Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 0014-5793
    Keywords: Human muscle ; In vivo NMR spectroscopy ; Inorganic phosphate ; Phosphomonoester ; Phosphorylated metabolite
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0014-5793
    Keywords: Human muscle ; Intracellular acidosis ; NMR spectroscopy, in vivo ; Phosphorylated metabolite
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Radiologe 38 (1998), S. 779-782 
    ISSN: 1432-2102
    Keywords: Schlüsselwörter Bibliographie ; Software ; Literaturdatenbanken ; Publizieren ; Key words Bibliography ; Software ; Reference management systems ; Publishing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung A good reference management program should make it easy to record the elements of a reference: author’s name, year of publication, title of article, etc. It should offer tools that let you find and retrieve references quickly, and it should be able to produce the bibliography in the format required for a particular publication. There are many computer programs, but very few stand out as truly useful, time saving, and work enhancing. One of them is EndNote-EndLink. We want to report our experience with this database manager. The functions and the use of the software package EndNote 2.3 for Windows are described. You can create your database or you can download batches of references from one of the popular searching services (e.g. MEDLINE). When you want to cite a reference you simply paste the reference wherever you want your in-text citation to appear. To prepare the bibliography, EndNote scans your article, replaces the place holders with citations and prints the list of references at the end of the manuscript, according with the style that you have chosen. Altogether EndNote provides an excellent combination of features and ease of use.
    Notes: Zusammenfassung Ein gutes Programm zur Referenzierung von wissenschaftlicher Literatur weist folgende Eigenschaften auf: Die bibliographischen Angaben (Name des Autors, Publikationsjahr, Titel der Arbeit usw.) können problemlos gespeichert werden, mit den Suchfunktionen findet man schnell die entsprechenden Referenzen, und gemeinsam mit Textverarbeitungsprogrammen kann unter Berücksichtigung verschiedenster Zeitschriftenrichtlinien ein Literaturverzeichnis erstellt werden. Es gibt viele diesbezügliche Computerprogramme, aber nur wenige, die brauchbar, zeitsparend und arbeitserleichternd sind. Eines von diesen ist EndNote-EndLink. Wir wollen über unsere eigenen Erfahrungen mit diesem Referenzmanager berichten. Die Arbeitsweise des Referenzmanagers EndNote 2.3 für Windows wird beschrieben. Mit dem Referenzmanager können bibliographische Daten von Zeitschriftenaufsätzen, Büchern, Buchbeiträgen, Dissertationen und Kongreßdaten erfaßt werden. Außerdem können Daten von anderen Datenbanken, wie beispielsweise MEDLINE, importiert werden. Bei der Erstellung eines Literaturverzeichnisses braucht man die jeweilige Literaturstelle nur zu kopieren und dann an der entsprechenden Stelle in den Text einzufügen. Der Text wird durch EndNote bearbeitet, die Intext-Citations umgewandelt und das Literaturverzeichnis entsprechend den gewünschten Anforderungen erstellt. Zusammenfassend kann EndNote als ein herausragendes und benutzerfreundliches Arbeitsinstrument charakterisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1663-1671 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: tert-Butyliminovanadium(V) trichloride ; coordination compounds ; 1H, 13C, 51V NMR ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Compounds of tert-Butyliminovanadium(V) Trichloride with O-Donor-LigandsThe reaction of tert-butyliminovanadium(V)trichloride (1) with cyclic and acyclic ethers, ethylene carbonate and thietane has been studied. The 1:1-complexes have a different stability; reversible and irreversible cleavage of ether in the coordination sphere of the vanadium atom rearranging in ω-chloroalkanolato ligands are observed. The reaction of 1 with 2-chloroethanol, 3-chloropropanol and 5-chloropentanol yields the complexes tC4H9N = V(OR)Cl2 (R = CH2CH2CH2CH2CH2Cl) and [tC4H9N = V(OR)Cl2 · ROH]; in the presence of triethylamine the disubstituted compounds tC4H9N = V(OR)2Cl are formed. The 51V NMR spectra are discussed. The crystal structure of [tC4H9N = VCl3 · DME] (12) and [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)Cl2 · HOCH2CH2Cl] (13) has been determined. The vanadium atoms in 13 have a distorted octahedral coordination and are linked by the oxygen atoms of the 2-chloroethanolato ligands forming a binuclear complex. In solution molecular weight measurement and 51V NMR data indicate the equilibrium between a mononuclear complex 13 and its isomer [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)2Cl · HCl].
    Notes: Die Reaktion des tert-Butyliminovanadium(V)-trichlorids (1) mit cyclischen und acyclischen Ethern, Ethylencarbonat und Thietan wurde untersucht. Die 1:1-Komplexe zeigen eine unterschiedliche Stabilität; reversible und irreversible Etherspaltungen in der Koordinationssphäre des Vanadiumatoms unter Umlagerung in ω-Chloralkanolato-Liganden werden beobachtet. Die Reaktion von 1 mit 2-Chlorethanol, 3-Chlorpropanol und 5-Chlorpentanol liefert die Komplexe tC4H9N = V(OR)Cl2 (R = CH2CH2CH2CH2CH2Cl) und [tC4H9N = V(OR)Cl2 ω HOR]; in Gegenwart von Triethylamin als Hilfsbase werden die disubstituierten Verbindungen tC4H9N = V(OR)2Cl gebildet. Die 51V-NMR-Spektren werden diskutiert. Die Kristallstruktur der Komplexe [tC4H9N = VCl3 · DME] (12) und [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)Cl2 · HOCH2CH2Cl] (13) wurde bestimmt. In 13 sind die verzerrt oktaedrisch koordinierten Vanadiumatome über die O-Atome der 2-Chlorethanolato-Liganden zu einem zweikernigen Komplex verknüpft, während in Lösung ein einkerniger Komplex im Gleichgewicht mit dem Isomeren [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)2Cl · HCl] vorliegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Neopentyl complexes of vanadium(V,IV) ; syntheses ; 1H, 51V-NMR ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Molecular Structure of the Binuclear tert-Butyliminovanadium(IV) Complexes [(μ-NtC4H9)2V2(CH2CMe3)2X2] (X = OtC4H9, CH2CMe3)Syntheses of the neopentylvanadium(V) compounds tC4H9N=V(CH2CMe3)3-n(OtC4H9)n (n = 0 (7), 1 (6), 2) are described. 6 and 7 decompose by irradiation splitting off neopentane and yielding the binuclear diamagnetic neopentylvanadium(IV) complexes [(μ-NtC4H9)2V2(CH2CMe3)2X2] [X = OtC4H9 (8), CH2CMe3 (11)]. All compounds obtained are characterized by 1H and 51V NMR spectroscopy. 8 has been found by X-ray diffraction analysis to be a binuclear complex with bridging tert-butylimino ligands and a vanadium - vanadium single bond. The complexes tC4H9N=V(CH2C6H5)(OtC4H9)2 and [(μ-NtC4H9)2V2(CH2SiMe3)2(OtC4H9)2] (10) have been also prepared; the crystal structure of 8 and 10 are nearly identical.
    Notes: Die Darstellung der Neopentylvanadium(V)-Verbindungen tC4H9N=V(CH2CMe3)3-n(OtC4H9)n [n = 0 (7), 1 (6), 2] wird beschrieben. 6 und 7 zersetzen sich photochemisch unter Abspaltung von Neopentan und Bildung der zweikernigen, diamagnetischen Neopentylvanadium(IV)-Komplexe [(μ—NtC4H9)2V2(CH2CMe3)2X2] [X = OtC4H9 (8), CH2CMe3 (11)]. Alle dargestellten Verbindungen werden 1H— und 51V-NMR-spektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse von 8 zeigt einen zweikernigen Komplex mit verbrückenden tert-Butylimino-Liganden und einer Vanadium - Vanadium-Einfachbindung. Darüber hinaus wurden die Verbindungen tC4H9N = V(CH2C6H5)(OtC4H9)2 und [(μ-NtC4H9)2V2(CH2SiMe3)2(OtC4H9)2] (10) synthetisiert; die Kristallstrukturen von 8 und 10 sind nahezu identisch.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1220-1228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphane ; phosphite ; phosphido complexes of vanadium(V) ; syntheses ; 1H, 51V, 31P NMR ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphane, Phosphite, Phosphido, Complexes of Vanadium(V)Complex formation of tert-butylimidovanadium(V)trichloride (1) with phosphanes und phosphites has been studied. Syntheses of phosphidovanadium(V) compounds tC4H9N=VCp(NHtC4H9)[P(SiMe3)2] and tC4H9N=VCp(NiProp2)(PR2) (R=SiMe3, Ph) are described starting from the corresponding chlorovanadium(V) complexes. The reaction of 1 with silver hexafluorophosphate yields a bis(fluoro)phosphidovanadium(IV complex [(μ-PF2)2V2Cl2)(NtC4H9)2]; as primary intermediate product of the unknown redox reaction a cationic vanadium(V) complex [tC4H9N=VCl2 · PPh3]+PF6- has been isolated. 1 reacts with an excess of diisopropylamine forming tC4H9N=V(NiProp2)Cl2 (16); in addition the following diisopropylamido-tert-butylimidovanadium(V) compounds tC4H9N=VCp(NiProp2)Cl (3) and tC4H9N=V(NiProp2)X2 (X=CH2CMe3, OtC4H9, CH3COO) has been prepared. All compounds obtained are characterized by 1H, 51V, 31P NMR spectroscopy. The X-ray diffraction analysis of 16 and 3 indicate a planar coordination sphere of the amido nitrogen atom.
    Notes: Die Komplexbildung des tert-Butylimidovanadium(V)-trichlorids (1) mit Phosphanen und Phosphiten wurde untersucht. Die Darstellung der Phosphidovanadium(V)-Verbindungen tC4H9N=VCp(NHtC4H9)[P(SiMe3)2] und tC4H9N=VCp(NiProp2)(PR2) (R=SiMe3, Ph) wird beschrieben; als Ausgangsverbindungen werden entsprechende Chorovanadium(V)-Komplexe eingesetzt. Die Reaktion von 1 mit Silberhexafluorophosphat führt zu einem Difluorphosphidovanadium(IV)-Komplex [(μ-PF2)2V2Cl2(NtC4H9)2]; als erste Zwischenstufe der unbekannten Redoxreaktion wurde ein kationischer Vanadium(V)-Komplex [tC4H9N=VCl2 · PPh3]+PF6- isoliert. 1 reagiert mit überschüssigem Diisopropylamin unter Bildung von tC4H9N=V(NiProp2)Cl2 (16); weitere Umsetzungen lieferten die Diisopropylamido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen tC4H9N=VCp(NiProp2)Cl (3) und tC4H9N=V(NiProp2)X2 (X=CH2CMe3, OtC4H9, CH3COO). Alle dargestellten Verbindungen werden 1H-, 51V- und 31P-NMR-spektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse von 16 und 3 zeigt eine planare Koordinationssphäre des Amido-Stickstoffatoms.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...