Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter Mesenchymale Stammzellen ; Differenzierung ; Transfektion ; Osteogenese ; Wachstumsfaktoren ; Key words Mesenchymal stem cells ; Differentiation ; Transfection ; Osteogenesis ; Growth factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract The aim of the present study was to evaluate the effect of three different techniques for isolation of human bone-marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) on the in vitro differentiation of these cells. Furthermore, the use of BMP-2 was assessed and the effect of gene transfer of the BMP-2 gene into these cells was evaluated. Reverse transcription polymerase chain reaction showed that isolation of MSCs by outgrowth from cancellous chips resulted in expression of both osteogenic and chondrogenic markers, while cells cultivated from marrow aspirates exhibited only osteogenic markers. Intramuscular reimplantation of BMP-2-transfected cells in poly-(L/DL 70/30) lactic acid fleeces resulted in formation of mineralized tissue after 8 weeks in athymic rats, while control-transfected cells exhibited matrix synthesis without mineralized tissue after intramuscular reimplantation.
    Notes: Zusammenfassung Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung der Wirkung von Zytokinen auf die Proliferation und Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen (MSZ) des Beckenkamms in vitro sowie der Effekt der Transfektion mit dem BMP-2-Gen in vivo. Die in Differenzierungsmedium kultivierten MSZ zeigten nach Isolierung durch Auswachsen aus Spongiosaproben in vitro neben osteogenen Markergenen wie Kollagen I auch die Expression chondrogener Transkripte, Kollagen II und Kollagen X, während bei der Anwendung anderer Isolierungsverfahren keine chondrogenen Marker exprimiert wurden. Die Differenzierung konnte durch die Zugabe von BMP-2 in vitro gesteigert werden. Die Transfektion der MSZ mit dem BMP-2-Gen hatte nach i.m.-Reimplantation in vivo einen verstärkenden Effekt auf die Bildung mineralisierten Gewebes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. S474 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter Wachstumsfaktoren ; Polylaktide ; Resorbierbare Polymere ; Galenik ; Key words Controlled release ; Growth factors ; Polylactic acid ; Resorbable implants
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract The aim of the present study was to test polylactic acid material as a controlled release carrier for polypeptide growth factors. Basic fibroblast growth factor (bFGF) was incorporated into DL polylactic acid (PLA) pellets under hyperbaric CO2 pressure in two different ways. (1) Lyophilized bFGF was crushed and mixed with PLA granules, filled into cylindric moulds of 5 × 3 mm, and submitted to hyperbaric CO2 pressure. (2) Lyophilized bFGF was reconstituted in phosphate buffer, mixed with PLA granules, and relyophilized. In vitro assessment of bFGF release from the PLA implants by immunoassay showed that loading of PLA with crushed lyophilized bFGF resulted in a rapid and high release, while loading by solubilized bFGF and relyophilization led to a low and more regular release of the polypeptide growth factor.
    Notes: Zusammenfassung Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung der Freisetzung von bFGF (basic fibroblast growth factor) aus Poly-(D,L)-Laktid-Implantaten. Die Beladung des Polymers mit dem Wachstumsfaktor erfolgte auf 2 verschiedene Arten: ¶1. Der lyophilisierte bFGF wurde in seinem Saccharosekuchen zerkleinert und unter Granula aus Poly-(D,L)-Laktid gemischt (Gruppe 1). 2. Der lyophilisierte bFGF wurde zunächst in Phosphatpuffer rekonstituiert, mit den Granula vermengt und relyophilisiert (Gruppe 2). Die Inkorporation in das Polymer erfolgte unter Hochdruckbegasung mit CO 2 in zylindrischen Formen von 5 mm × 3 mm. Die In-vitro-Freisetzung aus den resultierenden hochporösen Polymertabletten wurde über 7 Tage in gepufferter Elektrolytlösung bei 37 °C bestimmt. Die Konzentration des freigesetzten bFGF wurde mit Hilfe von Immunoassays gemessen. In Gruppe 1 fand sich eine sehr rasche Abgabe von bFGF während der ersten 4 Tage durch Auflösung der bFGF-Saccharose-Granula in den zahlreichen Poren der Implantate. In Gruppe 2 zeigte sich eine gleichmäßige, aber geringe Freisetzung von bFGF, wobei die Konzentrationen nach 7 Tagen zwischen 300 und 500 pg/ml betrugen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...