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    Electronic Resource
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    A voltammetric identification of complex species inDMF solutions of Iron(III) complexes with salicylaldehydeS-methylthiosemicarbazone (1985)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 116 (1985), S. 443-451 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Iron(III) complexes ; Salicylaldehyde S-methylthiosemicarbazone ; Voltammetric identification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Spezies, die unter voltammetrischen Bedingungen (0.1 mol dm−3 LiCl) inDMF Lösungen einiger Eisen(III)-Komplexe mit Salizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazon (H2 L) vorhanden sind, wurden durch Zusatz von [FeCl4]− und H+ und Aufnahme von Voltammogrammen an der stationären und rotierenden Glaskohlenstoffelektrode identifiziert. Unter der Wirkung von Cl−-Ionen kommt es zu einem Ligandenaustausch, wobei das bis(Ligand)-Kation [Fe(HL)2]+ in [Fe(HL)Cl3]− übergeht. Die gleiche Substanz erhält man bei der Reaktion von [FeL 2]− mit [FeCl4]−. Ferner wird die Möglichkeit der Gewinnung einiger Komplexe (schließlich von [FeCl4]−) ausgehend von der basischen Form durch stufenweise Zugabe von H+-Ionen, diein situ mit Hilfe einer Pd/H-Elektrode gebildet werden, beschrieben. Eine praktische Anwendung des letztgenannten Prozesses wäre die Bestimmung des Gehalts von Fe(III) in Lösungen der genannten und ähnlichen Komplexverbindungen.
    Notes: Abstract The complex species existing under voltammetric conditions (0.1 mol dm−3 LiCl) inDMF solutions of several iron(III) complexes with salicylaldehydeS-methylthiosemicarbazone (H2 L) have been identified by adding [FeCl4]− and H+ and recording voltammograms at a glassy carbon electrode, both in stationary and rotating mode. By the action of Cl−, a ligand release occurs, and the bis(ligand) cation [Fe(HL)2]+ is transformed into [Fe(HL)Cl3]−. The same species is obtained in the reaction of [FeL 2]− with [FeCl4]−. Besides, the possibility has been demonstrated to obtain some complexes (and finally [FeCl4]−) starting from a more basic type, by a careful addition of H+ generatedin situ from a Pd/H electrode. A practical application of the latter procedure could be the determination of the iron(III) content in such and similar compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00798366
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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    Electronic Resource
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    Titration of fluoride with lanthanum chloride applying the biamperometric and the bipotentiometric end-point detection (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 282 (1976), S. 439-441 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Fluorid mit Lanthanchlorid ; Biamperometrische Titration, Bipotentiometrische Titration ; Bi-, Sb-, Sn- und Chinhydron-Elektrodenpaare
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The possibilities of the biamperometric as well as of the bipotentiometric end-point determination in the titration of potassium fluoride with lanthanum chloride using pairs of antimony, bismuth, tin and quinhydrone electrodes (metal phase platinum, palladium and gold) were investigated. In unbuffered fluoride solutions which contained 75 % of ethanol at the titration end-point, an amount of 5.72 mg of KF was determined with an average deviation of 〈0.8%. The results obtained are compared with those of the potentiometric titration proving a good agreement.
    Notes: Zusammenfassung Die Möglichkeiten der biamperometrischen und der bipotentiometrischen Endpunktbestimmung bei der Kaliumfluoridtitration mit Lanthanchlorid wurden unter Anwendung von Antimon-, Wismut-, Zinn- und Chinhydronelektrodenpaaren (Metallphase Platinum, Palladium und Gold) untersucht. In ungepufferten Fluoridlösungen mit 75 % Äthanolgehalt am Titrationsendpunkt wurden 5,72 mg Kaliumfluorid mit einer mittleren Abweichung von 〈0,8% bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse stimmten gut mit denen von potentiometrischer Titration überein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424405
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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