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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 91-93 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Collagen synthesis ; Fibroblast cultures ; Osteogenesis imperfecta ; Kollagensynthese ; Fibroblastenkulturen ; Osteogenesis imperfecta
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hautfibroblasten wurden von 13 Patienten mit Osteogenesis imperfecta gezüchtet und deren Kollagensynthese in vitro untersucht. Dabei fand sich bei 7 Patienten, die durch nur milde Manifestation der Erkrankung charakterisiert waren, eine Störung des Verhältnisses der Kollagentypen I und III. Fibroblasten von solchen Patienten mit einer schweren Form der Osteogenesis imperfecta synthetisierten die Kollagentypen I und III in einem normalen Verhältnis.
    Notes: Summary Skin fibroblasts were cultured from 13 patients with Osteogenesis imperfecta and collagen biosynthesis was investigated in vitro. In those patients characterised by only mild manifestations of the disease, the ratio of collagen types I and III was disturbed. By contrast, fibroblasts obtained from patients with Osteogenesis imperfecta of a more severe type synthesised collagen types I/III in a normal ratio.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Constitutional connective tissue disorder ; fibroblast cultures ; collagen biosynthesis ; Konstitutionelle Bindegewebserkrankung ; Fibroblastenkulturen ; Kollagenbiosynthese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine konstitutionelle Bindegewebserkrankung bei dem 10 Jahre alten Sohn blutsverwandter Eltern berichtet. Das klinische und röntgenologische Befundmuster unterscheidet sich von bisher bekannten Syndromen, insbesondere der Osteogenesis imperfecta und dem Marfan-Syndrom, mit denen gewisse Ähnlichkeiten bestehen. In Fibroblastenkulturen aus Hautbiopsien wurde die Kollagenbiosynthese untersucht. Dabei zeigte sich, daß die Fibroblasten unterschiedliche Typen von α1-Ketten synthetisieren, während α2-Ketten weder im Kulturmedium noch in Zellextrakten nachgewiesen werden konnten. Es wird vermutet, daß die Störung der Kollagenbiosynthese mit den klinischen und röntgenologischen Befunden der Erkrankung in Verbindung steht.
    Notes: Summary An apparently “new” connective tissue disorder is described in the 10 year old son of consanguineous parents. The patient showed clinical and radiographic abnormalities reminiscent of both osteogenesis imperfecta and Marfan syndrome. Collagen biosynthesis was analysed in fibroblast cultures from skin biopsies. Fibroblasts of the patient synthesized different types ofα1 chains. No α2 chains could be detected in cell extracts or in culture media suggesting a defect in the synthesis of these compounds. The peculiar pattern of clinical abnormalities may be causally related to the apparent defect in collagen synthesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 125 (1977), S. 29-37 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Osteogenesis imperfecta ; Collagen types ; Bone ; In vitro study ; Immunofluorescence
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Samples of bone from a patient with osteogenesis imperfecta were found to synthesize and contain type III collagen as well as type I collagen. Normal bone contains only type I collagen except in the lining cells of the bone marrow cavities. In the patient's tissue, type III collagen was localized in nonfibrillar structures in discrete areas of the bone. These and previous studies indicate that certain types of osteogenesis imperfecta may be caused by a failure of normal bone maturation and the sites in which the type III collagen is found appear to be defects in the bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 124 (1977), S. 101-111 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Hutchinson-Gilford-syndrome ; Familial incidence ; Autosomal-recessive disorder ; Fibroblast cultures ; Collagen types ; Thymidine incorporation ; Immunofluorescence
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract This report relates the case histories of two sisters who demonstrated the typical symptoms of progeria at birth. One of these children had died previous to this study. The familial occurrence underlines the thesis that progeria is an autosomal-recessive disorder. The examination of the cultured skin fibroblasts from the younger child showed a clear decrease in cell growth. On the other hand, the immunfluorescent examination of skin biopsies and cultured skin fibroblasts revealed no atypical distribution of collagen types.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Na2PtH4, a Ternary Hydride with Square Planar PtH42- GroupsThe red violet hydride Na2PtH4 is synthesized by the reaction of sodium hydride with platinum in a hydrogen atmosphere at a temperature between 280°C and 310°C. The crystal structure was determined by X-ray and neutron diffraction experiments (Na2PtD4) on powdered samples. Na2PtH4 crystallizes in a new structure type (a = 5.274(2), c = 6.788(3) Å; space group I4/mmm; Z = 2), which is characterized by planar, diamagnetic PtH42- anions. Structural relations and relative stabilities of the Na2PtH4 and the K2PtCl4 structure type are to be discussed.
    Notes: Aus NaH und metallischem Pt entsteht unter H2 (280-310°C) rotviolettes Na2PtH4. Röntgen- und Neutronenbeugung (Na2PtD4) an Pulverproben zeigen, daß Na2PtH4 in einem bisher unbekannten tetragonalen Strukturtyp (a = 5,274(2), c = 6,788(3) Å; Raumgruppe I4/mmm; Z = 2) kristallisiert. Charakteristisch sind planare, diamagnetische [PtH4]2--Anionen. Verwandtschaftsbeziehungen und relative Stabilitäten des Na2PtH4-und des K2PtCl4-Strukturtyps werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Magnetic Properties of NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs, and KMnAs, Characterized by Neutron Diffraction ExperimentsNeutron diffraction experiments led to the determination of the antiferromagnetic spin structures of NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs and KMnAs. For the sodium compounds an arrangement was found that can be described in the crystallographic cell; in the case of LiMnAs and KMnAs the c-axes have to be doubled. The Shubnikov-groups are P4/n′m′m′ and P4/n′cc, respectively. The values determined for the magnetic moments can be correlated with the crystal field splittings in the AMnX-structures.
    Notes: Neutronenbeugungsexperimente führten zur Bestimmung antiferromagnetischer Momentanordnungen der Verbindungen NaMnP, NaMnAs, NaMnSb, NaMnBi, LiMnAs und KMnAs. Für die Natriumverbindungen wurde eine Anordnung gefunden, die sich in der kristallographischen Elementarzelle beschreiben läßt, für LiMnAs und KMnAs ergibt sich eine Verdoppelung der c-Achse. Die Shubnikov-Gruppen sind P4/n′m′m′ bzw. P4/n′ce. Die gefundenen Werte für die magnetischen Momente der Manganatome lassen sich mit Kristallfeldgrößen der AMnX-Strukturen korrelieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 11-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(O) Complexes with the Anionic Ligands E (C6H5)-3 (E = Si, Ge, Sn)Complexes of the type MeIXNi(EPH3)X(THF)Y are formed from Ni(COD)2 by substitution with MeIEPh3 (E = Si, Ge, Sn) in THF (COD = Cyclooctadiene-1,5). In the case of the ligands GePh-3 and SnPh-3 nickel(O) is fourfold coordinated, but in the case of SiPh-3 it is only two-fold or threefold coordinated. Products of the reaction between Ni(COD)2 and LiPbPh3 are Li2Ni(COD)Ph2(THF)5 and Ph3PbPbPh3.The 1H-n.m.r., 29Si-n.m.r., and 119Sn-Mössbauer spectra of the complexes MeIXNi(EPh3)X(THF)Y are compared with the spectra of the corresponding alkali compounds MeIEPh3. The magnetic anisotropy effects of the atomes Ge, Sn, Pb and Ni are of high importance for 1H- and 29Si-chemical shifts. The donor action of SnPh-3 is shown by the Mössbauer spectrum of Na4Ni(SnPh3)4(THF)4. But there is no direct evidence of π-back donation in the compound.
    Notes: Ni(COD)2 reagiert in THF mit Verbindungen des Typs MeIEPh3 (E = Si, Ge, Sn) unter Substitution zu den Elementenkomplexen MeIXNi(EPh3)X (THF)Y. Im Falle der Ligan-den GePh-3 und SnPh-3 wird eine Viererkoordination, bei SiPh-3 dagegen nur eine Dreier- bzw. Zweierkoordination erreicht. Im Zuge der Umsetzung von Ni(COD)2 mit LiPbPh3 entsteht Hexaphenyldiplumban und Li2Ni(COD)Ph2(THF)5 (COD = Cyclooctadien-1,5)Die 1H-NMR-, 29Si-NMR- und 119Sn-Mössbauerspektren der Komplexe MeIXNi(EPh3)X(THF)Y werden mit denen der Alkaliverbindungen MeIEPh3 verglichen. Für die Größe der chemischen Verschiebungen sind magnetische Anisotropieeffekte der Atome Ge, Sn, Pb und Ni von erstrangiger Bedeutung. Das 119Sn-Mössbauerspektrum von Na4Ni(SnPh3)4(THF)4 läßt den n-Donatorcharakter der Liganden SnPh-3 erkennen. Für eine π-Rückgabebindung zwischen dem Zentralatom und diesen Liganden kann kein Nachweis erbracht werden.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 18-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Ligand Complexes of Nickel(0) and Cobalt(I) with the Anionic Ligands E(C6H5)3- (E = Ge, Sn, Pb)Complexes of the general formula MINi(PPh3)3(EPh3)(THF)x (E = Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) and MI3Ni(PPh3)(EPh3)3(THF)x (E = Ge[IIa], Sn[IIb]) are formed from (Ph3P)2Ni(C2H4) by substitution with MIEPh3. The analogous complexes of the ligand SiPh3- could not be prepared, because of the formation of SiPh4 from LiSiPh3 and coordinated PPh3. Attempts to synthesize a nickel(II) complex of the ligand SnPh3- had no success, only possible decomposition products of these compounds, like (nBu2PPh)2NiII(Ph)Cl and NaxNi°(PPh3)4-x(SnP4)x(THF)Y, were isolated. NaCoI(PPh3)2(SnPh3)2(THF)7 (IV) was prepared by the reaction of Co(PPh3)3Cl and NaSnPh3.1H-NMR and 119Sn Mössbauer spectra show a higher donor action of SnPh3- in IIb than in Ib. This causes a stronger π-back donation Ni → P in the case of IIb. IV is a paramagnetic compound, the vis-spectrum is discussed using simple crystal field theory.
    Notes: (Ph3P)2Ni°(C2H4) reagiert mit Verbindungen des Typs MIEPh3 unter Substitution zu Gemischtligand-Komplexen MINi°(PPh3)3(EPh3)(THF)x (E = Ge[Ia], Sn[Ib], Pb[Ic]) bzw. MI3 Ni°(PPh3)3(EPh3) (THF)x (E = Ge[IIa], Sn[IIb]). Analoge Komplexe mit dem Liganden SiPh3- konnten nicht isoliert werden, da LiSiPh3 mit komplex gebundenem PPh3 zu SiPh4 reagiert. Versuche zur Synthese von Nickel(II)-Komplexen des Liganden SnPh3- blieben ohne Erfolg, es wurden nur mögliche Zersetzungsprodukte dieser Verbindungen isoliert [(nBu2PPh)2Ni(Ph)Cl und NaxNi(PPh3)4-X(SnPh3)x(THF)Y]. Die Umsetzung von (Ph3P)3CoCl mit NaSnPh3 führt zu NaCoI (PPh3)2(SnPh3)2(THF)7.Aus den 1H-NMR- und den 119Sn-Mößbauerspektren ergibt sich, daß die Donatorwirkung der Liganden SnPh3- beim Übergang von Ib zu IIb ansteigt. Daraus resultiert für IIb eine im Vergleich zu Ib höhere π-Backdonation. IV ist paramagnetisch, das VIS-Spektrum kann auf der Basis der Kristallfeldtheorie erklärt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Properties of Cesium Hydroxide Monohydrate, a Compound Characterized by Layered [H3O2-] Polyanions in its High Temperature FormCesium hydroxide monohydrate, which was formed at the synthesis of cesium hydride as a by-product, was obtained in form of single crystals by recrystallization from ammonia in high pressure autoclaves. Temperature dependent X-ray structure investigations and measurements of the specific heat show the occurance of several modifications. At 293 K X-ray data prove that it is possible to distinguish between OH- ions and H2O molecules. This can also be confirmed by IR spectroscopy. At 355 K and 400 K the investigations on single crystals show layered [H3O2-] polyanions, which are separated by layers of cesium ions in a hexagonal unit cell.
    Notes: Caesiumhydroxidmonohydrat, dessen Bildung als Nebenprodukt bei der Synthese von Caesiumhydrid beobachtet wurde, konnte in Form von Einkristallen durch Umkristallisieren aus Ammoniak in Hochdruckautoklaven erhalten werden. Temperaturabhängige röntgenographische Strukturuntersuchungen sowie Messungen der spezifischen Wärme lassen mehrere Modifikationswechsel erkennen. Bei 293 K ist noch eine Unterscheidung von OH--Ionen und H2O-Molekülen gegeben, ein Befund, den auch IR-spektroskopische Messungen bestätigen. Bei 355 und 400 K lassen die Untersuchungen an Einkristallen mit hexagonaler Metrik schichtenförmige [H3O2-]-Polyanionen erkennen, die durch Caesiumionen getrennt sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 362-368 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminium/platinum alloys ; crystal structure ; phase transitions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of Platinum-rich Aluminium/Platinum AlloysPlatinum-rich aluminium/platinum alloys have been synthesised via a coupled reaction between aluminium oxide and platinum in a stream of hydrogen at temperatures in the region of 1200°C. The phase richest in aluminium that was prepared was the alloy Al1.16Pt2.84 which crystallises in the AuCu3 structure type. In accordance with the composition, the platinum sites are statistically occupied to a slight extent by aluminium atoms. In a phase somewhat poorer in aluminium (Al1.05Pt2.95), the edge-sharing octahedra consisting almost exclusively of platinum atoms are twisted with respect to each other. The severity of the limited tetragonal distortion which results increases with further decrease in the aluminium content in the phase. A two phase region exists between the limiting composition of this phase and that of the aluminium-poor Pt/Al mixed crystal possessing a statistical atom distribution.By heating the alloys with the slight tetragonal distortion, a second order phase transition into the cubic phase occurs whilst the alloys with a stronger tetragonal distortion undergo a corresponding phase transition which is first order. This result conforms with the idea that, in the former case, the distortion of the platinum octahedra is progressively relieved while in the second case this event results discontinously. Consequently, both the tetragonal and the cubic phase are observed simultaneously in a distinct temperature region.
    Notes: Über eine gekoppelte Reaktion konnten aus Aluminiumoxid und Platin im Wasserstoffstrom bei Temperaturen um 1200°C platinreiche Aluminium-Platin-Legierungen synthetisiert werden.Als aluminiumreichste Phase wurde die im AuCu3-Typ kristallisierende Legierung- Al1,16Pt2,84 erhalten. Entsprechend der Zusammensetzung sind Platinatomlagen zu einem geringen Anteil statistisch durch Aluminiumatome belegt. In einer etwas aluminiumärmeren Phase (Al1,05Pt2,95) sind die fast ausschließlich durch Platinatome gebildeten eckenverknüpften Oktaeder gegeneinander verdreht. Die dadurch be dingte tetragonale Verzerrung nimmt mit weiter sinkendem Aluminiumgehali zu. Zwischen der Grenzzusammensetzung dieser Phase und einem aluminiumarmen Pt-Al-Mischkristall mit statistischer Atomverteilung liegt ein Zweiphasen gebiet.Beim Aufheizen gehen Legierungen mit geringer tetragonaler Verzerrung in einem Reaktionsablauf zweiter Ordnung in die kubische Phase über, bei Legierungen mit stärkerer tetragonaler Verzerrung verläuft eine entsprechende Phasenumwandlung nach der ersten Ordnung ab. Dieses Verhalten entspricht der Vorstellung, daß im ersten Fall die Verdrehung der Platinoktaeder kontinuierlich mit steigender Temperatur aufgehoben wird, wogegen im zweiten Fall dieser Vorgang diskontinuierlich erfolgt und deshalb in einem gewissen Temperaturbereich die tetragonale und die kubische Phase nebeneinander beobachtet werden.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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