ISSN:
1433-8580
Schlagwort(e):
Chlorphentermine
;
Foam cells
;
Intracellular inclusion bodies
;
Amphiphilic drugs
;
Drug induced phospholipidosis
;
Chlorphentermin
;
Schaumzellen
;
Intracelluläre Einschlußpartikel
;
Amphiphile Pharmaka
;
Pharmakoninduzierte Phospholipidosis
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Medizin
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit sollte geklärt werden, inwieweit die von Chlorphentermin bekannten morphologischen Veränderungen der Rattenlunge Tier- und Organspezifität besitzen. In einer lichtmikroskopischen Untersuchung an Versuchstieren (Ratten, Meerschweinchen, Mäusen und Kaninchen) konnten in Lunge, Leber, Milz und Nebenniere der einzelnen Species Schaumzellen und intracelluläre Einschlußkörper nachgewiesen werden, die ein allgemeines pathogenetisches Prinzip darstellen, das weder art- noch organspezifisch ist. Gleichartige Veränderungen sind auch nach Triparanol, Chloroquin und 4/4′-Diäthylaminoäthoxyhexöstrol beschrieben worden. Diese Befunde lassen an einen pathophysiologischen Mechanismus denken, der wahrscheinlich auf dem gemeinsamen amphiphilen Charakter dieser Substanzen beruht. Es ist denkbar, daß die amphiphilen Moleküle mit den Phospholipiden eine Bindung eingehen und dadurch deren enzymatischen Abbau behindern. Die durch Chlorphentermin induzierte Phospholipidose ist nicht an eine bestimmte Arzneimittelgruppe gebunden.
Notizen:
Summary The present study was designed to investigate whether or not the well known morphological alterations produced by chlorphentermine are limited only to rat lung. By means of light microscopy the existence of foam cells and intracellular inclusion bodies could be demonstrated in several organs (lung, liver, spleen and adrenals) of different animals (rats, guinea-pigs, mice and rabbits). These findings suggest a chlorphentermine-induced general pathological phenomenon, neither limited to certain species nor to particular organs. Similar observations have been reported for chloroquine, triparanol and 4/4′-diethylaminoethoxyhexestrol. Therefore these results may indicate that the structural alterations are due to the common amphiphilic properties of chlorphentermine and the above drugs. These substances are proposed to interact with phospholipids thus protecting them against lipase degradation activity. This drug-induced phospholipidosis is not limited to a specific group of drugs.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01851451
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