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  • Inorganic Chemistry  (29)
  • MHC class II antigen presentation H2-M H2-O Antigen-presenting cells Cytokine  (1)
  • Secondary 46E15  (1)
Material
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Aequationes mathematicae 28 (1985), S. 102-113 
    ISSN: 1420-8903
    Keywords: Primary 35A10 ; Secondary 46E15
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1211
    Keywords: MHC class II antigen presentation H2-M H2-O Antigen-presenting cells Cytokine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract. H2-M is a major histocompatibility complex (MHC) class II-like molecule that catalyzes peptide binding to MHC class II molecules. Recently, the H2-O heterodimer, encoded by H2-Oa and H2-Ob in the MHC class II region, has been shown to be physically associated with H2-M in B cells and to downregulate H2-M function. Examination of H2-O expression in freshly isolated mouse organs revealed that H2-Oa- and H2-Ob-specific transcripts are present in both lymphoid and nonlymphoid tissues. To evaluate the gene regulation and functional impact of H2-O on antigen presentation, we examined the effects on MHCII, invariant chain (Ii), H2-M, and H2-O gene expression of interleukin (IL)-4, IL-10, and interferon (IFN)-γ in different antigen-presenting cells (APCs). In nonprofessional APCs, e.g., L929 fibroblasts, IFN-γ-inducible expression of the MHC class II-specific transcription factor CIITA is associated with coordinate expression of MHCII, Ii, H2-M, and H2-Oa genes but without concomitant H2-Ob induction. In contrast, professional APCs, e.g., the macrophage cell line P388D1, exhibit constitutive H2-Oa and H2-Ob expression, which is not inducible by IFN-γ in contrast to CIITA, MHCII, Ii, and H2-M expression. In B cells, CIITA, MHCII, Ii, and H2-M genes are differentially expressed relative to H2-Oa and H2-Ob genes upon stimulation with IL-4, IL-10, or IFN-γ. A differential ratio of H2-M to H2-O may represent one mechanism by which professional and nonprofessional APCs bypass H2-O inhibitory activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2057-2062 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in alkalischer Lösung verlaufende, intramolekulare Disproportionierung von Phenylglyoxal, dessen Wasserstoff in der Aldehydgruppe durch Deuterium ersetzt ist, erfolgt ausschließlich unter intramolekularer Verschiebung des Deuteriums an das C-Atom 2 der entstehenden Mandelsäure. Eine in alkalischen Lösungen von Phenylglyoxal zu beobachtende polarographische Oxydationsstufe wird in Anlehung an den Hydridionen-Verschiebungsmechanismus der Disproportionierungsreaktion als Umladung der Hydridionen zu Protonen gedeutet. Die entsprechende Oxydationsstufe bei anorganischen Hydriden wurde beim Natriumborhydrid gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1015-1025 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der im Titel genannten β-Alanine werden beschrieben. Für ein Zwischenprodukt wird die Struktur als Cyclobutenylcarbinol bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2117-2128 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus spektroskopischen Daten wird für das Diäthylthioformhydrazid eine neuartige Tautomerie von Thioacylhydrazin mit 2-Thioacyl-hydraziniumbetain abgeleitet: Die beiden Tautomeren wurden in kristalliner Form erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation der Thioharnstoffe 2 und 3 entstehen über Thioharnstoff-S.S-dioxide 5 die Formamidine 1.  -  Die Thioharnstoffe 3 werden mit Peressigsäure zu den Sulfonaten („S.S.S-Trioxiden“) 7 oxydiert, in denen die Rotation um die C1-N2-Bindung behindert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 4-10 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and their Derivatives, XI. N.M.R-Spectroscopic Studies and the Mechanism of Isomerization of Thioamide anionsIn the n. m. r. spectra of thioformamide anions 2 a larger trans long-range coupling constant is observed than in the spectra of the corresponding thioformamides 1. In spite of this spectral evidence indicating that 2 has the stronger partial double bond character, 2 isomerizes faster than 1. This suggests that isomerization proceeds via an inversion mechanism, an assumption which is verified by the steric effects of o-substituents in thioformanilide anions 4. On the other hand, in the case of thioformanilides 3 a rotation mechanism is observed.
    Notes: In den NMR-Spektren von Thioformamid-Anionen 2 wird eine größere trans-Fernkopplungskonstante als in den entsprechenden Thioformamiden 1 gefunden. Trotz des daraus zu folgernden größeren Doppelbindungscharakters wird bei 2 eine schnellere Isomerisierung als bei 1 beobachtet. Der dadurch nahegelegte Inversionsmechanismus wird durch den sterischen Einfluß von o-Substituenten in den Thioformanilid-Anionen 4 belegt, während für die Thioformanilide 3 ein Rotationsmechanismus gefunden wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3589-3601 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes, IV. The Reaction of Dimethylketene O, N-Acetals with Iso(thio)cyanatesDimethylketene O, N-acetals 1 react with arylisothiocyanates 2 to give the dipolar intermediates 3, which rearrange to the dimethylamalonic acid derivatives 4. In the reaction of 1 with sulfonyl isocyanates 8 the dipolar intermediate 9 can be isolated or identified spectroscopically; the dimethylmalonic acid derivatives 12 and 13 can be prepared by heating. A crossing experiment makes an intramolecular process probable for the rearrangement. The dipoles 9 can be protonated to the imidium salts 11. In the reaction of tosyl isothiocyanate (14) with 1 a rearrangement also occurs; the dipolar intermediate can only be isolated in the case of the sterically hindered acetal 1g.
    Notes: Dimethylketen-O,N-acetale 1 reagieren mit Arylisothiocyanaten 2 über die dipolare Zwischenstufe 3 unter Umlagerung zu den Dimethylmalonsäure-Derivaten 4. In der Reaktion von 1 mit Sulfonylisocyanaten 8 ist die dipolare Zwischenstufe 9 isolierbar oder spektroskopisch nachweisbar; durch Erhitzen können die Dimethylmalonsäure-Derivate 12 und 13 dargestellt werden. Ein Kreuzungsversuch macht für die Umalagerung einen intramolekularen Verlauf wahrscheinlich. Die Dipole 9 lassen sich zu den Imidium-Salzen 11 protonieren. Auch bei der Reaktion von Tosylisothiocyanat (14) mit 1 kann eine Umlagerung eintreten; die dipolare Zwischenstufe läßt sich nur bei der Reaktion mit dem sterisch gehinderten Acetal 1g isolieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3562-3573 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thiophilic Addition of Phenyllithium to ThioketenesAt -78°C the dialkylthioketenes 1a-d react with phenyl-and methyllithium in thiophilic additions to give the thioethers 3a-d and 4. The carbenoid intermediate 2c could be trapped with carbon dioxide or methyl iodide to 7 and 8. At room temperature α-elimination occurs in the carbenoids 2b-d with formation of the alkylidencarbenes 15b-d, which react further to yield the butatrienes 13b-d, the alkenes 14b-d, and in the case of 15d to give the CH-insertion product 16.
    Notes: Bei -78°C reagieren die Dialkylthioketene 1a-d mit Phenyl- und Methyllithium unter thiophiler Addition zu den Thioäthern 3a-d und 4. Die carbenoide Zwischenstufe konnte für 2c mit Kohlendioxid und mit Methyljodid zu 7 und 8 abgefangen werden. Bei Raumtemperatur gehen die Carbenoide 2b-d α-Eliminierung zu den Alkylidencarbenen 15b-d ein, die zu den Butatrienen 13b-d, den Alkenen 14b-d und für 15d zum CH-Insertionsprodukt 16 weiterreagieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 922-946 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkylation reactions of Thioamides, II: Investigations of E/Z Isomerism and Intramolecular Mobility in ThioimidatesA Series of N-substituted thioimidates A was prepared and investigated by n. m. r. spectroscopy. It is shown by direct thermal stereomutation and dynamic n. m. r. spectroscopy that an inversion mechanism and an imine-enamine tautomerism are pathways of the E/Z isomerization in A (ΔG≠=51.5 to 92.9 kj/mol).
    Notes: Es wurde eine Anzahl N-substituierter Thioimidsäureester A dargestellt und NMR-spektroskopisch untersucht. Durch direkte thermische Isomerisierung und dynamische NMR-Messungen konnte nachgewiesen werden, daß der Inversionsmechanismus und die imin-Enamin-Tautomerie Wege der E/Z-Isomerisierung bei A(ΔG≠= 51.5 bis 92.9 kj/mol) darstellen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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