Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Chronic myelomonocytic leukemia ; Philadelphiachromosome ; cytogenetic mosaicism in chronic myelocytic leukemia ; Chronisch-myeloische Leukämie ; myelomonocytäre Leukämie ; Philadelphia-Chromosom ; cytogenetisches Mosaik bei chronisch-myeloischer Leukämie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über den Krankheitsverlauf eines Kleinkindes mit myelo-monocytärer Leukose berichtet, das bis auf die typische Fetalisierung der Erythropoese weitgehend die Kriterien für den juvenilen Typ einer chronischen Myelose aufwies. Überraschenderweise war in der Hälfte der Knochenmarkszellen ein Ph1-Chromosom nachweisbar. Im Verlauf der Krankheit wurde der Ph1-positive Zellklon — statt sich wie bei adulter CML sukzessive auszubreiten — durch neue Stammlinien mit anderen Chromosomenaberrationen zurückgedrängt. Die Bedeutung des cytogenetischen Mosaiks für die klinische Erscheinungsform wird diskutiert.
    Notes: Summary The authors report on an infant with myeloproliferative syndrome of the myelomonocytic type. The findings fulfilled the criteria for juvenile chronic myeloid leukemia except that there was no increase of fetal hemoglobin and no depression of erythrocyte carbonic anhydrase I. In one half of the bone marrow cells a Ph1-chromosome was found. During the course of the disease the Ph1-positive clone was successively replaced by cell lines with different chromosomal aberrations. The relationship between the cytogenetic mosaicism and the clinical and laboratory findings is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...