ISSN:
1435-1536
Keywords:
Oxide
;
Grenzflächenchemie
;
Auflösungskinetik
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Abstract Chemical processes at the hydrous oxide-solution interface — proton transfer, specific adsorption of cations and anions — can be interpreted in terms of a surface coordination model and quantified in terms of mass law equlibrium constants. With the help of this model the kinetics of dissolution of solid oxide phases can be formulated in a unifying way: In the presence of specifically adsorbable (surface-coordinating) anions the dissolution rateR depends critically on the relative concentration of surface complexesR=k[H+]θ A, whereθ A is the relative surface coverage with an anionic surface complex. The coordination model is also used to interpret the adsorption of anionic inhibitiors.
Notes:
Zusammenfassung Die chemischen Reaktionen an der Grenzfläche Oxid/Lösung — Protolyse, Adsorption von Anionen und Kationen — lassen sich zu einem Koordinationsmodell der Grenzfläche zusammenfassen und mit Massenwirkungsausdrücken quantitativ beschreiben. Mit Hilfe dieses Modells gelingt es, die Auflösungskinetik oxidischer Festphasen unter einem einheitlichen Gesichtspunkt darzustellen: In Gegenwart adsorbierbarer Anionen verlaufen solche Reaktionen über Oberflächenkomplexe, und die AuflösungsgeschwindigkeitR läßt sich beschreiben mitR=k[H+]θ A.θ A ist der Oberflächenbedeckungsgrad mit einem anionischen Komplex. Das Koordinationsmodell wird außerdem auf die Adsorption anionischer Inhibitoren angewendet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01413131
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