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  • Inorganic Chemistry  (13)
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  • Methylcyclopentasilanes  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 124 (1993), S. 1005-1009 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Methylcyclopentasilanes ; SiSi splitting by sodiumethoxylate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary By means of the new possibility to split a trimethylsilyl group from the methylated cyclopentasilane by action ofEtONa, a new, simple, and effective pathway to valuable molecules for other syntheses was found.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Alkylstannylhydrid ; Hydrierung ; Organochlorsilane
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Organotinchlorides of the general formula R3SnCl and R2SnCl2 (R=Me,n-Bu, Ph) can easily be converted into the corresponding hydrides R3SiH and R2SiH2 employing NaH in diethylene glycol dialkyl ethers. Using trialkyltinhydrides like Bu3SnH in combination with a catalyst (tertiary amines, N-heterocycles, phosphonium or ammonium salts), Si-Cl bonds in mono- and disilanes are hydrogenated. In the case of disilanes, Si-Si bond cleavage and concurrent hydrogenation can be afforded with strongly nucleophilic catalysts. Partial hydrogenation is also possible. The whole process can be run cyclically.
    Notes: Zusammenfassung Organostannylchloride vom Typ R3SnCl und R2SnCl2 (R=Me,n-Bu, Ph) können in einfacher Weise mit NaH zu den entsprechenden Hydriden R3SnH und R2SnH2 umgesetzt werden, wenn als Lösungsmittel Diethylenglykoldialkylether verwendet werden. Trialkylzinnhydrid wie Bu3SnH können zur Hydrierung von Si-Cl-Bindungen in Mono- und Disilanen eingesetzt werden, wobei in Abhängigkeit vom notwendigen Katalysator (tertiäre Amine, N-Heterocyclen, λ3-Phosphorverbindungen, Ammonium- und Phosphoniumsalze) nur hydriert oder (mit stark nucleophilen Katalysatoren) auch die Si-Si-Bindung gespalten werden kann. Durch Verwendung eines Unterschusses an Bu3SnH können auch gezielt teilhydrierte Produkte erhalten werden. Das Verfahren kann als Kreislaufprozeß geführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 97-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cyclic silanes ; preparation ; preparative separation ; P-HPLC and RP-LPLC methods ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of New Cyclic SilanesReductive coupling of di- and trifunctional chlorosilanes under selected conditions leads to a significant amount of cyclic, catenated and cage polysilanes. The resulting mixtures were isolated by a scale-up to a preparative grade using RP-HPLC and RP-LPLC methods. Properties of several permethyloligosilanes are discussed and a general pathway for separation is given. The isolated compounds have been characterized by spectroscopic methods.Remarkably, there exists a definitive order of retention on non-polar phases due to the amount of silicon atoms and geometric factors.
    Notes: Reduktive Kupplung von di- und trifunktionellen Chlorsilanen unter besonderen Bedingungen führt zu einer signifikanten Menge an cyclischen, kettenförmigen und käfigartigen Polysilanen. Die erhaltenen Produktgemische wurden präparativ unter Anwendung von RP-HPLC- und RP-LPLC-Methoden aufgetrennt. Die Eigenschaften verschiedener Permethyloligosilane werden diskutiert und ein genereller Weg zur Trennung wird angegeben. Die isolierten Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert. Es besteht eine definierte Retentionsordnung in Abhängigkeit von der Zahl der Si-Atome und von geometrischen Faktoren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 560 (1988), S. 27-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Permethylated α,ω-Bis(cyclopentasilanyl)silanesMembers of the hitherto unkown class of α,ω-Bis(cyclopentasilanyl)silanes (Si5Me9)—(SiMe2)n—(Si5Me9) with n = 2-5 were synthesized and characterized by spectroscopic methods. Mass spectroscopic fragmentation shows a weakening of the central SiSi-bonds similar to other oligosilanes.
    Notes: Vertreter der bisher noch nicht beschriebenen Klasse der α,ω-Bis(cyclopentasilanyl)silane (Si5Me9)—(SiMe2)n—(Si5Me9) mit n = 2-5 wurden synthetisiert und spektroskopisch charakterisiert. Aus dem massenspektroskopischen Zerfall kann geschlossen werden, daß, ähnlich wie bei anderen Oligosilanen, auch hier eine Schwächung der zentralen SiSi-Bindung eintritt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 572 (1989), S. 63-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular and Crystal Structure of 1,4-Bis[tris(tetrahydrofuran)lithium]-octaphenyltetrasilane1,4-Dilithium-octaphenyltetrasilane prepared from octaphenyl-cyclo-tetrasilane and lithium in tetrahydrofuran (THF) [4], can be isolated from tetrahydrofuran/n-pentane as an adduct with six molecules of tetrahydrofuran per formula unit. The orange-red compound crystallizes in the triclinic space group P1 {a = 1159.6(3); b = 1268.4(2); c = 1367.8(3) pm; α = 92,23(2)° β = 113.79(2)° γ = 111.62(2)° at -5 ± 3°C; Z = 1}. An x-ray structure determination (Rw = 0.046) shows the existence of a centrosymmetric molecule with an extended planar Li—Si4—Li unit; either lithium atom is bound to silicon and to the oxygen atoms of three molecules of tetrahydrofuran. Characteristic bond lengths and angles are: Li—Si 271; Si—Si 241 and 243; Si—C 190 to 192 pm; Li—Si—Si 126°; Si—Si—Si 127°. 29Si and 7Li n.m.r. measurements at low temperatures indicate the presence of three different adducts.
    Notes: Das aus Octaphenyl-cyclo-tetrasilan und Lithium in Tetrahydrofuran (THF) dargestellte, orangerote 1,4-Dilithium-octaphenyltetrasilan [4] kristallisiert aus Tetrahydrofuran/n-Pentan als Addukt mit sechs Molekülen Tetrahydrofuran triklin in der Raumgruppe P1. Die Verbindung weist folgende, bei -5 ± 3°C bestimmte Parameter der Elementarzelle auf: a = 1159,6(3); b = 1268,4(2); c = 1367,8(3) pm; α = 92,23(2)°; β = 113,79(2)° γ = 111,62(2)°; Z = 1. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse (Rw = 0,046) liegt ein zentrosymmetrisches Molekül mit gestrecktem, planarem Li—Si4—Li-Gerüst vor; jedes Lithium ist an Silicium und die Sauerstoffatome aus drei Tetrahydrofuran-Molekülen gebunden. Charakteristische Bindungslängen und -winkel sind: Li—Si 271; Si—Si 241 und 243; Si—C 190 bis 192 pm; Li—Si—Si 126°; Si—Si—Si 127°. 29Si- und 7Li-Kernresonanz-Messungen bei tiefen Temperaturen ergeben in Lösung drei unterschiedliche Addukte.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 298-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Finely divided calcium disilicide reacts at heating with ammonium halides to a silicon subnitride (Si6N2)n, and calcium halide.
    Notes: Calciumdisilicid reagiert mit Ammonhalogeniden im feingepulverten Zustand beim Erhitzen unter Bildung eines Siliciumsubnitrides (Si6N2)n und dem entsprechenden Calciumhalogenid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 83-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of calcium monosilicide with hydrogen halides, halogens and acetic acid were investigated. In all cases a decomposition of the CaSi structure to Ca salts and chain - polymeric or monomeric Si compounds, respectively, occurs, depending on reagents and reaction conditions. An interconnection of the Si chains takes place in some cases.
    Notes: Die Reaktionen des Calciummonosilicids mit Halogenierungsmitteln, Halogenwasserstoffen und Eisessig werden untersucht. Es zeigt sich in allen Fällen ein Abbau der CaSi-Struktur unter Bildung von Ca-Salzen und, je nach Reagens und Reaktionsbedingungen, zu kettenförmigen oder monomeren Si-Verbindungen. Eine Vernetzung der Si-Ketten scheint in einigen Fällen einzutreten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 459 (1979), S. 123-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Characterization of Cyclohexasilane Si6H12A preparation route is described in detail for the first synthesis of Si6H12, starting from the full phenylated Si6-cycle. With the aid of AlCl3/HCl all phenyl groups are splitted off and the yielded Si6Cl12 is hydrogenated with LiAlH4. Si6H12 is characterized by means of different kinds of spectras and their properties.
    Notes: Es wird eine Darstellungsmethode für die erstmalige Synthese von Si6H12 aus dem perphenyliertem Si6-Ring ausführlich beschrieben, wobei man mittels AlCl3/HCl erst alle Phenylgruppen abspaltet und das entstandene Si6Cl12 mit LiAlH4 hydriert. Si6H12 wird durch verschiedene Spektren und seine Eigenschaften charakterisiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 43-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: I.R. and Mass Spectroscopic Investigations on α,ω-Dihydrochloro Silanes H(SiCl2)nH with n = 3-7Mass spectra of α,ω-dihydrochlorosilanes H(SiCl2)nH were analyzed respecting to their fragmentation. This shows, that the cleavage starts with the break of SiSi bonds, by preference in the middle of the chain. This is in accordance to the results of IR spectra which show very similar frequencies like perchlorooligo silanes. Thus, the lowest force constants of SiSi bondings in α,ω-dihydrochloro silanes, can be also expected in the middle of the chain.
    Notes: Die Massenspektren der α,ω-Dihydrochlorsilane H(SiCl2)nH mit n = 3-7 werden bezüglich ihrer Fragmentierung analysiert. Es zeigt sich, daß die Spaltung mit einem Zerbrechen der SiSi-Bindung, vorzugsweise in der Mitte der Kette beginnt. Dies steht im Einklang mit den Ergebnissen der IR-Spektren, die sehr ähnliche Frequenzen zeigen, wie bei den Perchlorsilanen gefunden. Daraus kann geschlossen werden, daß auch bei den α,ω-Dihydrochlorsilanen die mittleren SiSi-Bindungen die kleinsten Kraftkonstanten zeigen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 93-100 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some asymmetric disilanes have been isolated by Si-phenyl cleavage of trimethyl-triphenyldisilane with HI. The cleavage occured stepwise and it was impossible to exchange all the three phenyl groups directly by iodine. After hydrogenation of the SiI linkage it was possible to split the last phenyl group from the trimethyl-diiodophenyl-disilane. Reaction with methanol gave the corresponding methoxy derivatives.
    Notes: Verschiedene asymmetrisch substituierte Disilane entstehen durch Phenylabspaltung aus Trimethyl-triphenyldisilan mit HJ. Die Abspaltung erfolgt stufenweise und es gelingt nicht, alle drei Phenylgruppen direkt gegen Jod auszutauschen. Erst nach Hydrierung der SiJ-Bindung im Trimethyl-dijodphenyldisilan kann die letzte Phenylgruppe abgespalten werden. Durch Reaktion der SiJ-Bindung mit Methanol entstehen die entsprechenden Methoxyderivate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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