ISSN:
1433-0458
Keywords:
Schlüsselwörter Definitionen
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Benigne Aphthosen
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Morbus Behçet
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Hyperimmunogene Systemvaskulitis
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Differentialdiagnostik
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Therapie
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Prognose
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Key words Definitions
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Benign aphthous disorders
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Behçet’s disease
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Hyperimmune multisystem vasculitis
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Differential diagnoses
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Therapy
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Vital prognosis
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Recurrent aphthae (or aphthoses) are the most frequent inflammatory lesions of the oral mucosa. Aphthae can clearly be defined, but may also be barely discernible from aphthoid erosions and ulcers of heterogeneous origin. Although a subject of molecular research, the etiopathogenesis of oral aphthoses is still unknown. However, the clinical differentiation of a ”benign” type of aphthosis from a ”pernicious” one, such as Behçet’s disease (BD), is a diagnostic matter of great significance. BD has been found clinically in increasing numbers in central Europe and represents an (auto-)hyperimmune multisystem life-threatening vasculitis. In this disorder possible damage can occur to many visceral organs and/or the cerebrospinal system. The prognosis of BD may depend on the changing involvement of very different organs, as well as the early recognition of the disease per se. The most prominent feature is a multilesional aphthous stomatitis that is almost never absent during acute episodes of BD. Hence, the occurrence of this peculiar type of aphthosis strongly indicates an active BD. The plethora of other aphthoid lesions can be challenging to the diagnostic competence of all physicians and may confuse the correct recognition of the severity of the disease present. This review particularly details the wide range of diagnostic, therapeutic and prognostic aspects of the various oral aphthoses.
Notes:
Zusammenfassung Schubweise auftretende „idiopathische” Aphthen (bzw. Aphthosen) sind der häufigste entzündliche Läsionstyp der Mundschleimhaut. Aphthen sind nosologisch klar definiert, aber von heterogenen ähnlichen (aphthoiden) Erosionen und Ulzera oft schwer zu unterscheiden. Die Ätiopathogenese der oralen Aphthosen ist bisher ungeklärt, die Therapie daher symptomatisch. Für die klinische Primärdiagnostik hat die Unterscheidung „benigner” von „perniziösen”, den Morbus Behçet (MB) kennzeichnenden Aphthosen große praktische Bedeutung. Der auch in Mitteleuropa zunehmend häufiger auftretende MB verläuft als (auto-)hyperimmunogene Systemvaskulitis in ggf. lebensbedrohlichen Schüben mit Gefäßaffektionen viszeraler Organe und/oder des Zentralnervensystems. Die stets dubiöse Prognose des MB hängt nicht nur vom oft wechselhaften Organbefall, sondern auch von der rechtzeitigen Diagnose und Therapie ab. Leitbefund ist die im akuten Krankheitsschub auffallende multiläsionale „Stomatitis aphthosa”, deren diagnostische Assoziation mit den anderen Krankheitsmanifestationen die Voraussetzung adäquater Intensivtherapie bietet. Die Fülle aphthoider Pathomimien von „idiopathischen” Aphthosen fordert die Kompetenz des HNO-Arztes heraus. Daher werden differentialdiagnostische, therapeutische und prognostische Aspekte der verschiedenen oralen Aphthosen hervorgehoben.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001060050208
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