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  • 1
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    Springer
    European journal of applied physiology 54 (1986), S. 661-668 
    ISSN: 1439-6327
    Keywords: Whole body vibration ; Auditory evoked brain potentials ; Heart rate ; Information processing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Auditory evoked brain potentials (AEP) and electrocardiogram (ECG) were recorded from 9 healthy male subjects during sinusoidal whole-body vibration exposure (WBV) in the longitudinal (±a z) direction with four frequencies (1 Hz, 2 Hz, 4 Hz, and 8 Hz) and two intensities as well as under non-WBV conditions. The sequences of the different experimental conditions were arranged according to a 9×9 Latin Square design. The sound of the electrohydraulic vibrator was masked by a constant noise level. A subtraction technique was used to eliminate vibration-synchronous activity contaminating the electroencephalogram. The AEP amplitude N1-P2 revealed systematic effects of different WBV frequencies and intensities. The amplitude decreased along with an increase in intensity (16 dB) by about 10 per cent. It diminished increasingly with a monotonic trend in the order non-WBV, WBV 8 Hz, WBV 4 Hz, WBV 2 Hz, and WBV 1 Hz. The interbeat-interval histograms computed from the ECG exhibited the highest mean values at MBV of 1 Hz, high intensity, and the lowest ones at WBV of 4 Hz, high intensity. The AEPs are reaffirmed as an informative measure for studying the WBV effect on central nervous information processing, although the modes of action are not yet fully known. Efferent influences on the acoustic input, cross-modality interaction, sensory mismatch, and changes of central nervous activation level are discussed as potential mechanisms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    European journal of applied physiology 43 (1980), S. 183-192 
    ISSN: 1439-6327
    Keywords: Whole-body vibration ; Auditory evoked brain potentials ; Heart rate ; Information processing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Auditory evoked brain potentials and heart rate were recorded from three healthy male subjects during sinusoidal whole-body vibration exposure in the longitudinal (±az) direction (two intensities: I1=0.57 ms−2 r.m.s., I2=3.2 ms−2 r.m.s., frequency: 4 Hz) and under no-vibration control conditions according to a change-over design. All conditions were performed at a constant noise level. The part of vibration-synchronous activity contaminating the averaged evoked potentials (AEP) was eliminated by means of a subtraction technique. The AEP amplitude N1-P2 showed a significant decrease during vibration exposure; this decrease was slightly greater during I2 than during I1. Except for a shortening of P2 due to vibration of I1, the peak latencies did not change significantly. The heart rate increased when subjects were exposed to vibration at I1; there were interindividually opposite significant changes under I2 exposure. Time effects and subject effects were also proved. The AEPs are considered to be an informative measure for studying the effect of vibration on central nervous information processing.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 147-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es wird ein Verfahren zur quantitativen γ-Bestimmung in technischen Hexachlorcyclohexanen beschrieben, bei dem die Reduktionsdauer einer unvollständig gelösten Hexaprobe unter definierten Bedingungen als Maß für den γ-Gehalt dient. Eventuell vorhandenes vor dem γ reduzierbares Heptachlorcyclohexan wird vor der elektrolytischen Reduktion durch Hydrolyse entfernt.2. Die Stromstärke ist bei konstanter Spannung und Sättigung an γ praktisch konstant, nach Unterschreiten der Sättigungskonzentration sinkt sie exponentiell ab.3. Da die Nachlösungsgeschwindigkeit des γ-Isomeren für die Konstanz der Stromstärke maßgebend ist, sind die Versuchsbedingungen bei einer bestimmten Apparatur genau einzuhalten. Ein geeigneter Apparat und die für ihn gültigen Bedingungen werden angegeben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 83-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High-Pressure-Synthesis of Carbonates. III. Synthesis of Carbonates of Divalent Metals by Decomposition of their Oxalates under High CO2 PressureThe carbonates MCO3 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Cd) are prepared by decomposition of their oxalates under CO2 pressure up to 3500 bar. The synthesis of CuCO3 runs only in presence of an oxidizing agent. VCO3 · 0,5 H2O is prepared from VCO3 · 2H2O under CO2 pressure. CrCO3 mixed with Cr2O3 arises from Cr(CO)6 under CO2 pressure.
    Notes: Durch Zersetzung ihrer Oxalate unter CO2-Drücken bis 3500 bar werden die Carbonate MCO3 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Cd) erhalten. CuCO3 entsteht nur in Gegenwart eines Oxidationsmittels. VCO3 · 0,5H2O entsteht aus VCO3 · 2H2O unter hohem CO2-Druck. CrCO3 bildet sich im Gemisch mit Cr2O3 aus Cr(co)6 unter CO2-Druck.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 221-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Syntheses of Carbonates. VII. Potassium Lanthanoid CarbonatesThe anhydrous carbonates KLn(CO3)2 with Ln = La to Lu including Y are prepared either from KLn(CO3)2 · xH2O (Ln = La to Nd) at 350°C and CO2 pressures to 3 000 bar or from K2CO3 and Ln2(C2O4)3 · xH2O (Ln = Sm to Lu including Y) under CO2 pressures to 2 000 bar at 500°C. An orthorombic Type (Ln = La to Nd) and a monoclinic type are observed. Both types are investigated by IR and X-ray methods.
    Notes: Die wasserfreien ternären Carbonate KLn(CO3)2 mit Ln = La bis Lu sowie Y werden unter CO2-Drücken bis 3000 bar bei 350°C aus KLn(CO3)2 · xH2O (Ln = La bis Nd) oder bei 500°C und 2000 bar aus K2CO3 und Ln2(C2O4)3 · xH2O (Ln = Sm bis Lu sowie Y) hergestellt. Es wird ein orthorhombischer Strukturtyp (Ln = La bis Nd) und ein monokliner Strukturtyp beobachtet. Beide Typen werden IR-spektroskopisch und röntgenographisch untersucht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 92-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Syntheses of Carbonates. IV. Lithium Lanthanoid Carbonates and Lithium Lanthanoid Oxide CarbonatesThe ternary carbonates LiLn(CO3)2 with Ln = La to Lu and Y are synthesized from mixtures of Li2CO3 and Ln2(C2O4)3 · xH2O under 2000 bar CO2 and 500°C. Two monoclinic types are found. They are characterized by IR and X-ray investigation and thermal decomposition.With the pressure of 200 bar and 500°C one gets oxide-carbonates LiLnOCO3 with Ln = Sm to Lu and Y. All substances are of the same monoclinic type. Again they are characterized by IR and X-ray investigations and by thermal decomposition.The influence of the CO2 pressure and of the temperature on the formation of either LiLn(CO3)2 or LiLnOCO3 is investigated.
    Notes: Die ternären Carbonate LiLn(CO3)2 mit Ln = La bis Lu einschließlich Y werden aus Gemischen von Li2CO3 und Ln2(C2O4)3 · xH2O unter CO2-Drücken von 2000 bar bei 500°C dargestellt. Es werden zwei monokline Strukturtypen beobachtet, diese werden durch IR- und Röntgenuntersuchungen sowie durch thermischen Abbau charakterisiert.Durch Anwendung von Drücken bei 200 bar und 550°C erhält man Oxidcarbonate LiLnOCO3 mit Ln = Sm bis Lu einschließlich Y. Alle Substanzen kristallisieren im gleichen monoklinen Typ. Sie werden wiederum durch IR- und Röntgenuntersuchungen sowie durch thermischen Abbau charakterisiert.Der Einfluß des CO2-Drucks und der Darstellungstemperatur auf die bevorzugte Bildung von LiLn(CO3)2 oder LiLnOCO3 wird untersucht.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 477 (1981), S. 183-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Syntheses of Carbonates. V. Syntheses of Carbonates by Melt Reactions under High CO2 PressureBinary compounds of transition metals react in melts of Tl2CO3 under CO2 pressure from 1 000 to 5 000 bar by giving ternary carbonates. By this the compounds Tl2Cu(CO3)2, TlCr(CO3)2, Tl3Cr(CO3)3, and Tl3V(CO2)3 could be prepared. The structure of Tl2Cu(CO3)2 contains Cu2 groups (a0 = 7.583 Å, b0 = 9.799 Å, c0 = 9.119 Å, β 111.51°, Z = 4, space group P21/c Nr. 14). The space group of TlCr(CO3)2 is also P21/c Nr. 14 (a0 = 19.917 Å, b0 = 8.605 Å, c0 = 19.138 Å, β = 104.79°, Z = 24). The compounds too were characterized by infrared spectroscopy.
    Notes: In Tl2CO3-Schmelzen bis zu 300°C lassen sich unter CO2-Drücken von 1 000 bis 5 000 bar binär Verbindungen von Übergangsmetallen zu ternären Carbonaten umsetzen. Im einzelnen gelang die Isolierung von Tl2Cu(CO3)2, TlCr(CO3)2, Tl3Cr(CO3)3 und Tl3V(CO3)3. Im Gitter des Tl2Cu(CO3)2 treten Cu2-Hanteln auf (a0 = 7,583 Å, b0 = 9,799 Å, c0 = 9,119 Å, β 111,51°, Z = 4, Raumgruppe P21/c Nr. 14). TlCr(CO3)2 kristallisiert ebenfalls in der Raumgruppe P21/c Nr. 14 (a0 = 19,917 Å, b0 = 8,605 Å, c0 = 19,138 Å, β 104,79°, Z = 24). Die aufgeführten Carbonatokomplexe werden IR-spektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 253-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Li—Mn—As five phases have been established on the quasi-binary section Li3As—Mn3As1-85. The crystal lattices are cubic or slightly distorted to tetragonal or orthorhombic symmetry. In an approximately cubic close packing of As, Mn occupies tetrahedral holes while Li is located in the remaining tetrahedral holes and in octahedral holes. The phases are:A tetragonal phase with c/a 〉 1, with Mn occupying every second layer of tetrahedral holes normal to the c-axis. A pseudocubic phase with the same ordering of Mn. A cubic phase with statistic distribution of Mn. A tetragonal phase with c/a 〈 1, in which the Mn are in preferred orientation parallel to the c-axis. An orthorhombic phase, in which the Mn are in preferred orientation parallel to the a-axis.The ranges of homogeneity of the various phases are described as function of temperature (20-530°C) and composition.
    Notes: Im System Li—Mn—As wurden auf dem quasibinären Schnitt Li3As—Mn3As1,85 fünf Phasen festgestellt, die kubisch oder schwach tetragonal bzw. orthorhombisch deformiert sind. Die Mn-Atome befinden sich in Tetraederlücken einer annähernd kubisch dichten Packung von As-Atomen, die Li-Atome in dem Rest der Tetraederlücken und in Oktaederlücken. Die Phasen sind:Eine tetragonale Phase mit c/a 〉 1, in der sich die Mn-Atome in jeder zweiten Tetraederlückenschicht senkrecht zur c-Achse befinden. Eine pseudokubische Phase, in der die Mn-Atome in der gleichen Weise angeordnet sind. Eine kubische Phase mit statistischer Verteilung der Mn-Atome. Eine tetragonale Phase mit c/a 〈 1, in der die Mn-Atome bevorzugt in Richtung der c-Achse angeordnet sind. Eine orthorhombische Phase, in der die Mn-Atome bevorzugt in Richtung der a-Achse angeordnet sind.Die Existenzgebiete der Phasen in Abhängigkeit von der Temperatur (20-530°C) und der Zusammensetzung werden angegeben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 97-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Studies on Halide-Containing Alkali-Borate Colour Glasses with Divalent Copper.1. The spectra of copper-containing alkali-borate glasses were measured as a function of sort of the alkali metal (Li, Na, K, Cs), the molar-ratios B2O3:M2O and the content of chloride, bromide, and iodide, respectively. Three types of spectra (A, B, C) were found; they are brought in connexion with the constitution of the color centers.2. The starting point is the conception, that the bridging oxygen has the strongest negativation in the alkali-rich. Cs glass, and vice versa the weakest in the alkali-poor Li glass. The negativation, characterized by „Oδ-“, is caused by the change of boron in coordination number 3 to 4 with oxygen.3. The type of spectra A is found in the halide-free copper-containing glasses and in the alkali-rich chloride and bromide containing glasses. Tetragonal bipyramides [Cu(Oδ-)4(O)2] and [Cu(Oδ-)4-x(Hal-)x(O)2] respectively are assumed as color-centers.4. Type B is present in the halide-containing glasses of medium alkali content especially in the K and Cs glasses. The color center is characterized by [Cu(Oδ-)4-y(Hal-)y(O)2] with a deformed tetrahedral coordination-group [Cu(Oδ-)4-y(Hal-)y].5. Type C is found in the halide-containing alkali-poor glasses, especially of Li and Na. The color center is [Cu(Hal-)3(O)2]; the assumed coordination polyhedron is that of a trigonal bipyramide.
    Notes: 1. Die Spektren kupferhaltiger Alkaliboratgläser wurden in Abhängigkeit von dem Alkalimetall (Li, Na, K, Cs), dem Mol-Verhältnis B2O3:M2O und dem Zusatz von Alkali-Chlorid, -Bromid bzw. -Jodid gemessen. Drei Spektrentypen (A, B, C) wurden festgestellt und mit der Konstitution der Farbzentren in Zusammenhang gebracht.2. Es wird von der Vorstellung ausgegangen, daß in dem alkalireichsten Cäsiumboratglas der Brückensauerstoff am stärksten, in dem alkaliärmsten Lithiumglas am schwächsten negativiert ist. Die Negativierung, gekennzeichnet als „0δ-“, wird durch den Übergang der Koordinationszahl 3 des Bors in die Koordinationszahl 4 gegenüber Sauerstoff bedingt.3. Der Spektrentyp A liegt in den halogenidfreien Kupfergläsern und in den alkalireichsten chlorid- und bromidhaltigen Gläsern vor; als Farbzentren werden tetragonale Bipyramiden [Cu(Oδ-)4(O)2] bzw. [Cu(Oδ-)4-x (Hal-)x(O)2] angenommen.4. Der Spektrentyp B liegt bei halogenidhaltigen Gläsern mittleren Alkaligehaltes, insbesondere bei den Kalium- und Cäsiumgläsern vor. Das Farbzentrum ist charakterisiert durch [Cu(Oδ-)4-y(Hal-)y(O)2] mit deformiert tetraedrischer Koordinationsgruppe [Cu(Oδ-)4-y(Hal-)y].5. Der Spektrentyp C liegt bei den halogenidhaltigen, alkaliärmsten Gläsern, insbesondere des Lithiums oder Natriums, vor. Als Farbzentrum wird [Cu(Hal-)3(O)2] mit trigonaler Bipyramide als Koordinationspolyeder angenommen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 205-217 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Syntheses of Carbonates. VIII. Thallium Lanthanoid CarbonatesThe ternary carbonates TlLn(CO3)2 with Ln = La to Lu and Y are synthesized at 350°C by dehydration of the carbonates TlLn(CO3)2 · xH2O or at 500°C by reaction of Tl2CO3 and Ln2(C2O4)3 · yH2O under 3000 bar CO2. X-ray and IR investigations show the existence of five different structures.The compound Tl5La(CO3)4 is synthesized and X-ray and IR investigations were performed.
    Notes: Die ternären Carbonate TlLn(CO3)2 mit Ln = La bis Lu sowie Y lassen sich bei etwa 350°C durch Entwässerung der Carbonate TlLn(CO3)2 · xH2O und bei 500°C durch Umsetzung stöchiometrischer Mengen von Tl2CO3 und Ln2(C2O4)3 · yH2O unter CO2-Drücken von 3000 bar darstellen. Die röntgenographischen und infrarotspektroskopischen Untersuchungen zeigen die Existenz von fünf Strukturtypen.Außerdem wurde die Verbindung Tl5La(CO3)4 dargestellt und röntgenographisch und infrarot-spektroskopisch untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
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