ISSN:
0018-019X
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Bei der Inkubation des (18→11)-Lactons der 3,20-Dioxo-11β-hydroxy-Δ4-pregnen-18-säre (Ib) mit Kulturen von Fusarium solani (Mart.) App. et Wr. werden als Umwandlungsprodukte das (18→11)-Lacton der 3,17-Dixo-11β-hydroxy Δ1,4-androstadien-18-säure (II), 3,17-Dixo-11β-hydroxy-Δ1,4-18-norandrostadien (IVa) und die entsprechende 13-iso-Verbindung (IIIa) sowie das (18→11)-Lacton der 3-Oxo-11β,17β-dihydroxy-Δ1,4-androstadien-18-säure (Va) gebildet. Die beiden 18-Norsteroide IIIa und IVa lassen sich auch durch rein chemische Decarboxylierung aus dem Ketolacton II herstellen und werden unter dem Einfluss von Basen ineinander übergeführt. Die Konfigurationszunordnung am Kohlenstoffatom 13 der zwei 18-Norsteroide erfolgte and Grund verschiedenen Acety-lierungsgeschwindigkeiten sowie ihrer Rotationsdisperision.
Zusätzliches Material:
3 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19630460737
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