinity ; Mild mental retardation/normal intelligence ; Intrauterine growth retardation/shortness of stature/normal height ; Catch-up growth ; Microcephaly ; Malformation syndrome
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract This paper reports observations on 6 new patients with the Dubowitz syndrome which was first defined by Grosse et al., in 1971 and which is a recessively inherited, pleiotropic malformation syndrome including variable degrees of intrauterine growth retardation and primordial shortness of stature, microcephaly, mental retardation, eczema, and a characteristic appearance, voice and combination of minor anomalies. Data in the present report show that eczema can be absent, and patients can be of normal height, and of normal intelligence in spite of a head circumference which has so far always fallen below the third percentile. So far 11 patients (8 females and 3 males) are known with the Dubowitz syndrome; in one family the parents were first cousins.
    Materialart: Digitale Medien
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    Springer
    European journal of pediatrics 138 (1982), S. 317-320 
    ISSN: 1432-1076
    Schlagwort(e): Multiple anomalies ; Dysplasia of the ears ; Anonychia ; Aplasia of the fibula
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Two male sibs exhibit peculiar dysplasia of the ears, partial aplasia of the nails, and aplasia or hypoplasia of the fibulae. Gross motor development is severely impaired due to contractures of the hip, knee and ankle joints. Minor craniofacial abnormalities and immobility of several interphalangeal joints are also noted in this “new” syndrome which may be due to a rare recessive allele, probably autosomal.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of neurology 215 (1977), S. 241-251 
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Cerebellar atrophy ; Dentate nucleus ; Microcephaly ; Dégénérescence systematisé optico-cochléo-dentelé
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Anhand der klinischen Beobachtung von drei Geschwisterkindern, von denen eines auch pathologisch-anatomisch untersucht werden konnte, wird das Bild der Hypoplasia ponto-neocerebellaris in Erinnerung gerufen und differentialdiagnostisch von der Nyssen-van Bogaert'schen Dégénérescence optico-cochléo-dentelée abgegrenzt. Charakteristische morphologische Zeichen sind die Aufgliederung des Dentatumzellbandes in zahlreiche kleine Zellinseln, die Verschmächtigung des Brückenfußes und eine mangelhafte Fältelung des Oliven-Zellbandes.
    Notizen: Summary In an otherwise healthy family three male infants fell ill with microcephaly, hypotonus of the muscles, non-specific hyperkineses, seizures, and rapid mental deterioration. In addition to microdysplasia in the cerebral cortex the main neuropathological findings were the separation of the dentate nucleus into many islets, an atypical band of the inferior olives, and deficiency of the pontocerebellar fibers in the basal part of the pons. The hypoplasia of the areas involved can be distinguished from the degenerative process in the dégénérescence systematisé optico-cochleo-dentelé (Nyssen-van Bogaert).
    Materialart: Digitale Medien
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