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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 91-93 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Collagen synthesis ; Fibroblast cultures ; Osteogenesis imperfecta ; Kollagensynthese ; Fibroblastenkulturen ; Osteogenesis imperfecta
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Hautfibroblasten wurden von 13 Patienten mit Osteogenesis imperfecta gezüchtet und deren Kollagensynthese in vitro untersucht. Dabei fand sich bei 7 Patienten, die durch nur milde Manifestation der Erkrankung charakterisiert waren, eine Störung des Verhältnisses der Kollagentypen I und III. Fibroblasten von solchen Patienten mit einer schweren Form der Osteogenesis imperfecta synthetisierten die Kollagentypen I und III in einem normalen Verhältnis.
    Notizen: Summary Skin fibroblasts were cultured from 13 patients with Osteogenesis imperfecta and collagen biosynthesis was investigated in vitro. In those patients characterised by only mild manifestations of the disease, the ratio of collagen types I and III was disturbed. By contrast, fibroblasts obtained from patients with Osteogenesis imperfecta of a more severe type synthesised collagen types I/III in a normal ratio.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 906-912 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Constitutional connective tissue disorder ; fibroblast cultures ; collagen biosynthesis ; Konstitutionelle Bindegewebserkrankung ; Fibroblastenkulturen ; Kollagenbiosynthese
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird über eine konstitutionelle Bindegewebserkrankung bei dem 10 Jahre alten Sohn blutsverwandter Eltern berichtet. Das klinische und röntgenologische Befundmuster unterscheidet sich von bisher bekannten Syndromen, insbesondere der Osteogenesis imperfecta und dem Marfan-Syndrom, mit denen gewisse Ähnlichkeiten bestehen. In Fibroblastenkulturen aus Hautbiopsien wurde die Kollagenbiosynthese untersucht. Dabei zeigte sich, daß die Fibroblasten unterschiedliche Typen von α1-Ketten synthetisieren, während α2-Ketten weder im Kulturmedium noch in Zellextrakten nachgewiesen werden konnten. Es wird vermutet, daß die Störung der Kollagenbiosynthese mit den klinischen und röntgenologischen Befunden der Erkrankung in Verbindung steht.
    Notizen: Summary An apparently “new” connective tissue disorder is described in the 10 year old son of consanguineous parents. The patient showed clinical and radiographic abnormalities reminiscent of both osteogenesis imperfecta and Marfan syndrome. Collagen biosynthesis was analysed in fibroblast cultures from skin biopsies. Fibroblasts of the patient synthesized different types ofα1 chains. No α2 chains could be detected in cell extracts or in culture media suggesting a defect in the synthesis of these compounds. The peculiar pattern of clinical abnormalities may be causally related to the apparent defect in collagen synthesis.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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