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    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of molecular medicine 60 (1982), S. 773-786 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Acute renal failure ; Pathogenesis ; Reinterpretation ; Electron-microscopic findings ; Tubular cell damage ; Renal fluid compartments ; Akutes Nierenversagen ; Pathogenese ; Reinterpretation ; Elektronenmikroskopische Befunde ; Tubuluszellschädigung ; Renale Flüssigkeitskompartimente
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Durch elektronenmikroskopische Untersuchungen an 8 Fällen menschlicher akuter Nierenversagen konnten die aus tierexperimentellen Beobachtungen bekannten ultrastrukturellen Veränderungen am Nephron auch für das menschliche akute Nierenversagen bestätigt werden. Die Untersuchungen erfolgten unter besonderer Berücksichtigung der Einzelzellveränderungen, insbesondere der proximalen Tubuluszellen. Herausgestellt wurden die aus der Einzelzellschädigung resultierenden Veränderungen im Bereich der renalen Flüssigkeitskompartimente. Die ultrastrukturellen Veränderungen der Tubuluszellen beim akuten Nierenversagen deuten auf eine gravierende Beeinträchtigung der zellulären Transportkapazität für Elektrolyte und metabolischer Prozesse hin. Die durch Tubuluszellnekrosen oder durch Lösung von Gap- bzw. Tight-Junctions entstehenden Shunt-Wege zwischen tubulärem Flüssigkeitskompartiment und funktionellem Interstitium werden in ihrer Bedeutung für die gerichteten aktiven Transportvorgänge der Tubuluszellen für Natriumchlorid und den passiven Wasserstrom diskutiert. Die morphologischen Befunde werden unter besonderer Berücksichtigung neuer Ergebnisse der zellulären Membranprozesse und des Elektrolyttransportes besprochen. Eine Reinterpretation morphologischer und funktioneller Befunde beim akuten Nierenversagen unter besonderer Berücksichtigung der Einzelzellfunktion und der Integrität der renalen Flüssigkeitskompartimente wird vorgeschlagen.
    Notizen: Summary The ultrastructural alterations at the nephron established in animal experiments, were also confirmed, by means of an electron-microscopic examination, in eight cases of human acute renal failure (ARF). Special consideration was given in this study to single cell alterations, particularly in proximal tubular cells, with emphasis being placed on alterations due to single cell damage in the region of the renal fluid compartments. The ultrastructural alterations of the tubular cells in ARF, suggest serious impairment of the cellular capacity for electrolyte transport and metabolic processes. The shunt paths between the tubular fluid compartment and the functional interstitium, arising from necrosis of the tubular cells or dissolution of the gap or tight junctions, were discussed in terms of their significance for the directional, active transport processes of the tubular cells for sodium chloride and the passive water flow. The morphologic findings were reviewed in light of recent findings on cellular membrane processes and electrolyte transport. A reinterpretation of the morphologic and functional findings in ARF is suggested. This takes into consideration single cell function and the integrity of the renal fluid compartments.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Key words Hepatic veno-occlusive disease ; VOD ; Treatment ; Pediatric ; Duplex ultrasound ; Prostaglandin E1
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract  Limited data exist on therapeutic options for established hepatic veno-occlusive disease (VOD) in pediatric patients after stem cell transplantation (SCT). In this report, we present data on the successful treatment of VOD in three children following allogeneic SCT and report the duplex ultrasound criteria for the confirmation of the diagnosis and for the evaluation of the treatment progress. All patients were 〈2 years at the time of transplantation and had received preparative regimens containing busulfan and cyclophosphamide. There were no known pretransplant risk factors for VOD. Allogeneic stem cell transplantation was performed from a sibling donor for CMML and from unrelated donors for Wiskott-Aldrich syndrome and familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL). The onset of first clinical symptoms of VOD (as defined by the Seattle and Baltimore criteria) was relatively late in all three patients (days +19, + 20, and +25, respectively). Time from onset of first symptoms until confirmation of diagnosis by serial duplex ultrasound examination was 4–11 days. Duplex ultrasound criteria are as follows: complete change of direction of blood flow in the portal vein, decrease of flow in the hepatic veins, and development of collateral circulation. Treatment was initiated upon confirmation of VOD by continuous infusion of prostaglandin E1 (initial dose 0.075 μg/kg/h) in addition to low-dose heparin (100 units/kg/d). Treatment was continued at the maximum tolerated dose of 0.3–0.5 μg/kg/h of PGE1. After 9, 14, and 25 days of treatment respectively, normal portal vein flow was restored and treatment could be discontinued. All three patients are alive and well without apparent sequelae.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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