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    Die Friedel-Crafts-Reaktion von Isocyanaten mit Benzolderivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 472-479 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970222
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Aminobenzole, III. Reaktion aktivierter Aromaten mit Isocyanaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 502-511 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Phenoläthern, Aminobenzolen und nichtbenzoiden Aromaten mit Isocyanaten zu Carbonamiden bzw. Thioamiden wird beschrieben.  -  Ein Vergleich der Reaktivitäten zeigt, daß die Aktivierung durch drei zueinander m-ständige Alkoxygruppen im Benzol der Aktivierung durch eine Dialkylaminogruppe entspricht.  -  Durch den abgeschwächten aromatischen Charakter in kondensierten Systemen und nichtbenzoiden Aromaten ist ein elektrophiler Angriff bei diesen Verbindungen erleichtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Enoläther, I. Reaktion von Sulfonylisocyanaten mit Enoläthern (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1576-1583 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enoläther und Sulfonylisocyanate reagieren in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu 4-Alkoxy-acetidinonen-(2) bzw. β-Alkoxy-acrylamiden. Die Acetidinone bilden mit Alkoholen bzw. Natriumäthylat β.β-Dialkoxy-propionsäureamide.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Enoläther, III. Vergleichende Reaktionen von Isocyanaten mit Ketenacetalen, Keten-O.N-acetalen und Keten-N.N-acetalen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3892-3902 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Isocynate reagieren ohne Katalysator mit Keten-diäthylacetal (2a), Keten-O.N-acetalen (3a) und Keten-N.N-acetalen (4), wobei die Reaktivität in der genannten Reihenfolge zunimmt. Bei einem Molverhältnis Ketenderivat: Isocyanat 1:1 entstehen in allen Fällen substituierte Acrylamide 5, 7, 10. Mit überschüssigem Isocyanat bildet Keten-diäthylacetal 1.3-substituierte Barbitursäure-4-diäthylacetale (6), Keten-O.N-acetale und Keten-N.N-acetale dagegen substituierte Äthylene (8, 11).
    Additional Material: 14 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991222
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Zur Stabilisierung des Phenyl-Kations (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 8-23 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Stabilisation of the Phenyl CationCalculations of the extended Hückel type are used to discuss the effect of through bond interaction on stabilizing the phenyl cation B and bridgehead ions C.
    Notes: Mit Hilfe der erweiterten Hückel-Methode wird der Effekt der „through bond“ -Wechsel-wirkung zur Stabilisierung des Phenyl-Kations B und einiger am Brückenkopf ionisierter Bicyclen C diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Zur Frage der Homokonjugation in Triquinacen und 2a,4a,8a,8b-Tetrahydrocyclopent [cd]azulen. Photoelektronenspektroskopische Untersuchungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1218-1223 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Homoconjugation in Triquinacene and 2a,4a,8a,8b-Tetrahydrocyclopent[cd]azulene. Photoelectronspectroscopic InvestigationsThe photoelectron spectra of dihydrotriquinacene (3) and 2a,4a,8a,8b-tetrahydrocyclopent[cd]-azulene (4) have been investigated. The resonance integral which is a measure for the homoconjugation between the isolated double bonds in 3 and 4 was found to be β′ 〉 -0.35 eV. The interaction integral between the a “ orbital of the butadiene moiety and the a” linear combination of the isolated double bonds in 4 can not be determined by means of photoelectron spectroscopy.
    Notes: Die Photoelektronenspektren von Dihydrotriquinacen (3) und 2a,4a,8a,8b-Tetrahydrocyclopent-[cd]azulen (4) wurden untersucht. Das Wechselwirkungsintegral, das die Homokonjugation zwischen den isolierten Doppelbindungen in 3 und 4 beschreibt, beträgt β′ 〉 -0.35 eV. Das Wechselwirkungsintegral zwischen dem a “-Orbital des Butadienteils und der a”-Kombination der isolierten Doppelbindungen in 4 läßt sich mit Hilfe der Photoelektronenspektroskopie nicht bestimmen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080428
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Das Photoelektronenspektrum von 1,2-Diäthylspiro[2,4]hepta-1,4,6-trien. Beispiel für eine π-σ*-Wechselwirkung (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1412-1417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Photoelectron Spectrum of 1,2-Diethylspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene. An Example for a π-σ* InteractionThe photoelectron (PE) Spectrum of 1, 2-diethylspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene (1b) is discussed. The assignment of the first four bands in the PE spectrum of 1b is met by a comparison with the PE spectra of 1,2-diethylspiro[2.4]hepta-4,6-diene (2b) and tetramethylcyclopropene (3) as well as semiempirical calculations. The result that the first ionization potential of 1b is smaller than that of 2b is attributed to a dominance of a π(b2)-σ* interaction. This interaction overrides the spiroconjugation.
    Notes: Das Photoelektronen(PE)-Spektrum von 1,2-Diäthylspiro[2.4]hepta-1,4,6-trien (1b) wird diskutiert. Die Zuordnung der ersten vier Banden erfolgt aufgrund eines Vergleichs mit den PE-Spektren von 1,2-Diäthylspiro[2.4]hepta-4,6-dien (2b) und Tetramethylcyclopropen (3) sowie von semiempirischen Rechnungen. Der Befund, daß das Erste Ionisationspotential von 1b niedriger ist als das von 2b wird durch ein überwiegen einer π(b2)-σ*(b2)-Wechselwirkung erklärt. Die Spirokonjugation wird durch diese. Wechselwirkung überkompensiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Zur Thermolyse von o-Nitro-phenyllithium (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1431-1439 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of o-NitrophenyllithiumThe thermolysis of o-nitrophenyllithium (1) in THF above -100° does not lead to dehydrobenzene, but instead to a dimeric species. Oxidation of the dimer with methyl chloroformate yields 2,2′-dinitrobiphenyl. The aromatic rings are linked together at the formerly anionic carbon atoms. A mechanism is proposed in which the radical of an anionradical (16) is formed from 1 by a singlet-triplet transition prior to dimerization. This view is supported by a MO consideration.
    Notes: Die in THF ab -100° einsetzende Thermolyse von o-Nitro-phenyllithium (1) führt nicht zu Dehydrobenzol, sondern zu einem Dimeren, dessen Oxydation mit Chlorameisensäuremethylester 2,2′-Dinitro-biphenyl ergibt. Die Aromaten werden beidseits über die anionischen Kohlenstoffatome verknüpft. Es wird ein durch eine MO-Betrachtung gestützter Mechanismus vorgeschlagen, nach dem 1 vor der Dimerisierung unter Multiplizitätsänderung in ein Radikalanion-Radikal 16 übergeht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Radical Ions of Naphtho [1,8-cd]-[1,2,6]thiadiazine and Some of Its Derivatives (1980)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 63 (1980), S. 2144-2151 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The radical cations and anions of naphtho [1,8-cd]-[1,2,6]thiadiazine (1) and 6,7-dihydroacenaphtho [5, 6-cd]-[1,2,6]thiadiazine (2), as well as the radical anion of acenaphtho [5, 6-cd]-[1,2,6]thiadiazine (3) have been characterized by ESR. spectroscopy. The π-spin distributions in the radical cations \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 1^{\oplus \atop \dot{}}$\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2^{\oplus \atop \dot{}}$\end{document} strongly resemble those in the iso-π-electronic phenalenyl radical. A prominent feature of the radical anions \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 1^{\ominus \atop \dot{}}$\end{document}, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2^{\ominus \atop \dot{}}$\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 3^{\ominus \atop \dot{}}$\end{document} is the substantial localization of the π-spin population on the thiadiazine fragment. These findings are satisfactorily accounted for by HMO models using conventional heteroatom parameters.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19800630803
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Electronic States of Phenylene and Naphthylene Bicyclobutanes. Linear Dichroism in Stretched Polyethylene (1983)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 66 (1983), S. 676-686 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Excited singlet states of bicyclobutylene-benzene (2), 1,2:4,5-bis (bicyclo-butylene)benzene (3), 2,3-bicyclobutylene-naphthalene (4), and 1,8-bicyclobutylene-naphthalene (5) are investigated by means of linear dichroic absorption spectroscopy of molecules oriented in stretched polyethylene films and by semiempirical model calculations. The results indicate a strong hyperconjugative impact of the bicyclobutylene group on the aromatic chromophores in these compounds. Valence isomerization to aromatic products is predicted as the preferred photochemical pathway.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19830660231
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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