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  • Chemistry  (5)
  • synthesis  (1)
  • 1
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Na-Salz der Tetralon-(2)-sulfonsäure-(4) (I) bildet mit Phenylhydrazin-Derivaten substituierte 1.2-Dihydro-3.4-benzo-carbazol-sulfonsäuren-(2) (II), die sich in der Regel durch NaHSO3-Abspaltung in substituierte 3.4-Benzocarbazole (III) umwandeln lassen. Bei Verwendung von N.N-Diphenyl-hydrazin bleibt die Reaktion dagegen auf der Stufe des Diphenylhydrazons IV der Tetralon-(2)-sulfonsäure-(4) stehen.  -  Durch Umsetzung von Säurehydraziden mit 2-Hydroxy-naphthalin-carbonsäure-(3) in wäßriger NaHSO3-Lösung kann man Derivate des β-Naphthylhydrazins (z. B. VIII und XI) bequem darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetralon-(1)-sulfonsäure-(3) wird von HNO2 über die 2-Oximino-tetralon-(1)-sulfonsäure-(3) (1) in Naphthochinon-(1.2)-sulfonsäure-(3) (8) übergeführt. 1 ist über 2-Amino-tetralon-(1)-sulfonsäure-(3) (2) zu 2-Amino-tetralol-(1)-sulfonsäure-(3) (3) reduzierbar. Wie die Tetralon-(1)-sulfonsäure-(3) verhalten sich auch entsprechende Disulfonsäuren (SO3H in 3- und 4- bzw. 5- bzw. 6- bzw. 7-Stellung). Aus 2 erhält man über die nicht gefaßte Tetralindion-(1.2)-sulfonsäure-(3) (6) 1.2-Dihydroxy-naphthalin-sulfonsäure-(3) (7). Tetralon-(2)-sulfonsäure-(4) reagiert mit 2 Moll. HNO2 zu 1-Oximino-2-hydroxy-3-nitroso-1.4-dihydro-napthalin-sulfonsäure-(4) (19a).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of PentaphenyldisilaneFor the first time Pentaphenyldisilane was prepared by Gilman and Goodman. It is produced by the reaction of Ph3SiLi with Ph2ClSiH. The crystal structure presents an ideally staggered conformation. The distance d(Si—Si) = 235.7 pm corresponds to a normal single bond length. This emphasizes the complete relief of the central Si—Si bond by the insertion of only one hydrogen atom.
    Notes: Pentaphenyldisilan entsteht nach Gilman und Goodman bei der Reaktion von Ph3SiLi mit Ph2ClSiH. Die Kristallstrukturanalyse ergab nahezu ideale gestaffelte Konformation. Der Abstand d(Si—Si) = 235,7 pm entspricht einer normalen Einfachbindung, und er zeigt, daß bereits die Einführung eines H-Atoms die zentrale Si—Si-Bindung vollständig entlastet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 89-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XVIII. Reactions of Triphenylsilanethiol with Carbonic Acids, Cyanates, Thiocyanates, and AminesThe reaction of triphenylsilanethiol with carbonic acids yields triphenylacyloxysilane. The reactions with cyanates or thiocyanates of metals yield triphenylsilylcyanate or thiocyanate. The reactions with ammonia or amines yield salts: Ph3SiSH4-nNRn (n = 0, 1, 2, 3). Some Ph3SiSR-derivatives were obtained in reaction of Ph3SiSNH4, with alkylbromides or iodides.
    Notes: Die Reaktion von Triphenylsilanthiol mit Carbonsäuren liefert Triphenylacyloxysilane, mit Cyanaten und Thiocyanaten von Metallen entstehen Triphenylsilylcyanat bzw. -thiocyanat. Die Reaktionen mit Ammoniak und Aminen liefern Salze: Ph3SiSH4-nNRn (n = 0, 1, 2, 3). Durch Umsetzung von Ph3SiSNH4 mit Alkylhalogeniden wurden einige Ph3SiSR-Derivate erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cobalt ; silanethiolate ; thiolate complex ; synthesis ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beiträge zur Chemie der Silicium - Schwefel-Verbindungen. 66 Darstellung, Kristall- und Molekülstruktur von Bis(tri-tert-butoxysilanthiolato)(acetonitril)cobalt(II) [(t-C4H9O)3SiS2Co(NCCH3)Die Titelverbindung [(t-C4H9O)3SiS]2Co(NCCH3) 1 wurde durch Umsetzung von wasserfreiem Cobalt(II)-dichlorid mit Tri-tert-butoxysilanthiol und Triethylamin in Acetonitril-Lösung dargestellt. Die Verbindung kristallisiert in dunkelblauen orthorhombischen Plättchen mit a = 17,779(4), b = 45,363(9), c = 9,096(2) Å, Raumgruppe Fdd2 und Z = 8. Die Struktur wurde mittels Patterson-Synthese gelöst und bis R = 0,0343 verfeinert.Die Kristalle sind aus einkernigen Komplexen aufgebaut. Kobalt ist durch zwei Schwefel, zwei Sauerstoff und ein Stickstoff in einer verzerrten trigonal bipyramidaler Struktur fünffach koordiniert. Die wichtigsten Abstände und Winkel sind: Co—S, 2,2680(7); Co—N, 2,065(4); Co—O1, 2,283(2); S—Si, 2,0666(8) Å; S—Co—S′, 119,14(4); N—Co—S, 120,43(2); O1—Co—O1′, 178,81(10)°.
    Notes: The title compound [(t-C4H9O)3SiS]2Co(NCCH3)]1 was obtained by reaction of anhydrous cobalt(II) chloride with tri-tert-butoxysilanethiol and triethylamine in acetonitrile as a solvent. The compound crystallizes as deep-blue orthorhombic plates with a = 17.779(4), b = 45.363(9), c = 9.096(2) Å, space group Fdd2 and Z = 8. The structure was solved by Patterson synthesis and refined to the R value of 0.0343.The crystal consists of mononuclear complexes in which the cobalt atom is five-fold coordinated to two sulphurs, two oxygens and one nitrogen in a distorted trigonal bipyramidal arrangement. The relevant bond distances and angles are: Co—S, 2.2680(7); Co—N, 2.065(4); Co—O1, 2.283(2); S—Si, 2.0666(8) Å; S—Co—S′, 119.14(4); N—Co—S, 120.43(2); O1—Co—O1′, 178.81(10)°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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