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  • 11
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    Orthoamide, XVIII Umsetzungen eines Aminalesters mit Carbonsäure- und Thiocarbonsäureamiden und -estern (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2709-2726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XVIII Reaction of an Aminalester with Carboxylic and Thiocarboxylic Acid Amides or EstersAt room temperature, bis(dimethylamino)-tert-butoxymethane (1) reacts with carboxamides and thiocarboxamides at the amino group; at higher temperatures, further formylation takes place at the α-CH2 group. Esters of carboxylic and thiocarboxylic acids also react at the α-CH2 group.
    Notes: Carbonsäure- und Thiocarbonsäureamide reagieren mit Bis-dimethylamino-tert.-butyloxymethan (1) an der NH2-Gruppe, bei höherer Temperatur auch an der α-CH2-Gruppe unter Formylierung. Ebenfalls an der α-CH2-Gruppe erfolgt die Reaktion bei Carbonsäure- und Thiocarbonsäureestern.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040909
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Orthoamide, XX. Umsetzungen von Amidacetalen und Bis-dimethylamino-methoxy-methan (Aminalester) mit Benzaziden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3794-3803 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XX. Reactions of Amide Acetals and Bis(dimethylamino)-methoxymethane (Aminal Ester) with Benzoic AzidesUpon thermal reaction of amide acetals (1) with benzoic azides (2) only products are obtained arising from secondary reactions of the phenyl isocyanates formed intermediately from the azides. In the photochemical reaction, acyl hydrazines 15 may be isolated formed via acyl nitrene intermediates.
    Notes: Bei der thermischen Umsetzung von Amidacetalen (1) mit Benzaziden (2) werden lediglich die Folgeprodukte der intermediär aus den Aziden gebildeten Phenylisocyanate erhalten. Hingegen gelingt es bei der photochemischen Reaktion die Folgeprodukte intermediär gebildeter Acylnitrene, die Acylhydrazine 15, zu isolieren.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Orthoamide, XXIV. Synthese und Reaktionen von Amidthioacetalen und Aminalthioestern (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3725-3731 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXIV. Synthesis and Reactions of Amide Thioacetals and Aminal ThioestersThe amide thioacetals 2 are obtained by reaction of the N,N-dimethylformamide dimethyl sulfate adduct 1 with sodium thiolates or by treatment of N,N-dimethylformamide diethyl acetal (3) with alkanthiols. Aminal thioesters 11 are formed by reaction of tetramethylformamidinium methyl sulfate (10) with alkali alkanethiolates or by treatment of aminal-tert-butylester 12 with alkanethiols. The compounds have properties similar to those of their oxygen homologues.
    Notes: Amidthioacetale 2 erhält man aus dem N,N-Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Addukt 1 und Natriumthiolaten oder aus N,N-Dimethylformamid-diäthylacetal (3) und Alkanthiolen, Aminalthioester 11 aus Tetramethylformamidinium-methylsulfat (10) und Alkali-alkanthiolaten oder aus dem Aminal-tert-butylester 12 und Alkanthiolen. Die Verbindungen zeigen ähnliche Eigenschaften wie ihre Sauerstoff-Homologen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, IX. Synthesen und Reaktionen von 4.6-disubstituierten Pyrimidin-aldehyden-(5) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1344-1352 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Dihydroxy-pyrimidinen mit Vilsmeier-Reagentien führt im Falle des Uracils zu einer Ringaufspaltung (1), im Falle von 4-Hydroxy-6-oxo-dihydro-pyrimidinen (2) zu einer Formylierung in 5-Stellung (3). Die Hydrochloride 3 der erhaltenen 5-Dimethyl-aminomethylen-Verbindungen lassen sich mit POCl3/Dimethylanilin in die 4.6-Dichlor-pyrimidin-aldehyde-(5) (6) überführen, deren Cl-Atome durch nucleophile Agentien leicht substituiert werden können (7 - 11). Die so dargestellten 4-Hydroxy-6-oxo-dihydro-pyrimidin- aldehyde-(5) (in Form von 3) bilden mit Malonester 7H-Pyrano[2.3-d]pyrimidine (12).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000437
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, XI. Synthesen von Pyrido[2.3-d]- und Pyrimido[4.5-d]pyrimidinen. Über eine Ketimin-Enamin-Tautomerie (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 512-521 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Imino-1.3-dimethyl-5-methylaminomethylen-dihydrouracil (1) reagiert mit nucleophilen Agentien (Phenylhydrazin, Hydroxylamin und CH-aciden Verbindungen) an der CH-Gruppe am C-5 zu den 4-Imino-5-aminomethylen-Verbindungen 2, 3 bzw. unter Ringschluß zu Pyrido[2.3-d]pyrimidinen 4, 5, 6, und mit elektrophilen Agentien (Phenylisocyanat, Phenyl-senföl) zu Pyrimido[4.5-d]pyrimidinen 7, 8,  -  Bei vorsichtiger Benzoylierung von 1 entstehen zwei Tautomere 9a und 9b, die durch Umkristallisation ineinander übergeführt werden könen. Mit überschüssigem Benzoylchlorid/Pyridin erfolgt in der Wärme Ringschluß zum Pyrimido[4.5-d]pyrimidin 12.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Orthoamide, VI. Über die Umsetzung von Aminalestern mit sekundären Aminen zu Tris-amino-methanen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3058-3061 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von Tris-dialkylamino-methanen aus Bis-dialkylamino-alkoxy-methanen und Dialkylaminen sowie die von Bis-dimethylamino-alkylanilino-methanen aus Bisdimethylamino-tert.-butyloxy-methan (tert.-Butylaminalester) und N-Alkyl-anilinen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010914
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Orthoamide, VIII Über die Umsetzung aktivierter Methylgruppen an substituierten Toluolen und Heterocyclen mit Aminal-tert.-butylester zu EnaminenIn früheren Mitteill. als tert.- Butylaminalester bezeichnet. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4048-4056 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aktivierte Methylgruppen an substituierten Toluolen und Heterocyclen lassen sich mit dem Aminal-tert.-butylester 3 zu Enaminen umsetzen; einige dieser Enamine konnten durch saure Hydrolyse in die entsprechend substituierten Aldehyde oder deren Dinitrophenylhydrazone übergeführt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, I. Eine neue Isochinolinsynthese (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3656-3665 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die intramolekulare Acylierung von Halogenwasserstoffaddukten der 2-Cyanmethyl-benzoyl chloride (2) führt zu 3-Halogen-isochinolonen-(1) (3).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, IV Zur Struktur von 6-Chlor-pyridonen-(2) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 398-406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles, IV The Structure of 6-Chloro-2 pyridonesThe Structure of 6-Chloro-2-pyridones in solid state and in solution is investigated by molecular weight determinations and i.r., n. m. r., and u.v.-spectra.Concentrated solutions of the pyridones in chloroform contain mainly dimers. The i.r.-spectra show that in the solid state the substances are present in the pyridone form. In solution monomeric 6-chloro-2-pyridones are in equilibrium with appreciable amounts of their hydroxy tautomers. The position of the equilibrium depends strongly on the solvent.
    Notes: Die Struktur von 6-Chlor-pyridonen-(2) wird mit Hilfe von Molekular-gewichtsbestimmungen, IR-, NMR- und UV-Spektren untersucht. Konzentrierte Lösungen der Pyridone in Chloroform enthalten vorwiegend Dimere. IR-Spektren zeigen im kristallinen Zustand die Lactamstruktur an. Monomere 6-Chlor-pyridone-(2) stehen mit 6-Chlor-2-hydroxy-pyridinen im Gleichgewicht. Die Lage des Gleichgewichts ist stark lösungsmittelabhängig.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Orthoamide, XXVI. Synthese und Reaktionen von 1,2- Bis(dialkylamino)äthylenen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1545-1554 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXVI. Synthesis and Reactions of 1,2-Bis(dialkylamino)ethylenesCH-active dimethylaminomethylene compounds react with the aminal tert-butyl ester 2 to give 1,2-bis(dimethylamino)ethylenes (3). Reanimation of 3 takes place only in the presence of an acid catalyst and only at the 2-dimethylamino group. 1-Benzoyl- (3a), 1-cyano-(3d), and 1-ethoxycarbonyl-1,2-bis(dimethylamino)ethylene (3e) undergo cyclization with amidines, guanidine, or thiourea to give the corresponding 5-dimethylaminopyrimidines (9a - f, 11) and with hydrazine to yield 4- dimethylamino-3-phenylpyrazole (10).
    Notes: CH2-aktive Dimethylaminomethylen-Verbindungen bilden mit dem Aminal-tert-butylester 2, 1,2-Bis(dimethylamino)äthylene 3. Eine Umaminierung von 3 erfolgt nur an der 2-Dimethyl-amino-Gruppe unter saurer Katalyse. 1-Benzoyl- (3a), 1-Cyan- (3d) und 1-Äthoxycarbonyl-1,2-bis(dimethylamino)äthylen (3e) reagieren mit Amidinen, Guanidin sowie Thioharnstoff unter Ringschluß zu den entsprechenden 5-Dimethylaminopyrimidinen (9a - f, 11), mit Hydrazin entsteht 4-Dimethylamino-3-phenylpyrazol (10).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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