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    Zur Biochemie und klinischen Bedeutung des oralen Pankreasfunktionstests mit Fluoresceindilaurinsäureester (1978)
    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 917-920 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Pancreas extracts ; Pancreas secretions ; Aryl-esterases ; Fluoresceinedilaurate ; Test of pancreatic function ; Pankreashomogenat ; Pankreassekret ; Aryl-Esterasen ; Fluoresceindilaurat ; Pankreasfunktionstest
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Auftrennung von Pankreashomogenat und Pankreassekret sowie von Serum Pankreatitis-Kranker führt zu 3 Esterasen verschiedenen Molgewichts, von denen keine mit Lipase identisch ist. Als Substrate für diese als Aryl-Esterasen zu klassifizierenden Enzyme dienen Fluoresceinester, die in einem oralen Pankreasfunktionstest verwendet werden können. Dabei erreichen gesunde Personen eine relative Fluoresceinausscheidung im 10-Stunden-Sammelurin von 66,3±30,4%, Patienten mit Pankreasinsuffizienz von 12,7±9,8%.
    Notes: Summary Column chromatography of extracts and secretions of the pancreas as well as of sera from patients suffering from inflammations of this organ yields three esterases different from each other in molecular size. These enzymes could be shown to be not identical with lipase. They may be classified as aryl-esterases considering their activities in hydrolyzing synthetic substrates such as esters of fluoresceine with fatty acids. Fluoresceinedilaurate, therefore, proved to be very advantageous in an orally performed test of exocrine pancreatic function. Healthy persons show in this procedure relative excretion of fluoresceine during ten hours of 66.3±30.4%, patients suffering from pancreatic diseases only 12.7±9.8% of the dye.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01489218
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  • 2
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    P,P′-(2,5-Dihydroxy-3,6-dimethyl-2,5-dioxo-2λ5,5λ5-[1,4,2,5]-dioxadiphosphinan-2,5-diyl)-bis-phosphonsäure (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1799-1804 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1,4,2λ5,5λ5-Dioxadiphosphorinane ; NMR spectra ; Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P,P′-(2,5-Dihydroxy-3,6-dimethyl-2,5-dioxo-2λ5,5λ5-[1,4,2,5]dioxadiphosphinane-2,5-diyl)-bis-phosphonic AcidThe tetrahydrate 1 of the title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 845.8, b = 1 098, c = 981.7 pm, β = 113.02° and Z = 2. The anions of the oxonium compound (H3O+ · H2O)2(C4H10O12P42-) are layered by hydrogen bridges. The 1H, 13C and 31P NMR spectra (4 and 5 spin systems) are discussed.
    Notes: C4H12O12P4 · 4 H2O (1), das Tetrahydrat der Titelverbindung, kristallsiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 845,8, b = 1 098, c = 981,7 pm, β = 113,02° und Z = 2. 1 liegt als Oxoniumsalz (H3O+ · H2O)2(C4H10O12P42-) vor, in dem die Anionen über H-Brücken zu Schichten verknüpft sind. Die 4- und 5-Spinsysteme der 1H-, 13C- und 31P-NMR-Spektren werden detailliert analysiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    P,P′-(2,5-Dimethoxy-3,6-dimethyl-2,5-dioxo-2λ5,5λ5-[1,4,2,5]dioxadiphosphinan-2,5-diyl)-bis-phosphonsäuretetramethylesterNomenklatur nach Beilstein. Nach Chem. Abstr.: P,P′-(2,5-Dimethoxy-3,6-dimethyl-1,4,2,5-dioxadiphosphorinan-2,5-diyl)bis[phosphonic acid tetramethylester]-2,5-dioxide (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1063-1068 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1,4,2λ5,5λ5-Dioxadiphosphorinane ; NMR-Spectra ; Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P,P′-(2,5-Dimethoxy-3,6-dimethyl-2,5-dioxo-2λ5,5λ5-[1,4,2,5]dioxadiphosphinane-2,5-diyl)-bis-phosphonic acid tetramethylesterThe title compound 1 is formed by reaction of the corresponding phosphonic acid 2 and orthoformicacidmethylester as a mixture of four stereoisomeres. The RRSS isomer was separated. It crystallizes in the triclinic space group P -1 with a = 649.2 pm, b = 976.1 pm, c = 1 571.7 pm, α = 80.9°, β = 88.1°, γ = 78.6° and Z = 2. The 31P and 13C NMR spectra (4 and 5 spin systems) are discussed.
    Notes: Die Titelverbindung 1 entsteht aus der zugrundeliegenden Phosphonsäure 2 und Orthoameisensäuremethylester als Gemisch aus vier Stereoisomeren, von denen das RRSS-Isomer präparativ abgetrennt werden konnte. Dieses kristallisiert triklin in der Raumgruppe P -1 mit a = 649,2 pm, b = 976,1 pm, c = 1 571,7 pm, α = 80,9°, β = 88,1°, γ = 78,6° und Z = 2. Die 4- und 5-Spinsysteme der 31P- und 13CNMR-Spektren werden analysiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210629
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  • 4
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    1,2-Diphospha-3,4-diboretane und 1,3-Diphospha-2,4,5-triborolan: Synthese und Struktur sowie Berechnungen zur Molekülstruktur Über den Einfluß von Substituenten auf die Struktur von 1,2-Diphospha-3,4-diboretan (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1111-1122 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1,2-Diphospha-3,4-diboretanes ; 1,3-diphospha-2,4,5-triborolane derivative ; preparation ; molecular structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2-Diphospha-3,4-diboretanes and 1,3-Diphospha-2,4,5-triborolane: Synthesis and Structure as well as Calculations on the Molecular Structure On the Effect of Substituents on the Structure of 1,2-Diphospha-3,4-diboretane[2 + 2]-Cyclocondensation reactions led to the synthesis of the 1,2-diphospha-3,4-diboretanes [(t-BuP)2B2(NMe2)2], 1 a, and [(t-BuP)2B(NMe2)B(NiPr2)], 1 b. Their molecular structures have been determined by X-ray methods, and these are compared with the structure of [(t-Bu)P—BN(iPr2)]2, 2 a. Compounds 1 show a folded B2P2 four membered ring having tert.-butyl groups in anti-positions. Ab initio calculations on 1,2-diphospha-3,4-diboretanes demonstrate that two conformers with anti-orientation of the substituents at the phosphorus atoms can be expected. These differ by the relative orientation of the almost planar P2BR groups to the BP2 plane. The influence of substituents (H and NH2 at the B atoms, and H and Me at the P atoms) on the ring conformation has been studied. Finally, the first derivative of a 1,3-diphospha-2,4,5-triborolane, 3 a, is reported.
    Notes: Durch [2 + 2]-Cyclokondensationen wurden die 1,2-Diphospha-3,4-diboretane [(t-BuP)2B2(NMe2)2], 1 a, und [(t-BuP)2B(NMe2)B(NiPr2)], 1 b, dargestellt, ihre Molekülstrukturen mit Röntgenbeugungsmethoden bestimmt und mit der Struktur von [(t-Bu)P—B(NiPr2)]2, 2 a, verglichen. In den Verbindungen 1 liegen gefaltete B2P2-Vierringe vor mit anti-ständigen tert.-Butylgruppen, während das Ringsystem in 2 a planar gebaut ist, die tert.-Butylgruppen aber ebenfalls anti-Stellung einnehmen. Ab initio-Rechnungen an 1,2-Diphospha-3,4-diboretanen belegen, daß zwei unterschiedliche Konformere mit anti-Orientierung der Substituenten an den P-Atomen stabil sind, die sich durch die relative Orientierung der annähernd trigonal-planaren P2BR-Baugruppen zur BP2-Ebene voneinander unterscheiden. Der Einfluß von Substituenten (H und NH2 am B-Atom, H und CH3 am P-Atom) wird ermittelt. Beschrieben wird ferner das erste Derivat eines 1,3-Diphospha-2,4,5-triborolans, 3 a.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210702
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  • 5
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    Synthese und Strukturbestimmung von (tBuP)4Sn(CH3)2 und (CH3)2Sn[(tBu)P—P(tBu)]2Sn(CH3)2 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1358-1364 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus tin heterocycles ; syntheses ; crystal structure ; NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure Analysis of (tBuP)4Sn(CH3)2 and (CH3)2Sn[(tBu)P—P(tBu)]2Sn(CH3)2The diphosphides K2[(tBu)P—(tBuP)2—P(tBu)] 7 or K2[(tBu)P—P(tBu)] 8 react with (CH3)2SnCl2 in a molar ratio of 1 : 1 to form the binary 5-membered ring system P4Sn 4 a and the 6-membered ring system Sn(P2)2Sn 5 a respectively. When (CH3)2SnCl2, however, is treated with 8 in a molar ratio of 2 : 1 the 4-membered ring system P3Sn 2 a is formed which includes the fragmentation of the intermediate K2[(CH3)2Sn ((tBu)P—P(tBu))2] 9. 4 a and 5 a could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically and by X-ray structure analyses; 2 a was identified only NMR spectroscopically.
    Notes: Die Diphosphide K2[(tBu)P—(tBuP)2—P(tBu)] 7 bzw. K2[(tBu)P—P(tBu)] 8 reagieren mit (CH3)2SnCl2 im Molverhältnis 1 : 1 zu dem binären Fünfringsystem P4Sn 4 a bzw. dem Sechsringsystem Sn(P2)2Sn 5 a. Wird jedoch (CH3)2SnCl2 mit zwei Äquivalenten 8 umgesetzt, so erhält man nach einer Fragmentierung des Intermediats K2[(CH3)2Sn ((tBu)P—P(tBu))2] 9 das binäre Vierringsystem P3Sn 2 a. 4 a und 5 a konnten in reiner Form isoliert, NMR-spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden; 2 a konnte bisher nur NMR-spektroskopisch identifiziert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    In situ-Erzeugung von [PX] und Insertion in (tBuP)3, (X = Cl, Br) Synthese der funktionalisierten Cyclophosphane (tBuP)3PX, [-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4und Strukturbestimmung von (tBuP)3PClProfessor Alfred Schmidpeter zum 65. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1365-1372 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphanediyl ; Halogenocyclotetraphosphanes ; NMR Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In situ Generation of [PX] and Insertion into (tBuP)3, (X = Cl, Br). Synthesis of the Functionalized Cyclophosphanes (tBuP)3PX, [1-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4 and Structure Analysis of (tBuP)3PClThe redox system PX3/SnX2 (X = Cl, Br) can be used as a source for the in situ generation of halogenphosphanediyl [PX]. In the presence of tri-t-butylcyclotriphosphane (tBuP)3 the intermediately formed [PX] is added to a ring P atom followed by an insertion reaction, which leads to a ring expansion, whereby monohalogenocyclotetraphosphanes (tBuP)3PX (X = Cl, Br; 1, 2) are formed. Excess [PX] does not lead to further ring expansion but through a complex reaction course to the functionalized cyclotetraphosphanes [1-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4, 3 (X = Br); 7 (X = Cl). 1, 2 and 3 could be obtained in a pure form and NMR and mass spectroscopically, 7 31P-NMR spectroscopically, characterized. For 1 and 7 31P—35,37Cl-isotopic shifts could be identified. 1 was further characterized by an X-ray structure analysis.
    Notes: Das Redoxsystem PX3/SnX2 (X = Cl, Br) kann als Quelle zur in situ-Bildung von Halogenphosphandiyl [PX] verwendet werden. In Gegenwart von Tri-t-butylcyclotriphosphan (tBuP)3 wird intermediär auftretendes [PX] zuerst an ein Ring-P-Atom addiert, dann unter Ringexpansion insertiert, wobei Monohalogenocyclotetraphosphane (tBuP)3PX (X = Cl, Br; 1, 2) gebildet werden. Überschüssiges [PX] führt nicht zu einer weiteren Ringexpansion; vielmehr entstehen in einem komplexen Reaktionsverlauf die funktionalisierten Cyclotetraphosphane [1-(tBu)(X)P-2,3,4-(tBu)3]P4, 3 (X = Br); 7 (X = Cl). 1, 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und NMR- sowie massenspektroskopisch, 7 31P-NMR-spektroskopisch, charakterisiert werden. Bei 1 und 7 konnten 31P—35,37Cl-Isotopieverschiebungen nachgewiesen werden. Von 1 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210815
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Synthese und Struktur von Hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphosphabicyclo[2.2.2]octan - Eine neue Käfigverbindung mit dem Sn(P2)3Sn-Gerüst (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1793-1798 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sn(P2)3Sn cage system ; NMR data, crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphosphabicyclo[2.2.2]octane - a New Cage Compound with the Sn(P2)3Sn SkeletonThe reaction of the diphosphide K2[(tBuP)2] 1 with SnCl4 leads by a redox process mainly to (tBuP)3,4 and other sideproducts. However, at the same time a threefold [2 + 1]-cyclocondensation reaction takes place yielding the new cage compound hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphosphabicyclo[2.2.2]octane, ClSn(tBuP—PtBu)3SnCl 2. 2 could be obtained in a pure form and characterized 31P and 119Sn NMR spectroscopically; 2 was also characterized by a single crystal structure analysis.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K2[(tBuP)2] 1 und SnCl4 finden überwiegend Redoxreaktionen statt, die zu (tBuP)3,4 und weiteren Nebenprodukten führen. Gleichzeitig findet aber auch eine dreifache [2 + 1]-Cyclokondensation statt, bei der die neuartige Käfigverbindung Hexa-t-butyl-1,4-dichloro-1,4-distanna-2,3,5,6,7,8-hexaphospha-bicyclo[2.2.2]octan, ClSn(tBuP—PtBu)3SnCl 2 gebildet wird. 2 konnte in reiner Form isoliert und 31P- und 119Sn-NMR-spektroskopisch sowie durch eine Einkristallstrukturanalyse charakterisiert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966221026
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Synthese der Silatetraphospholane (tBuP)4SiMe2, (tBuP)4SiCl2 und (tBuP)4Si(Cl)SiCl3 Molekül- und Kristallstruktur von (tBuP)4SiCl2Professor Franz Effenberger zum 65. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1989-1994 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: P4Si ring systems ; NMR data, crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Silatetraphospholanes (tBuP)4SiMe2, (tBuP)4SiCl2, and (tBuP)4Si(Cl)SiCl3 Molecular and Crystal Structure of (tBuP)4SiCl2The reaction of the diphosphide K2[(tBuP)4] 7 with the halogenosilanes Me2SiCl2, SiCl4 or Si2Cl6 in a molar ratio of 1:1 leads via a [4 + 1]-cyclocondensation reaction to the silatetraphospholanes (tBuP)4SiMe2 1,1-dimethyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholane, 1, (tBuP)4SiCl2, 1,1-dichloro-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholane, 2, and (tBuP)4Si(Cl)SiCl3, 1-chloro-1-trichlorsilyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholane, 3, respectively, with the 5-membered P4Si ring system. The reaction leading to 1 is accompanied with the formation of the by-product Me2(Cl)-Si-(tBuP)4-Si(Cl)Me2 1a (5:1), which has a chain structure. On warming to 100°C 1a decomposes to 1 and Me2SiCl2. The compounds 2 and 3 do not react further with an excess of 7 due to strong steric shielding of the ring Si atoms by the t-butyl groups. 1, 2 and 3 could be obtained in a pure form and characterized NMR spectroscopically; 2 was also characterized by a single crystal structure analysis. 1a was identified by NMR spectroscopy only.
    Notes: Bei der Reaktion zwischen dem Diphosphid K2[(tBuP)4] 7 und den Halogensilanen Me2SiCl2, SiCl4 bzw. Si2Cl6 im Molverhältnis 1:1 findet eine [4 + 1]-Cyclokondensationsreaktion statt, bei der die Silatetraphospholane (tBuP)4SiMe2, 1,1-Dimethyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholan, 1, (tBuP)4SiCl2, 1,1-Dichloro-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholan, 2, und (tBuP)4Si(Cl)SiCl3, 1-Chloro-1-trichlorsilyl-1-sila-2,3,4,5-tetra-t-butyl-2,3,4,5-tetraphospholan, 3, mit dem binären P4Si-Fünfringgerüst gebildet werden. Bei der Synthese von 1 entsteht ferner das kettenförmige Nebenprodukt Me2(Cl)Si-(tBuP)4-Si(Cl)Me2 1a (5:1), das beim Erwärmen auf 100°C unter Bildung von 1 und Me2SiCl2 zerfällt. Die Verbindungen 2 und 3 reagieren nicht mit überschüssigem 7, was auf eine starke sterische Abschirmung der Ring-Si-Atome durch die benachbarten t-Butyl-Gruppen zurückzuführen ist. 1, 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und NMR-spektroskopisch charakterisiert werden; 1a konnte nur 31P-NMR-spektroskopisch identifiziert werden. Von 2 wurde eine Einkristallstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)bicyclotetraphosphan (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 551 (1987), S. 85-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl) bicyclotetraphosphaneThe reaction of white phosphorus with 2,4,6-tri-t-butylphenyllithium and 1-bromo-2,4,6-tri-t-butylbenzene yields bis (2, 4, 6-tri-t-butylphenyl) bicyclotetraphosphane 1 and bis (2, 4, 6-tri-t-butylphenyl) diphosphene 2. 1 is characterized by its nmr and mass spectra. The crystal and molecular structure are described.
    Notes: Bei der Umsetzung von weißem Phosphor mit 2,4,6-Tri-t-butylphenyllithium und 1-Brom-2,4,6-tri-t-butylbenzol entstehen Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)bicyclotetraphosphan 1 und Bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphen 2. 1 ist durch seine NMR-und Massenspektren charakterisiert. Die Kristall- und Molekülstruktur werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875510809
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    NMR-Untersuchungen an Methylphosphoniumchlorid (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 146-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N.M.R. Investigation of Methylphosphonium ChlorideThe n.m.r. spectra of [CH3PH3]Cl in aqueous hydrochloric acid as solvent and of [OP(CH3) (OCH2CH2Cl)OCH2—]2 in C6D6 und CD2Cl2 are described. 31P n.m.r. resonances with a line width at half height of 55 Hz are found for the H2O—HCl solutions of [CH3PH3]Cl in the solid state at 183 K.
    Notes: Die NMR-Spektren von [CH3PH3]Cl in wäßrigen HCl-Lösngen und von [OP(CH3) (OCH2CH2Cl)OCH2—]2 in C6D6 und CD2Cl2 werden beschrieben. Als Festkörper vorliegende (183 K) wäßrig-salzsaure Lösngen von [CH3PH3]Cl zeigten 31P-Resonanzlinien mit einer Halbwertsbreite von 55 Hz.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875541119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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