ISSN:
1591-9528
Keywords:
3H-labelled cardiac glycosides
;
Excretion
;
Enteral administration
;
Metabolism
;
Absorption
;
3H-markierte Herzglykoside
;
Ausscheidung
;
Enterale Applikation
;
Metabolismus
;
Resorption
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Nach der intraduodenalen Applikation von3H-Digitoxin,3H-Digoxin und3H-g-Strophanthin bei narkotisierten Katzen wurden die Radioaktivität im Serum, Urin und Galle bis zu 3 Std nach der Injektion gemessen. 1. Sowohl für3H-Digitoxin als auch für3H-Digoxin erreichte die Serumradioaktivität nach etwa 2 Std das Maximum. Dieses Maximum lag für3H-Digitoxin etwa 2,5mal höher als für3H-Digoxin. Nach der Injektion von3H-g-Strophanthin wurden bei den verschiedenen Tieren stark streuende Werte für die Serumradioaktivität gefunden, die wahrscheinlich auf eine individuell schwankende Resorption zurückzuführen sind. 2. Nach oraler Gabe von3H-g-Strophanthin konnte bei Versuchspersonen keine Radioaktivität im Serum nachgewiesen werden. Etwa 0,5–2% der verabreichten Strophanthinmenge wurden jedoch mit dem Urin ausgeschieden. 3. Mit Hilfe51Cr-markierter Erythrocyten wurde das Blutvolumen der narkotisierten Katze bestimmt. Diese Grö\e beträgt 49,0±5,3 ml/kg. Die mit dem Blut zirkulierende Menge Radioaktivität nach Verabreichung der3H-Herzglykoside konnte somit berechnet werden. 4. 3H-Digitoxin und3H-Digoxin wurden vornehmlich mit der Galle ausgeschieden,3H-g-Strophanthin dagegen grö\tenteils über die Niere. 5. 3H-Digitoxin wurde in der Leber zum Teil abgebaut. Trotzdem konnten weder im Urin noch im Serum Abbauprodukte nachgewiesen werden. Sowohl3H-Digoxin als auch3H-g-Strophanthin lagen in Galle und Urin nur unverändert vor.
Notes:
Summary After intraduodenal administration of3H-digitoxin,3H-digoxin and3H-ouabain in the anesthetized cat the radioactivity was determined in serum, urine and bile up to 3 h after the injection. 1. Both for3H-digitoxin and for3H-digoxin serum radioactivity reached its maximum value after approximately 2 h. For3H-digitoxin this maximum was considerably higher than for3H-digoxin. After the injection of3H-ouabain the serum radioactivity showed strongly varying levels in the individual animals. The differences may be due to varying absorption of the drug. 2. In the serum of human subjects no radioactivity could be detected after the oral administration of3H-ouabain. However, about 0.5–2% of the drug dosis given was excreted with the urine. 3. By means of51Cr labelled erythrocytes we determined the blood volume of the anesthetized cat. This parameter proved 49.0 ± 5.3 ml/kg. The amount of radioactive glycosides and their metabolites circulating with the blood could thus be calculated. 4. Both for3H-digitoxin and for3H-digoxin the excretion with the bile proved of greater relative importance than that with the urine.3H-ouabain, however, was excreted mainly via the kidneys. 5. Part of the3H-digitoxin was metabolized in the liver, although neither in the urine nor in the serum metabolites of3H-digitoxin could be demonstrated. Both for3H-digoxin and for3H-ouabain no metabolites could be found in bile and urine.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02048963
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