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    Reaction of the Carbanions of 2-(Alkylthio)thiolane 1-Oxides with Oxiranes (1999)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1999 (1999), S. 1481-1488 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Thiolane 1-oxides ; Carbanions ; Oxiranes ; Asymmetric synthesis ; X-ray structure ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: -Carbanions of the 2-(alkylthio)thiolane 1-oxides 1 and 2 are generated and subjected to reaction with the epoxides 3-5. The resulting carbinols 6-11 are formed with high α diastereoselectivity, which is explained by a stabilization of the trans configuration of the carbanions in the activated complex. A minor γ stereoselectivity is also observed in case of the reactions with 4 and 5. The pure enantiomers (1S,2S,2′S)-9a and (1R,2R,2′S)-11b were obtained from 2 and (S)-4 or (R)-5, respectively, and their configurations were proved by X-ray structural analyses.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Formation of δ-Sultines (1,2-Oxathiane 2-Oxides) from Thiolane 1-Oxides (1999)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1999 (1999), S. 943-947 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Thiolane 1-oxides ; Oxidations ; δ-Sultines ; [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene ; Asymmetric synthesis ; Carbanions ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: -2-(Alkylthio)-2-benzylthiolane 1-oxides (1a, b) and 2-(alkylthio)-2-(α-hydroxybenzyl)thiolane 1-oxides (1c, d) are oxidized with [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA). Under ring enlargement the corresponding cyclic sulfinate esters (δ-sultines) 2 are formed. Only (1R*,2S*)-1b is reactive whereas (1R*,2R*)-1b is not attacked. This observation is explained with the formation of a cyclic intermediate 3.
    Materialart: Digitale Medien
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    Verdrillte Oxalsäurederivate Die Kristall- und Molekülstruktur von N,N,N′,N′-Tetramethyloxamid und -monothiooxamid (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1159-1166 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Twisted Oxalic Acid Derivatives The Crystal and Molecular Structure of N,N,N′,N′-Tetramethyloxamide and -monothiooxamideThe structures of the title compounds (2 and 3) have been determined from X-ray data, and refined to R = 0.065 (2) and 0.057 (3) respectively. 2 crystallizes in the space group C2/c, 3 in the space group P21/c. - In the crystal 2 exhibits a configuration in which the two halves of the molecule are twisted by 71.4°. This angle amounts to 87.4° in 3.
    Notizen: Die Strukturen der Titelsubstanzen (2 und 3) wurden röntgenographisch bestimmt und bis zu R-Werten von 0.065 (2) bzw. 0.057 (3) verfeinert. 2 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c, 3 in der Raumgruppe P21/c. - 2 liegt im Kristall in einer Konfiguration vor, bei der die beiden Molekülhälften um 71.4° gegeneinander verdrillt sind; bei 3 beträgt dieser Winkel 87.4°.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100339
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  • 4
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    Thioketyle, 5. Isotrope ESR-Parameter von Thio- und Selenoketylen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2255-2277 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thioketyls, 5. Isotropic ESR Parameters in Thio- and SelenoketylsThe preparation of aliphatic and aromatic thio- and selenoketones and of some of their D-, 13C-, and 77Se derivatives is described. Most of these compounds yield persistent radical anions on one-electron electroreduction, which are studied by ESR spectroscopy.  -  The 13C coupling constants allow the conclusion that in thio- and selenoketyls the spin density is mainly located at the central carbon atom.  -  The observed temperature dependence of the coupling constants is in agreement with a planar geometry of the thioketyl molecule.
    Notizen: Die Darstellung aliphatischer und aromatischer Thio- und Selenoketone sowie einiger ihrer D-, 13C- und 77Se-angereicherten Derivate wird beschrieben.  -  Bei der elektrochemischen Einelektronen-Reduktion liefern die meisten Vertreter persistente Radikalanionen, die ESR-spektroskopisch untersucht werden. Die gemessenen isotropen 13C-Kopplungskonstanten erlauben den Schluß, daß in der Thio- bzw. Selenoketyl-Gruppe die Spinpopulation am zentralen C-Atom am größten ist.  -  Die beobachtete Temperaturabhängigkeit der Kopplungskonstanten ist mit einer planaren Geometrie des Thioketyl-Moleküls in Einklang.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130620
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  • 5
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    Elektroreduktion organischer Verbindungen, 6. Elektroreduktion N,N-disubstituierter Thioamide in Gegenwart von Elektrophilen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 4806-4820 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Electroreduction of Organic Compounds, 6. Electroreduction of N,N-Disubstituted Thioamides in the Presence of ElectrophilesElectron-uptake by the N,N-disubstituted thioamides 1-4 in aprotic medium and the behaviour of their radical anions depend substantially on the nature of the thioacyl group and the nitrogen substituents as shown by polarographic and cyclovoltammetric measurements. - Good yields of the α-amino thioethers 8-13 are obtained by preparative electroreduction in the presence of alkylating agents. The corresponding α-amino-silyl thioethers 23 are further reduced to α-(trimethylsilyl)benzylamines 24. In the presence of oxygen and ethyl halide S-ethyl thiobenzoate (27) is formed from 2a or c.
    Notizen: Polarographische und cyclovoltammetrische Messungen an den N,N-disubstituierten Thioamiden 1-4 im aprotonischen Medium zeigen, daß die Aufnahme von Elektronen und das Verhalten der gebildeten Radikalanionen wesentlich von den Substituenten im Thioacylrest und am Stickstoff abhängen. - Bei präparativen Elektrolysen in Gegenwart von Alkylierungsmitteln entstehen in guten Ausbeuten die α-Amino-thioether 8-13. Die entsprechenden α-Amino-silylthioether 23 werden dagegen zu α-(Trimethylsilyl)benzylaminen 24 weiterreduziert. Ist Sauerstoff und Ethylhalogenid zugegen, so erhält man aus den Thioamiden 2a und c Thiobenzoesäure-S-ethylester (27).
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851181215
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  • 6
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    Thioketyle, 9 ESR-Untersuchungen und semi-empirische MO-Rechnungen an aliphatischen Mono- und Dithiosemidion-Radikalanionen (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 575-581 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coupling constants of the 13C and 33S nuclei are determined from the ESR spectra of specifically labelled di-tert-butyl-monothiosemidione (1-·) and -dithiosemidione (2-·) radical anions, the latter being formed on one-electron reduction of 3,4-di-tert-butyl-1,2-dithiete. Spin densities are calculated from these coupling constants and, especially, from the anisotropic values. - Using the semi-empirical MNDO/Cl and MINDO3/Cl methods including configurational interaction (Cl) the geometries and theoretical spin densities are determined and discussed in terms of the experimental values.
    Notizen: Aus den ESR-Spektren spezifisch mit 13C und 33S markierter Derivate werden die Kopplungskonstanten dieser Kerne im Di-tert-butyl-monothiosemidion- (1-·) und -dithiosemidion-Radikalanion (2-·) bestimmt. Letzteres entsteht bei der Einelektronen-Reduktion von 3,4-Di-tert-butyl-1,2-dithiet. Aus den Kopplungs-konstanten - insbesondere den anisotropen Werten - werden die Spindichten erhalten. - Mit Hilfe des semi-empirischen MNDO/Cl- und MINDO 3/Cl-Verfahrens unter Einbeziehung der Konfigurationswechselwirkung (Cl) werden die Geometrien der betrachteten Moleküle sowie theoretische Spindichten ermittelt und den experimentellen Daten gegenübergestellt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200418
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  • 7
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    The 2,4-Bis(diphenylmethylene)-1,3-cyclobutane-dione Diradical Dianion and its Sulphur Analogues2) (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 1397-1402 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Cyclobutane-1,3-diones ; Cyclobutane-1,3-dithiones ; Radical anions ; Diradical dianions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2,4-Bis(diphenylmethylene)-1,3-cyclobutanedione (1) is transformed into its sulphur analogues 2 and 3 with Lawesson's or Davy's reagent 5a,b. An X-ray structural analysis is performed on 3. The electrochemistry of these compounds is surveyed. The products of the electrochemical reduction exhibit ESR spectra, which could not be attributed to the radical anions 1-•, 2-•, and 3-•. Extensive semiempirical AM1/Cl calculations suggest the spectra to correspond to the diradical dianions. The experimental data are discussed in terms of the theoretical results.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19911240613
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  • 8
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    Thioketyle, 8. Radikalanionen von α-Thioxoketonen („Monothiosemidione“) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2221-2228 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thioketyls, 8. Radical Anions of α-Thioxoketones (“Monothiosemidiones”)Radical anions (“monothiosemidiones”) 5 are obtained by in-situ electroreduction of α-thioxoketones. Conclusions about the spin density distribution are drawn from their ESR spectra. The unpaired electron is mainly located in the central CO—CS group. - Only 5a-g exhibit proton hfs splittings, and that for the protons of the thiobenzoyl but not of the benzoyl group. 13C-satellites of the CS- and CH3-carbon atoms are observed in the spectra of 5h-j. From the latter π-spin populations of the thiocarbonyl carbon atom of 0.82 (5h) and 0.54 (5j), respectively, are calculated.
    Notizen: Durch in-situ-Elektroreduktion werden α-Thioxoketone in die Radikalanionen („Monothiosemidione“) 5 übergeführt. Aus deren ESR-Spektren lassen sich Rückschlüsse über die Aufenthaltswahrscheinlichkeit des ungepaarten Elektrons ziehen. Die zentrale CO—CS-Gruppe enthält den überwiegenden Teil der Spindichte. - Nur bei 5a-g treten meßbare Protonen-HFS-Aufspaltungen auf, und zwar für die Protonen der Thiobenzoyl- nicht aber der Benzoylgruppen. Bei 5h-j beobachtet man 13C-Satelliten der CS- und CH3-Kohlenstoffatome. Aus letzteren erhält man π-Spinpopulationen am Thiocarbonyl-C-Atom von 0.82 (5h) bzw. 0.54 (5j).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150618
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  • 9
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    Elektroreduktion organischer Verbindungen, 12. Bildung von 1,3-Dithiolanen und 1,3-Dithianen durch Elektroreduktion von Dithiocarbonsäure-(ω-chloralkyl)estern (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 2245-2249 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation fo 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes on Electroreduction of ω-Chloroalkyl DithiocarboxylatesCyclic thioacetals of type 4 and 5 are formed by intramolecular nucleophilic attack in the cathodic reduction of the ω-chloroalkyl dithiocarboxylates 1 and 2. The yield of 2-tert-butyl-1,3-dithiane (4a) is 52%, whereas elimination of dithiocarboxylate anions occurs to a considerable extent in the other cases.
    Notizen: Bei der kathodischen Reduktion der Dithiocarbonsäure-(ω-chloralkyl)ester 1 und 2 entstehen durch intramolekularen Ringschluß cyclische Thioacetale des Typs 4 und 5. Die Ausbeute erreicht bei 2-tert-Butyl-1,3-dithian (4a) 52%; in den anderen Fällen tritt in erheblichem Maße Eliminierung von Dithiocarboxylat-Ionen ein.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881211225
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  • 10
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    ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 10. Bildung persistenter Benzylradikale durch Protonierung der Radikalanionen sterisch gehinderter Dithiobenzoesäureester (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 187-191 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Benzyl radicals ; Dithiocarboxylates, sterically hindered ; Radical anions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation of Persistent Benzyl Radicals by Protonation of the Radical Anions of Sterically Hindered Dithiobenzoic EstersESR signals due to a second species are observed besides the spectra of the corresponding radical anions when the methyl ortho-(tert-butyl)dithiobenzoates 1, 4, and 6 are electroreduced in situ in dimethylformamide. It is shown by investigation of model compounds as well as semiempirical MNDO/CI-MO calculations, that these arise from α-alkylthio-α-mercaptobenzyl radicals 3, 14, and 15 which are formed by protonation of the radical anions at the thiocarbonyl sulfur atom.
    Notizen: Nach in-situ-Elektroreduktion der ortho-(tert-Butyl)dithiobenzoesäure-methylester 1, 4 und 6 in Dimethylformamid beobachteten wir neben den ESR-Spektren der entsprechenden Radikalanionen die Signale einer zweiten Spezies. Durch Untersuchung von Modellverbindungen sowie semiempirische MO-Rechnungen nach dem MNDO/CI-Verfahren wird gezeigt, daß es sich dabei um die α-Alkylthio-α-mercaptobenzyl-Radikale 3, 14 und 15 handelt, die durch Protonierung der Radikalanionen am Thiocarbonylschwefel entstehen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220129
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