ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Wechselwirkungen bei [3.3.3]Propellanen mit funktionellen Gruppen in 2-,8-und 9-StellungDie He(Iα)-Photoelektronen (PE)-Spektren und die Elektronen-Spektren der in 2-,8- und 9-Stellung funktionalisierten [3.3.3]Propellane 3, 6, 8 und 9 wurden zusammen mit den in 2-Stellung bzw. den in 2,8-Stellung funktionalisierten Derivaten aufgenommen. Die PE-Untersuchungen zeigen eine kleine Aufspaltung zwischen den π-Banden in den PE-Spektren von 2 und 3 und den n-Banden von Verbindungen 7 und 9. Dies wird auf eine kleine räumliche Wechselwirkung der funktionellen Gruppen zurückgeführt. Bei 5, 6 und 8 findet man eine beträchtliche π-n-Aufspaltung. Diese Aufspaltung ist durch eine starke Wechselwirkung zwischen n- und π-Orbitalen mit dem σ-Gerüst des entsprechenden Propellans bedingt. Die ersten Banden der Elektronenspektren von 6, 8 und 9 wurden aufgrund von CNDO/s-CI Rechnungen π*←n-Übergängen zugeordnet. Diese Untersuchungen sprechen für eine kleine Aufspaltung der tiefsten unbesetzten Orbitale.
Notes:
The He(Iα) photoelectron (PE) spectra and electronic spectra of the 2,8,9-trifunctional [3.3.3]propellanes 3, 6, 8, and 9 together with the corresponding 2-mono- and 2,8-difunctional species have been recorded. The PE investigations reveal a small split between the π bands in the PE spectra of 2 and 3 and the n-lone pair bands in those of 7 and 9. This is rationalized by assuming a small through-space interaction among the functional groups. A considerable π-n splitting is found in the case of 5, 6, and 8. This splitting is due to a fairly strong interaction of n and σ orbitals with the σ frame of the corresponding propellane. The first band of the electronic spectra of 6, 8, and 9 is assigned to π* ← n transitions on the basis of CNDO/s-CI calculations. These investigations suggest a small split among the lowest unoccupied π* orbitals.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210516
Permalink
