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    Structure and function of the frontal pit of Lipoptena spp. (Diptera: Hippoboscidae) (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 221 (1994), S. 133-138 
    Details
    ISSN: 0362-2525
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Scanning electron microscopy and histological techniques were used to study the structure and possible function of the frontal pit present in the frons of Lipoptena annalizeae. In the adult fly the opening leads into a closed sclerotized tube (torma) within a sclerite (fulcrum), to which the cibarial pump muscles are attached enabling the retraction of the proboscis. A method for softening the heads of Lipoptena for histological studies is also described. © 1994 Wiley-Liss, Inc.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jmor.1052210203
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    Selection of synchronous Chlorella cells by centrifugation to equilibrium in aqueous ficollThis research was supported in part by National Science Foundation grant GB-17305 and National Aeronautics and Space Administration grant NGR 47-004-006. Dr. H. A. Hopkins was supported as a research associate by Public Health Service grant 5-SO5-FR07095-02. (1970)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 76 (1970), S. 231-233 
    Details
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Synchronous daughter cells of Chlorella pyrenoidosa can be selected, on the basis of their unique density, from cultures growing in continuous light by centrifugation to equilibrium in aqueous Ficoll. The degree of synchrony, as judged from cell release data, is equivalent to or better than that obtained by intermittent-illumination procedures.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jcp.1040760214
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    Steady-state and synchronous growth of Chlorella pyrenoidosaThis work was supported in part by the National Science Foundation (NSF G-B 1960). (1964)
    Philadelphia : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular and Comparative Physiology 64 (1964), S. 249-255 
    Details
    ISSN: 0095-9898
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jcp.1030640209
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    Nitrogen metabolism during synchronous growth of Chlorella pyrenoidosa. I. Protein amino acid distribution (1965)
    Philadelphia : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular and Comparative Physiology 65 (1965), S. 63-67 
    Details
    ISSN: 0095-9898
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Total cellular-N, acid soluble-N, lipid plus chlorophyll-N, and the levels of the individual amino acids were measured during synchronous growth of a high temperature strain, 7-11-05, of Chlorella pyrenoidosa. Total cellular-N increased exponentially except for a small but reproducible deviation from log-linearity which occurred at approximately the middle of the 14 hour synchronous growth cycle. Although the level of acid soluble-N (as % of total cellular-N) exhibited definite periodism during synchronous growth, the amount of nitrogen in this pool was small (approximately 4-8%). Lipid- plus chlorophyll-N showed only slight fluctuations during cellular development; however, the trend followed that previously observed for phospholipid-P. The levels of the protein amino acids were expressed on a mole-percentage basis of the total protein amino acids. The level of most of the protein amino acids remained essentially constant during the course of synchronous growth. The levels of the basic and acidic amino acids as well as alanine exhibited more significant periodism than the other protein amino acids. The total protein amino acid-N level comprised approximately 63% of the total cellular-N throughout cellular development.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jcp.1030650109
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    Die Kristallstruktur von Na2NiAlF7 - ein Beitrag zum Problem der wahren Raumgruppe orthorhombischer WeberiteProfessor Osvald Knop zum 70. Geburtstage am 11. Juli 1992 gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 11-15 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Weberite ; crystal structure ; nickel aluminium fluoride ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structure of Na2NiAlF7  -  a Contribution to the Problem of the True Space Group of Orthorhombic WeberitesThe X-ray single crystal structure determination of the orthorhombic weberite Na2NiAlF7 (a = 707.4(2), b = 1003.8(2), c = 731.5(1) pm; Z = 4) was performed in space group Imma, after all reflections hk0 with h(k) = 2n + 1 could be eliminated, as they proved simulated by Renninger effect and/or λ/2 reflections. The alternative space groups Imm2 resp. I212121 of former weberite structure determinations thus became obsolete. The refinement using 880 independent reflections ended at wR = 0.0232. The resulting average distances within the framework of octahedra are Ni—F = 197.3, Al—F = 180.4 pm.
    Notizen: Die Röntgen-Einkristallstrukturbestimmung des orthorhombischen Weberits Na2NiAlF7 (a = 707,4(2), b = 1003,8(2), c = 731,5(1) pm; Z = 4) wurde in der Raumgruppe Imma vorgenommen, nachdem alle Reflexe hk0 mit h(k) = 2n + 1 eliminiert werden konnten, weil sie sich durch Renninger-Effekt und/oder λ/2-Reflexe als vorgetäuscht erwiesen. Damit wurden die alternativen Raumgruppen Imm2 bzw. I212121 früherer Weberit-Strukturbestimmungen obsolet. Die Verfeinerung mit 880 unabhängigen Reflexen schloß ab mit wR = 0,0232. Die resultierenden Mittelwerte für die Abstände im Oktaedernetz betragen Ni—F = 197,3 pm, Al—F = 180,4 pm.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150903
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    Peroxofluorokomplexe der Übergangsmetalle. VIII. Kristallstruktur von K2Ti(O2)F4 · 1/2 H2O. Strukturchemischer Vergleich und spektroskopische Daten der Verbindungen K2Ti(O2)F4 · xH2O (mit x = 1, 1/2, 0) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 559 (1988), S. 135-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Peroxofluoro Complexes. VIII. Crystal Structure of K2Ti(O2)F4. · 1/2H2O. Structural Comparison and Spectroscopic Data of the Compounds K2Ti(O)2F4 · xH2O (x = 1, 1/2, 0)The yellow hemihydrat K2Ti(O2)F4 · 1/2 H2O crystallizes monoclinic (space group C2/c, a = 1680.5(6), b = 653.2(1), c = 1224.3(4) pm, β = 115.8(1)°, Z = 8, Rw = 0.038 for 1113 independent reflections). It contains isolated, dinuclear, di(μ-fluoro)-bridged [Ti2(O2)2F8]4- anions, as known by orange coloured K2Ti(O2)F4 · H2O [1]. They are arranged in layers which are parallel to the (100) plane, whereas they are linked by hydrogen bonds forming infinite chains in K2Ti(O2)F4 · 1/2 H2O. Anhydrous K2Ti(O2)F4 - even yellow - crystallizes monoclinic with a = 828.9(2), b = 1107.6(2), c = 1303.9(3) pm, β = 92.29(2)°. I.r. and Raman spectra of all compounds are listed and interpreted. On the basis of the UV spectra the different colours of some titaniumperoxofluoro compounds are discussed in relation to the titanium-peroxid bonding.
    Notizen: Das gelbe Hemihydrat K2Ti(O2)F4 · 1/2H2O kristallisiert monoklin (Raumgruppe C2/c, a = 1680,5(6), b = 653,2(1), c = 1224,3(4) pm, β = 115,8(1)°, Z = 8, Rw = 0,038 für 1113 unabhängige Reflexe). Es enthält isolierte, zweikernige, di(μ-fluoro)-verbrückte [Ti2(O2)2F8]4--Anionen, wie sie vom orangefarbenen K2Ti(O2)F4 · H2O her schon bekannt sind [1]. Während sie dort jedoch über Wasserstoffbrücken zu Ketten verknüpft sind, sind sie im K2Ti(O2)F4 · 1/2 H2O in Schichten parallel zur (100) Ebene angeordnet. Das ebenfalls gelbe wasserfreie K2Ti(O2)F4 kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 828,9(2), b = 1107,6(2), c = 1303,9(3) pm, β = 92,29(2)°.IR- und Raman-Spektren aller drei Verbindungen K2Ti(O2)F4 · xH2O (x = 0, 1/2, 1) werden aufgeführt und interpretiert. Auf der Grundlage der UV-Spektren werden die unterschiedlichen Farben verschiedener Titanperoxofluoroverbindungen im Zusammenhang mit ihren Bindungsverhältnissen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885590115
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  • 7
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    Acyl- und Alkylidenphosphane. XXX. Molekül- und KristallStruktur des 1H-1,3-BenzazaphospholsProfessor Rolf Appel zum 65. Geburtstage am 25. Februar 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 540 (1986), S. 336-344 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Acyl- and Alkylidenephosphines. XXX. Molecular and Crystal Structure of 1H-1,3-Benzazaphosphole1H-1,3-Benzazaphosphole synthesized by Issleib and coworkers [2], crystallizes in the orthorhombic space group Pna21 with following dimensions of the unit cell Determined at a temperature of measurement of -80 ± 3°C: a = 828.6(2); b = 557.1(1); c = 1433.5(4) pm; Z = 4. An X-ray Structure Determination (Rg = 0.061) shows the molecule to be characterized by a rather narrow C—P=C angle of 88.2(4)° as well as a shortened single {180.7(7)} and a typical double bond {169.5(9) pm} between the carbon atoms and the twofold coordinate phosphorus. All the other bond lengths differ only scarcely from corresponding values of the homologues benzimidazole 2a [3, 4] and 1H-1,3-benzazarsole 2c [5]. In spite of the fact that all three solids crystallize in the same space group, only the heterocycles 2b and 2c are isotypic; intermolecular hydrogen bonds as found in 2a, are no longer present in the heavier homologues.
    Notizen: Das Von Issleib u. Mitarb. [2] dargestellte 1H-1,3-Benzazaphosphol 2b kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pna21 mit folgenden, bei einer Meßtemperatur Von -80 ± 3°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a = 828,6(2); b = 557,1(1); c = 1433,5(4) pm; Z = 4. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse (Rg = 0,061) weist das Molekül bei einem C—P=C-Winkel Von nur 88,2(4)° eine auf 180,7(7) pm Verkürzte Einfach- und eine mit 169,5(9) pm typische Doppelbindung zwischen Den Kohlenstoffatomen und Dem zweifach koordinierten Phosphoratom auf. Die übrigen Bindungslängen weichen kaum Von Den für die Homologen Benzimidazol 2a [3, 4] und 1H-1,3-Benzazarsol 2c [5] publizierten Werten ab. Obwohl bei allen drei Kristallstrukturen die gleiche Raumgruppe auftritt, sind nur die Heterocyclen 2b und 2c zueinander isotyp; die für Verbindung 2a charakteristischen intermolekularen Wasserstoffbrücken bilden sich bei Den schwereren Homologen nicht mehr aus.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865400936
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  • 8
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    Peroxofluorokomplexe der Übergangsmetalle. VII. Peroxofluorokryolithe A3Ti(O2)F5 (A = K, Na) und K2NaTi(O2)F5 Kristallstruktur von K3Ti(O2)F5 (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 537 (1986), S. 175-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Peroxofluoro Complexes. VII. Peroxofluorokryolithes A3Ti(O2)F5 (A = K, Na) and K2NaTi(O2)F5. Crystal Structure of K3Ti(O2)F5Peroxofluorokryolithes A3Ti(O2)F5 (A = K, Na) and K2NaTi(O2)F5 were prepared at pH 4.5-6 by adding H2O2 and AOH/AF to solutions of TiO2 in hydrofluoric acid or aqueous solutions of TiF4. In the range of pH 3-4.5 exist phases of peroxofluoro-kryolithes with variations in stoichiometrie. A single crystall X-ray structure analysis of K3Ti(O2)F5 (Fm3m, a = 883.6(1) pm) yielded a disordered kryolithstructure (R = 0.020, RW = 0.017). Na3Ti(O2)F5 was found to crystallize in two monoclinic low-temperature - and one cubic high-temperature modifications. K2NaTi(O2)F5 crystallizes cubic (Fm3m) with a = 847.8(1) pm. Vibrational spectra have been measured and thermal behavior was studied by DTA/DTG and high-temperature guinier. At pH 9.5 K3Ti(O2)2F3 has been synthesized
    Notizen: Peroxofluorokryolithe A3Ti(O2)F5 mit A = K, Na und K2NaTi(O2)F5 wurden aus flußsauren TiO2- oder wäßrigen TiF4-Lösungen, H2O2 und AOH/AF zwischen pH 4,5 und 6 hergestellt. Zwischen pH 3 und 4,5 existieren Peroxofluorokryolithphasen. Die Bestimmung der Kristallstruktur von K3Ti(O2)F5 (Fm3m, a = 883,6(1) pm) führte zu einem Kryolithfehlordnungsmodell, in dem auch die Alkaliionen statistisch fehlgeordnet sind (R = 0,020, RW = 0,017). Von Na3Ti(O2)F5 wurden zwei monokline Normaltemperatur- und eine kubische Hochtemperaturmodifikation aufgefunden. K2NaTi(O2)F5 kristallisiert kubisch (Fm3m) mit a = 847,8(1) pm. Die Schwingungsspektren wurden aufgenommen und das thermische Verhalten mittels DTA/DTG und Heizguinieraufnahmen untersucht. Bei pH 9,5 wurde die Verbindung K3Ti(O2)2F3 synthetisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865370619
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  • 9
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    Peroxofluorokomplexe der Übergangsmetalle. IX. Kristallstruktur von Ba3[Ti(O2)F5]2 · 2 H2OProfessor Walter Rüdorff in memoriam (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 197-201 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Peroxofluoro Complexes. IX. Crystal Structure of Ba3[Ti(O2)F5]2 · 2 H2OThe pale yellow hydrat Ba3[Ti(O2)F5]2 · 2 H2O crystallizes tetragonal (space group P42/mbc, a = 1 248.5(3), c = 812.2(2) pm; Z = 4; R = 0.026 for 404 independent reflections). It contains isolated [Ti(O2)F5]3- anions. Thermal decomposition leads directly to α-Ba3Ti2O2F10, which is isotypic to α-Ba3Al2F12.
    Notizen: Das hellgelbe Hydrat Ba3[Ti(O2)F5]2 · 2 H2O kristallisiert tetragonal (Raumgruppe P42/mbc, a = 1 248,5(3), c = 812,2(2) pm; Z = 4; R = 0,026 für 404 unabhängige Reflexe) und enthält isolierte [Ti(O2)F5]3--Anionen. Die thermische Zersetzung führt direkt zum α-Ba3Ti2O2F10, das isotyp zum α-Ba3Al2F12 kristallisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895750123
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  • 10
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    Peroxofluorokomplexe der Übergangsmetalle. VI. Darstellung, Schwingungsspektren und Kristallstruktur von (NH4)3Zr(O2)F5. Ein neues Fehlordnungsmodell für Ammonium-peroxopentafluorometallate(IV) mit Elpasolith-Struktur (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 535 (1986), S. 135-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Peroxofluoro Complexes. VI. Preparation, Vibrational Spectra, and Crystal Structure of (NH4)3Zr(O2)F5. A New Disorder Model for Ammonium Peroxopentafluoro Metallates(IV) with Elpasolite Structure(NH4)3Zr(O2)F5 has been prepared from solution and characterized by the i.r. and raman spectra. The disordered crystal structure was determined: space group Fm3m, Z = 4, a = 944.01(8) pm, Rw = 0.014 for 162 reflections. A new disorder model - revised with respect to former proposals made for the isotypic Ti compound - allows now to derive unambiguously the geometry of the complex anions: d(O—O) = 157(1), d(Zr—O) = 206.3(9), d(Zr—F), average 203.8 pm. An analogous treatment of the disorder for (NH4)3Ti(O2)F5 also led to a significant improvement of the results (Rw = 0.019, d(O—O) = 151(2), d(Ti—O) = 197(1), d(Ti—F), average 191.6 pm).
    Notizen: (NH4)3Zr(O2)F5 wurde aus Lösung dargestellt, IR- und Raman-spektroskopisch charakterisiert, und die fehlgeordnete Kristallstruktur bestimmt: Raumgruppe Fm3m, a = 944,01(8) pm, Z = 4, Rw = 0,014 für 162 Reflexe. Ein neues, gegenüber früheren Vorschlägen für die isotype Ti-Verbindung verbessertes Fehlordnungsmodell erlaubt nun die widerspruchsfreie Ableitung der Gestalt der komplexen Anionen: d(O—O) = 157(1), d(Zr—O) = 206,3(9), d(Zr—F) = 203,8 pm (gemittelt). Analoge Behandlung der Fehlordnung führte auch bei (NH4)3Ti(O2)F5 zu einer deutlichen Verbesserung früherer Resultate (Rw = 0,019, d(O—O) = 151(2), d(Ti—O) = 197(1), d(Ti—F) gemittelt 191,6 pm).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865350415
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