ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
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Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Investigation of stress corrosion cracking of austenitic steels in acid chloride solutions at low temperaturesTests were carried out on materials 1.4301, 1.4571, 1.4439 and 1.4558 in cold hydrocloric acid (c(Cl-) = 1.5 mol/L and c(H+) = 1 mol/L, a few tests also at 0.1 and 0.01 mol/L).Chronopotentiostatic tests yielded data on active corrosion, passivity and pitting corrosion. CERT tests (10-6s-1, a few tests also at 2 · 10-7s-1) showed superposition of general corrosion on stress corrosion under free corrosion condition, while the rest potential was relatively negative in the active range. Oxygen purging has only a minor effect. The extent of cracking decreases with decreasing c(H+). In the case of cathodic polarisation straining induced surface notches occur which can be attributed to hydrogen induced effects. In the case of anodic polarisation pittings are generated without any crack initiation. Characteristic features of stress corrosion increase with decreasing strain rate.It follows from the results that high acid concentrations are necessary for stress corrosion cracking in the active state to occur. CERT tests cannot be used as an accelerated test for this kind of stress corrosion cracking. Few CERT tests carried out in warm NaCl solution did not show any stress corrosion cracking though these solutions are known to cause stress corrosion cracking after long periods. Furthermore, predamage in the form of pitting does not alter the situation.
Notes:
Die Werkstoffe Nr. 1.4301, 1.4571, 1.4439 und 1.4558 wurden bei Raumtemperatur in kalter Salzsäure (c(Cl-) = 1,5 mol/L und c(H+) = 1 mol/L, vereinzelt auch 0,1 und 0,01 mol/L) untersucht. Potentiostatische Halteversuche ergeben Daten für aktive Korrosion, Passivität und Lochkorrosion. CERT-Versuche (10-6s-1, vereinzelt auch 2 · 10-7s-1) bei freier Korrosion zeigten eine Überlagerung zwischen transkristallinem Angriff und gleichförmigem Flächenabtrag, wobei das Ruhepotential bei verhältnismäßig negativen Potentialen im Aktivbereich liegt. Sauerstoffspülung hat nur einen geringen Einfluß und erhöht den Flächenabtrag. Mit abnehmendem c(H+) geht die Rißbildung stark zurück. Bei kathodischer Polarisation verbleiben dehnungsinduzierte Ankerbungen, die auf H-ind. Korrosion zurückgeführt werden können. Bei anodischer Polarisation erfolgt Lochfraß ohne Rißansätze. Die Merkmale für Spannungsrißkorrosion nehmen mit abnehmender Dehnrate zu.Aus den Untersuchungsergebnissen folgt, daß für aktive Spannungsrißkorrosion hohe Säurekonzentrationen vorliegen müssen. Für die Untersuchung sind zeitraffende CERT-Versuche wenig geeignet. Stichversuche in warmen NaCl-Lösungen, in denen langfristig Spannungsrißkorrosion auftreten kann, zeigten, daß ebenfalls mittels CERT-Versuchen die Anfälligkeit für Spannungsrißkorrosion nicht erkannt werden kann. Auch eine Vorschädigung durch Lochfraß ändert nicht diesen Befund.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19930440503
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