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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1228-1234 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Dynamic Behaviour of Mono-cyclopentadienylarsinesMono-cyclopentadienylarsines (3a-e) are synthesized by the reaction of cyclopentadienyl-trimethylsilane (1) or cyclopentadienyllithium (5) with the halogenoarsines 2a-e. They are very sensitive against air and moisture and thermally unstable. The cp-ligands are σ-bonded; the molecules have a fluxional structure. The rapidity of the degenerate metallotropic rearrangements is influenced by the other ligands on the arsenic atom.
    Notes: Mono-cyclopentadienylarsine (3a-e) werden durch Umsetzung von Cyclopentadienyl-trimethylsilan (1) oder Cyclopentadienyllithium (5) mit den Halogenarsinen 2a-e dargestellt. Sie sind äußerst luft- und feuchtigkeitsempfindlich und thermisch instabil. Es liegen σ-gebundene Cp-Liganden und Moleküle mit fluktuierender Struktur vor. Die Geschwindigkeit der entarteten metallotropen Umlagerungen wird durch die anderen Liganden am Arsenatom beeinflußt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1575-1576 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1455-1467 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 9-Sila-, -Germa-, and -Stanna-dihydroanthracenesReaction of the Grignard compound 1, obtained from o.o′-dichlorodiphenylmethane, with organosilicon, organogermanium, and organotin chlorides yields 9.10-dihydroanthracene derivatives (3-13) which contain a hetero atom instead of C-9. Further substitution and exchange reactions in positions 9 and 10 are described as well as attempts at aromatisation. 1H n.m.r. spectra supply proof for the structure of these new heterocycles and explain the existence of conformational equilibria.
    Notes: Durch Umsetzung der Grignard-Verbindung 1 aus o.o′-Dichlor-diphenylmethan mit Organosilicium-, -germanium- und -zinnchloriden entstehen Dihydroanthracenderivate (3-13), die statt C-9 ein Heteroatom enthalten. Substitutions- und Austauschreaktionen in 9- und 10-Stellung sowie Versuche zur Aromatisierung werden beschrieben. 1H-NMR-Spektren sichern die Struktur der dargestellten Heterocyclen und erklären vorliegende Konformationsgleichgewichte.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 594-605 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of 2-Benzothiazolylsilanes2-Benzothiazolylsilanes (2-6) are synthesized by the reaction of chlorosilanes with 2-benzothiazolyllithium and by new trans-silylation reactions. The silicon-carbon bond at the heterocycle is shown to be very reactive. This is demonstrated by the easy hydrolysis even at room temperature, by the instability of the corresponding imonium salts and by electrophilic substitution in 2-position under mild conditions. The possibility for the formation of resonance stabilized π-systems is investigated.
    Notes: 2-Benzothiazolylsilane (2-6) werden durch Umsetzung von Chlorsilanen mit 2-Benzothiazolyllithium und durch neuartige Umsilylierungsreaktionen hergestellt. Die Silicium-Kohlenstoffbindung am Heterocyclus ist sehr reaktiv. Sie wird schon bei Raumtemperatur sehr leicht hydrolysiert, die entsprechenden Imoniumsalze sind instabil, und elektrophile Substitutionsreaktionen in 2-Stellung laufen schon unter sehr milden Bedingungen ab. Die Möglichkeit zur Ausbildung resonanzstabilisierter π-Systeme wird geprüft.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3495-3505 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the 9,10-Dihydro-9-silaanthracene SystemSubstitution reactions in 9- and 10-position of the 9,10-dihydro-9-silaanthracenes 1, 2, and 3 are described. The chloro-, bromo-, methoxycarbonyl-, trimethylsilyl- and the 9,10-dihydro-9-sila-9-anthracenyl group can be introduced at C-10, the fluoro-, chloro- and the acetylacetonato ligand at Si-9. The structure and the conformation of the new compounds are proven by their 1H n. m. r. spectra. In the mass spectra typical fragments for derivatives of 9,10-dihydro-9-silaanthracenes are observed. Experiments for the synthesis of a substituted 9-silaanthracene are reported.
    Notes: Es werden Substitutionsreaktionen in 9- und 10-Stellung der 9, 10-Dihydro-9-silaanthracene 1, 2 und 3 beschrieben. Am C-10 können der Chlor-, Brom-, Methoxycarbonyl-, Trimethyl-silyl- und der 9,10-Dihydro-9-sila-9-anthracenyl-Rest, am Si-9 der Fluor-, Chlor- und der Acetylacetonat-Ligand eingeführt werden. Die 1H-NMR-Spektren bestätigen die Konstitution und die Konformation dcr neu dargestellten Verbindungen. Aus den Massenspektren ergeben sich typische Fragmentierungen für 9,10-Dihydro-9-silaanthracen-Derivate. Über Versuche zur Darstellung eines substituierten 9-Silaanthracens wird berichtet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1269-1276 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of (Silylcyclopentadienyl)phosphinesThe [(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]lithium compounds 1, 6, and 10 react with the chlorophosphines 2, 4, and 7 to give the phosphines 3, 5, 9, 11, and 12. The assignment of the structures results from spectroscopic data.
    Notes: Durch Umsetzung der [(Trimethylsilyl)cyclopentadienyl]lithium-Verbindungen 1, 6 und 10 mit den Chlorphosphinen 2, 4 und 7 wurden die Phosphine 3, 5, 9, 11 und 12 dargestellt. Die Zuordnung der Strukturen erfolgte anhand spektroskopischer Daten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 24-28 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triphenylzinn-diphenylphosphin (1) reagiert mit CS2, COS, CSCl2, CS(NH2)2, C6H5NCO und C6H5NCS unter Spaltung der Zinn - Phosphor-Bindung und Bildung organozinn- und organophosphor-substituierter Thioameisensäure-Derivate bzw. Carbamate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3616-3623 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Base-stabilized Germylenes, III. Nitrogen-Germanium-Ylide Complexes of Chromium, Molybdenum, and TungstenThe photochemical reaction of 3-benzothiazole-dichlorogermylene with the metal hexacarbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten yields ylide complexes of the type C7H5NS·GeCl2M(CO)5. The benzothiazole-dichlorogermylene ligand is characterised by good π-acceptor qualities. The structure of the complexes is confirmed by i.r., 1H n. m. r., and mass spectra.
    Notes: Durch photochemische Umsetzung von 3-Benzothiazol-dichlorgermylen mit den Hexacarbonylen von Chrom, Molybdän und Wolfram entstehen die Ylid-Komplexe des Typs C7H5NS·GeCl2M(CO)5. Der Benzothiazol-dichlorgermylen-Ligand zeichnet sich durch ein hohes π-Akzeptorvermögen aus. Die Struktur der Komplexe wird durch IR-, 1H-NMR-und Massenspektren gesichert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1959-1967 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Lithium Complexes with pentahapto-Bonded Tris(trimethylsilyl)cyclo-pentadienyl LigandsReaction of tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium (2) with the nitrogen bases quinuclidine, tetramethylethylenediamine, and pentamethyldiethylenetriamine leads to the isolation of the crystalline, air-sensitive 1:1-adducts 3, 4, and 5, resp., which are monomeric in the gas phase, in solution, and in the solid state. X-Ray structure determinations show that in 3-5 the cyclopentadienyl ring is pentahapto-bonded to the lithium atom. The bonding in these π-complexes is discussed; the complex 3 fulfills the criteria for a nido-cluster.
    Notes: Umsetzung von Tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium (2) mit den Stickstoffbasen Chinuclidin, Tetramethylethylendiamin und Pentamethyldiethylentriamin führt zur Isolierung der kristallinen, luftempfindlichen 1:1-Addukte 3, 4 und 5, die in der Gasphase, in Lösung und im festen Zustand monomer vorliegen. Kristallstrukturuntersuchungen zeigen, daß in 3-5 der Cyclopentadienylring pentahapto an das Lithiumatom gebunden ist. Die Bindungsverhältnisse in diesen π-Komplexen werden diskutiert; der Komplex 3 erfüllt die Kriterien für einen nido-Cluster.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1178-1193 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azine Complexes of the (Pentamethylcyclopentadienyl)germanium and -tin CationBecause of their electrophilicity the cationic (h5-pentamethylcyclopentadienyl)germanium and -tin units react with pyridine, pyrazine, and 2,2′-bipyridine to form adducts 2 - 4. X-ray structure studies of the pyridine and bipyridine complexes of the C5Me5Sn+ cation (2b, 4b) show a distortion of h5-bonding towards h2- and h3-structures. The structural consequences of the complexation reaction can be understood in terms of the frontier orbitals of the compounds.
    Notes: Die kationische (h5-Pentamethylcyclopentadienyl)germanium- bzw. -zinn-Einheit reagiert aufgrund ihrer Elektrophilie mit Pyridin, Pyrazin sowie mit 2,2′-Bipyridin unter Bildung von Addukten 2 - 4. Röntgenstrukturanalytische Untersuchungen am Pyridin- sowie am Bipyridinkomplex des C5Me5Sn+ -Kations (2b, 4b) lassen eine Verzerrung der ursprünglichen h5-Bindung in Richtung auf eine h2- bzw. h3-Struktur erkennen. Die Strukturellen Konsequenzen der Komplexbildungsreaktione werden im Rahmen einer Diskussion der Grenzorbitale der Komponenten verständlich.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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