ISSN:
1434-4726
Keywords:
Acoustic trauma
;
Pure tone
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Cochlea
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Morphology
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Blocksurface technique
;
Guinea pig
;
Lärmschaden
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Reinton
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Innenohr
;
Morphologie
;
Blocksurface technique
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Meerschweinchen
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Im Rahmen der Erforschung eines Lärmschadenmodells im Tierexperiment wurden Meerschweinchen mit Reinton bei 2700 Hz und 130 dB unter geschlossener Schallzuführung für l und 2 Std beschallt. Nach unterschiedlicher Erholungszeit erfolgte die Untersuchung der Innenohren mittels der von Spoendlin u. Brun (1974) angegebenen Technik, die eine vollständige Erfassung des Cochleaschadens ermöglicht. Beschallungsbedingte Haarzelluntergänge wurden vorwiegend in der 2. und der unteren Hälfte der 3. Schneckenwindung beobachtet. Nach 2stündiger Beschallung traten im Schädigungsbereich bereits am 5. Erholungstag starke Verluste der inneren (IHZ) und der 1. Reihe der äußeren Haarzellen (OHZ) auf. Die 2. und 3. Reihe der OHZ war nur gering geschädigt. Nach 1 stündiger Beschallung waren am 5. Erholungstag Haarzellausfälle nur bei den OHZ, die überwiegend in der 1. Reihe lokalisiert waren, nachweisbar. Zu diesem Zeitpunkt zeigten die IHZ in einem hohen Prozentsatz Degenerationszeichen, wie Zelldistorsionen, Zilienschäden, Kernpyknosen, dichtes und vakuolisiertes Zytoplasma. Am 10. Erholungstag war auch nach 1 stündiger Beschallungsdauer ein größerer Anteil der IHZ degeneriert, während bei den OHZ vom 5. bis zum 10. Tag nach der Beschallung kein nennenswerter Zuwachs im Haarzellverlust auftrat. Pfeilerzelluntergänge wurden an eng umschriebenen Stellen sowohl im Schädigungsbereich als auch in seinem basalen und apikalen Grenzbereich am übergang zu strukturell unveränderten Abschnitten des Cortiorgans beobachtet. Variationen in der Beschallungs- und Erholungszeit lassen ein zeitlich unterschiedliches Degenerationsverhalten der inneren und äußeren Haarzellen und eine Differenzierung von mechanischen und metabolischen Faktoren der Zellschädigung erkennen. Die Befunde werden im Hinblick auf mögliche Schädigungsmechanismen des Cortiorgans nach Reinton-Dauerbeschallung diskutiert.
Notes:
Summary To get further experimental data for the elaboration of a sound-impairment-model, guinea pigs were sounded with pure tone of a frequency of 2700 Hz and 130 dB in a closed system for 1 and 2 h. The cochleae were investigated using the technique of Spoendlin and Brun (1974) after different periods of recovery. This technique made a complete estimation of the damage of the hair cells possible. Loss of hair cells due to the sound could be observed mostly in the second and in the lower half of the third cochlear turn. After 2 h sounding the number of the inner (IHZ) and of the first row of the outer hair cells (OHZ) in the part of maximal damage was strongly diminished already on the 5th day of recovery, however, in the 2nd and 3rd row the loss of hair cells was less pronounced. After l h sounding only the outer hair cells — especially the 1st row — were found to be lost on the 5th day of recovery, but in most of the inner hair cells the beginning of degeneration was indicated by distorsions of the cells, damaged cilia, pyknotic nuclei, and dense cytoplasm with vacuoles. On the 10th day of recovery a great number of the inner hair cells were damaged, however, a reduction in the number of the outer hair cells did not show a further increase. The pillar cells also were impaired at distinct loci situated in the part of maximal damage as well as at the basal and apical border to unchanged parts of the Corti organ. Variations in the sounding times and the recovery periods revealed differences in the degeneration behaviour of the inner and the outer hair cells, and a differentiation in the sensitivity of the outer and inner hair cells to sound-impairment caused by mechanical and metabolic changes. The data are discussed with respect to impairment mechanisms of the Corti organ after pure tone sounding.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00456302
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