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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 792-799 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of the environment on the cracking toughness and crack propagation in high-strength steelsThe crack toughness of four fine grained steels and one high strenght steel of different heat-treatments are investigated in 3% NaCl solution depending from the electrochemical polarisation. The steels are of commerical compositions, their strengths are in the range of 635 to 1460 N/mm2. The stress intensity factors, KISCC for slow crack growth are determined by a method of fracture mechanics. For these investigations the DCB-specimen with an incipient crack is used. The KISCC-values generally decrease with increasing strength of the steels, but they show different susceptibility for crack growth under cathodic and anodic polarisation. Outdoor experiments conducted in seawater covering a period of one year confirm the results of laboratory.
    Notes: Es wird das Rißzähigkeitsverhalten von vier Feinkornbaustählen und einem hochfesten Spannstahl mit unterschiedlicher Vergütung in einer NaCl-Lösung mit 3 Gew. % in Abhängigkeit von der elektrochemischen Polarisation untersucht. Die Stähle haben handelsübliche Zusammensetzungen, ihre Festigkeiten liegen zwischen 635 und 1460 N/mm2. An DCB-Proben mit Anriß werden die kritischen Spannungsintensitätsfaktoren KISCC für langsames Rißwachstum beim Ruhepotential wie bei kathodischer und bei anodischer Polarisation bestimmt. Mit steigender Festigkeit nehmen im allgemeinen die KISCC-Werte ab. Die Polarisation wirkt sich sehr unterschiedlich auf die Rißausbreitung in den untersuchten Stählen aus. Naturversuche in Meerwasser bestätigen die Laborergebnisse.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 94-98 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electron-optical and electro-chemical investigation into the passive behaviour of fine lead in hot concentrated sulphuric acidThe passivation of fine lead in hot concentrated sulphuric acid is exclusively governed by a lead sulphate layer. A stable passive condition can only be maintained within a narrow range of potentials. In the trans-passive zone (above + 600 mV), as with potentials below the passivation potential, a loose suphate layer is formed. In either case, pitting corrosion is liable to occur. Whether any compounds of tetravalent lead play a part in the passivation phenomena has not yet been fully clarified.
    Notes: Die Passivierung von Feinblei in heißer konzentrierter Schwefelsäure ist ausschließlich durch eine Bleisulfatschicht bedingt. Der stabile Passivzustand läßt sich nur in einem engen Potentialbereich aufrechterhalten. Im transpassiven Bereich (Über + 600 mV) entsteht ebenso wie bei Potentialen unterhalb des Passivierungspotentials eine lockere Sulfatschicht, wobei es in beiden Fällen zu Lochfraß kommen kann. Ob an den Passivierungsvorgängen auch Verbindungen des vierwertigen Bleis beteiligt sind, konnte noch nicht eindeutig geklärt werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 175-180 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Formation of martensite and influence of the latter on stress corrosion cracking of chromium nickel steelsMartensite formation depends from alloy composition, deformation and undercooling. By contrast to an industrial alloy corresponding to (DIN) X 10 CrNiTi189 a pure Fe 19 Cr 10 Ni alloy becomes partially martensitic upon deformation and quenching to -190 °C. Undercooling and subsequent deformation give rise to the addition of deformation and quenching martensite. The formation of α′-martensite is largely suppressed by addition of 2% Mo. Since corrosion resistance in aqueous MgCl2 solutions increases with the α′-martensite contents, cracks grow predominantly along the martensite plates. Addition of molybdenum reduces stress corrosion resistance because of the suppression of martensite formation. In this type of alloy cracking is intercrystalline nature.
    Notes: Dei Martensitbildung ist abhängig von der Legierungszusamensetzung, der Verformung und der Unterkühlung. Eine reine Fe—19Cr—10Ni—Legierung wird im Gegensatz zum technischen Werkstoff X 10 CrNiTi 189 bei Verformung und beim Abschrecken auf -196 °C teilweise martensitisch. Beim Unterkühlen und anschließenden Verformen addiert sich der Verformungsmartensit zum Abschreckmartensit. 2% Mo-Zusatz unterdrückt zum groß Teil die αMartensitbildung. Die SRK-Standzeit in wäßrigen MgCl2-Lösungen nimmt stark mit dem α′-Martensitgehalt zu. Die Risse wachsen überwiegend entlang den Martensitplatten. Der Zusatz von Molybdän vermindert die SRK-Standzeit, da er die Bildung des α′-Martensits weitgehend verhindert. Der Rißverlauf ist bei dieser Legierung überwiegend interkristallin.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 759-759 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 76 (1964), S. 307-307 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 69 (1957), S. 183-184 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die wichtigsten Gebrauchsmetalle überziehen sich bei der Korrosion in Luft und Wasser mit einer Schicht aus Metalloxyden oder schwerlöslichen Metallsalzen, die sie vor einem weiteren Angriff schützen. Man unterscheidet zwischen Primärschichten, die meist porenfrei sind und eine hohe Schutzwirkung haben, und Sekundärschichten, z. B. Rost, die porös und von geringer Schutzwirkung sind. Es wird der Mechanismus für den Aufbau sowie die Zerstörung dieser Schichten bei reinen Metallen behandelt und aufgezeigt, wie diese Vorgänge durch Legierungselemente oder Zusätze zum Korrosionsmedium beeinflußt werden.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electrochemical behaviour and scaling of high alloy manganese steelsPassivating surface layers are considered to be one of the indispensable requirements for stress corrosion cracking of metallic materials. It is shown by potentiostatic and potentiokinetic current density-potential curves that the steel X 40 MnCrN 19 in neutral aqueous chloride solutions has a passive potential region. The passivation behaviour Of precipitation hardened samples is in agreement with the chromium depletion theory.The effect of alloying on the passivation behaviour of low carbon Mn steels is studied in 3 % NaCl solution at 20 and 100 °C Increasing proportions ε-martensite reduce the passivation of susceptibility. Increasing the Mn content has the same effect. The vital factor concerning passivation behaviour, however, is chromium content. Increasing the temperature of the corrodent results in an increased tendency to form scales of steels containing less than 8 % Cr. Long-term corrosion tests have shown, that increasing the Cr content produces a continuous transition from general localized and even pitting Corrosion.Tests made without applied current in aerated solutions have shown, that the variation in time of corrosion potentials depends from the tendency to be passivated of the materials and from the oxygen content of the solutions. In oxygen containing solutions passivable steels exhibit a pronounced corrosion in the pitting region, because with such alloys anodic dissolution current densities equal to those of the limiting diffusion current of oxygen reduction are obtained only at potentials above the pitting potential.
    Notes: Passivierend wirkende Deckschichten gelten als eine der notwendigen Voraussetzungen für das Auftreten von Spannungsrißkorrosion an metallischen Werkstoffen. Mit Hilfe potentiostatisch und potentiokinetisch ermittelter Stromdichte-Potential-Kurven wird elektrochemisch nachgewiesen, daß der Stahl X 40 MnCrN 19 in neutralen wäßrigen Chloridlösungen einen passiven Potentialbereich aufweist. Das von der Glühbehandlung abhängige Passivierungsverhalten ausscheidungsgeglühter Proben steht in Übereinstimmung mit den Aussagen der Chromverarmungstheorie.In 3%igen NaCl-Lösungen won 20 °C und l00 °C werden die legierungsbedingten Veränderungen im Passivierungsverhalten kohlenstoffarmer Manganstähle ermittelt und diskutiert. Steigende Gehalte an ε-Martensit im Gefüge vermindern die Passivierungsneigung. In der gleichen Richtung wirkt eine Erhöhung des Mangangehaltes. Ausschlaggebend für das Passivierungsverhalten der Manganstähle ist jedoch besonders die Höhe des Chromgehaltes. Eine Temperaturerhöhung des Angriffsmittels verstärkt die Neigung der Stähle mit weniger als 8 % Cr zur Deckschichtbildung. Langzeitige Korrosionsversuche ergeben bei Erhöhung des Chromgehaltes einen kontinuierlichen Übergang won allgemein abtragender über narbenartige bis zu lochfraßartiger Korrosion.Bei außenstromlosen Versuchen in sauerstoffhaltigen Lösungen wird der zeitliche Verlauf der Korrosionspotentiale von der Passivierungsneigung der Werkstoffe und dem Sauerstoffgehalt der Lösungen bestimmt. In sauerstoffhaltigen Lösungen findet an passivierbaren Stählen eine ausgeprägte Korrosion im Lochfraßbereich statt, da die Legierungen erst bei Potentialen oberhalb dm Lochfraßpotentials anodische Auflösungsstromdichten won der gleichen Höhe erreichen, wie sie der Diffusionsgrenzstrom der Sauerstoffreduktion ergibt.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 11 (1960), S. 147-151 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The adhesion of surface layers to metalsThe relations between adhesion and surface forces are discussed. In the ideal case, the adhesion values of surface layers can be calculated from these relations. In practice, however, a number of discrepancies must be taken into account. They are due, in particular, to the crystal structure, to grating defects, and to the plasticity of the solids. Other discrepancies encountered are related to the manner in which the surface layer has been produced, or to the bonding between layer and base. The subject is discussed with the aid of measurements of the adhesion of scale layers to iron alloys.
    Notes: Die Zusammenhänge zwischen Adhäsion und Oberflächenkräften werden angegeben. Im Idealfall lassen sich die Haftfestigkeiten von Oberflächenschichten aus diesen Beziehungen errechnen. Im praktischen Fall sind jedoch verschiedene Abweichungen zu berücksichtigen. Sie beruhen insbesondere auf der Kristallstruktur, den Gitterbaufehlern und der Plastizität der Festkörper. Ferner treten Abweichungen auf, die mit der Art der Herstellung der Oberflächenschicht bzw. des Verbundes von Schicht und Unterlage zusammenhängen. Die Betrachtungen werden an Hand von Messungen der Haftung von Zunderschichten auf Eisenlegierungen erläutert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 276 (1954), S. 57-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anknüpfend an Gedanken von R. Schenck und an Experimente von Rienäcker werden theoretisch die Zusammenhänge des heterogenen chemischen Gleichgewichts festgasförmig mit der katalytischen Aktivität der beteiligten Festkörper untersucht. Die Einstellung dieses Gleichgewichts erfolgt durch Veränderungen im Festkörper, die elektronisch (Chemisorption) oder ionisch (Gittereinbau) sein können, und (oder) durch Reaktionen in der Gasphase. Die Auswirkung der Gitterkräfte auf den Gleichgewichts-Sauerstoffdruck und auf die katalytische Aktivität von Oxyden wird diskutiert, und die Beziehungen zwischen „aktiver Struktur“ und katalytischer Aktivität werden von diesen Gesichtspunkten aus betrachtet. Der relativ starke Einfluß kleinster Zusätze läßt sich als Verschiebung des elektronischen Gleichgewichts zwischen Katalysator und Gasphase deuten. Schließlich werden Zusammenhänge zwischen den gemessenen Aktivierungsenergien der CO-Oxydation an CuO—Cr2O3-Mischoxyden und einem möglichen Phasenschaubild besprochen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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