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  • Chemistry  (45)
  • Industrial Chemistry and Chemical Engineering  (1)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Schlagwörter
  • 1
    ISSN: 0930-7516
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry and Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Manganese mixed oxide composite layers of about 1 μm thickness on titanium sheet as substrate were fabricated by firing of the corresponding nitrates at a typical temperature of 400°C in air. The activity of these anodes was evaluated by cyclic voltammetry (10 mV/s) and the stability was determined by chronopotentiometry (2.5 mA/cm2) in 1M H2SO4. The oxidation of 2-propanol was examined as a simple electroorganic model reaction. The quality of a first category of mixed oxides with general composition MnMe2O4 decresed in the order Me = Co, Ni, Fe. In a second group with the general formula MeMn2O4 a decrease in the order Me = Co, Cu, Fe, Ni, Ti, Zn, Cd, Ca, Mg, (Zn, Ge), Li was observed. The corresponding candidates of the second group were superior to those of the first. The anode service life τ of the optimum spinel anode CoMn2O4/Ti is dependent on the current density, according to jλ τ = const. (λ = 1.7). Thus high current densities are precluded. The mechanism has been discussed in terms of a heterogeneous redox catalysis: surface Mn(VII) states are formed in a slow electrochemical step. In a subsequent fast chemical oxidation of the organic molecule the original reduced state is regenerated. This also explains the comparatively good service life of these anodes.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemical Engineering & Technology - CET 13 (1990), S. 371-375 
    ISSN: 0930-7516
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: A solution of 0.1 M 1,2-dichloroethane in 1 M H2SO4 was anodically converted to CO2, Cl2 and HCIO4 as the main products at smooth platinum. The current efficiency for CO2 exceeds 60% at low current densities, while HClO4 is obtained with about 20% current efficiency. Chlorinated products such as 1,2′,2-trichloroethane are formed in negligible amounts. Platinum plays a distinctive role as anode material and shows a reaction limited anodic prewave. Our experimental findings lead to a mechanism, whereby DCE is initially hydroxylated to form chloroacetaldehyde chlorohydrin which releases HCl and becomes rapidly further oxidized to monochloroacetic acid. The cleavage of the C—C bond proceeds via its anodic decarboxylation. Possible practical applications in the field of anodic water purification and in the direct electrosynthesis of vinyl chloride are discussed.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 194 (1993), S. 2725-2739 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The galvanostatic electropolymerization of thiophene (1), 3-methylthiophene (2) and 2,2′-bithiophene (3) in acetonitrile, containing 0,002 to 20 mol/L water, was studied in detail. The current efficiency γ for the polymer film formation decreased rapidly for 1, but much slower for 2 and 3 with increasing water concentration cH2O. For cH2O = 0,1 mol/L, γ was found to be 10, 82 and 95% for 1-3. It was possible to describe the experimental γ vs. cH2O plots quantitatively by a model where the electrogenerated radical cations (rc) of the thiophene (derivative) are consumed by two competing second-order follow up reactions, the nucleophilic attack of the rc by water (i) and the rate-determining dimerization of two rc's (ii). Their rates are given by: (i) v1 = k1 crc cH2O and (ii) v2 = k2 c2rc. The side reaction (i) leads to soluble products, while reaction (ii) contributes to the polymer film growth. The ratio k1/k2 was found to be 3 · 10-7, 2 · 10-8 and 4 · 10-9 for 1, 2 and 3, respectively, and this shows that the electropolymerization of 2,2′-bithiophene is by a factor of about 100 less sensitive toward the present water than thiophene. The steady state concentration crc is in the order of 10-9 mol/L in all three cases. The relative insensitivity of doping/undoping cycles with respect to the presence of water is discussed in terms of a lessened reactivity of the polarons and a low solubility of water in the heteroaromatic polymer.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 1040-0397
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. 688-696 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The corrosion of lead in acid tetrafluoborate electrolytesThe corrosion of 99,985% lead in acid tetrafluoborate electrolytes, predominantly 1 mole/litre HBF4 and 2 mole/litre Pb (BF4)2, was investigated. The corrosion rate in air saturated solution at 20°C is 35 μA/cm2, which corresponds to 1 mm/a. Oxygen corrosion predominates (corrosion is rather reduced under argon). At higher temperatures, corrosion rate increases by an order of magnitude, and acid corrosion has a greater share due to a decrease of hydrogen overvoltage on lead and solubility of oxygen. Cementable additives like Cu++, Sb+++ and Pd++ are found to enhance the initial corrosion rate by up to two orders of magnitude. However, after 10-20 hours, the original value is reestablished. Bi+++ is cemented as well; the resulting acceleration of corrosion is proportional to the additive concentration and decreases but slowly. Oxidants like Fe+++ or quinone accelerate the dissolution of lead as well and are consumed stoichometrically. Reducing agents like Fe++, V+++ or hydroquinone are not able to act as a mediator for air corrosion. Nitrate ions are virtually inert in the given concentration range. Consequences in reference to the lead dissolution secondary battery are discussed. Self discharge in the absence of O2 is very low. On the other hand, it is possible by oxygen corrosion to redissolve lead, which has accumulated on the electrode. In this way, the battery can be brought back to its original state.
    Notizen: Die Korrosion von 99,985%igem Blei in tetrafluoborsauren Elektrolyten, insbesondere in einer Lösung von 1 Mol/1 HBF4 + 2 Mol/1 Pb(BF4)2, wurde eingehend untersucht. Bei 20°C beträgt in luftgesättigter Lösung die Korrosionsrate 35 μA/cm2, entsprechend 1,0 mm/a. Da unter Argon die Korrosionsgeschwindigkeit stark zurückgeht, liegt vorwiegend Sauerstoffkorrosion vor. Bei höheren Temperaturen (50°C) kommt wegen der abnehmenden Wasserstofflüberspannung am Blei und der zurückgehenden Sauerstofflöslichkeit dagegen die Säurekorrosion mehr in den Vordergrund, wobei die Korrosionsrate insgesamt um eine Größenordnung steigt. Zementierbare Additive wie Cu++, Sb+++ und Pd++ erhöhen anfänglich die Korrosionsgeschwindigkeit um bis zu zwei Zehnerpotenzen, aber nach 10-20 h hat sich wieder der alte Wert eingestellt. Bi+++ wird ebenfalls zementiert, wobei eine mittlere, zur Additivkonzentration proportionale und zeitlich wenig abnehmende Korrosionsbeschleunigung resultiert. Oxidationsmittel wie Fe+++ und Chinon beschleunigen die Bleiauflösung, wobei sie stöchiometrisch verbraucht werden. Reduktionsmittel wie Fe++, V+++ oder Hydrochinon können nicht als Mediator für die Luftkorrosion wirken. Nitrationen sind im untersuchten Konzentrationsbereich fast inert. Konsequenzen bezüglich des Bleilösungsakkumulators werden diskutiert. Die Selbstentladung in Abwesenheit von O2 ist sehr gering. Andererseits ist es möglich, durch Sauerstoffkorrosion einseitig akkumuliertes Blei wieder in Lösung zu bringen. Auf diese Weise kann die Batterie wieder in den Ausgangszustand zurückgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 8 (1996), S. 187-188 
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 24 (1990), S. 158-163 
    ISSN: 0009-2851
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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