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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 72-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithoxy-methylidenephosphine · DME; lithium formyl-phosphide · DME ; E/Z-configuration; lithoxy-methylidynephosphine · 2 DME; P-C double and triple bond ; x-ray structure analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphines. XXXIII Lithoxy-methylidenephosphine · DME and -methylidynephosphine · 2DME  -  Syntheses and StructuresLithium dihydrogenphosphide · DME(1) and ethyl formate in a molar ratio of 2 : 1 react in 1,2-dimethoxyethane to give liquid lithium formylphosphide · DME in 87% yield. Since lithium complexed by the chelate ligand DME is bound to the oxygen atom of the carbonyl group, the compound has to be considered as lithoxy-methylidenephosphine · DME (1). According to x-ray structure analyses of crystalline derivatives [5, 6], molecules of this type dimerize forming a four membered Li—O—Li—O ring. Characteristic nmr-data show the presence of an E- and Z-isomer (δ1H—P: 3.87 and 4.49; 1JHP: 150.8 and 136.5; δ1H—C: 11.4 and 10.05; 2JHP: 6.1 and 81.2; 3JHH: 6.6 and 13.9; δ31P: 38.6 and 8.8; δ13C=P: 225.0 and 215.4 ppm; 1JC=P: 41.2 and 65.0 cps); in 1,2-dimethoxyethane an E : Z ratio of 1.86 : 1 is found.In a similar reaction of lithium bis (trimethylsilyl)phosphide · 1.6 THF(1) with excess dimethyl carbonate lithoxy-methylidynephosphine · 2DME (2) is formed via an up to now poorly understood mechanism. The compound can also be prepared from lithium dihydrogenphosphide · DME; it crystallizes in the monoclinic space group P21/n {a = 880.6(2); b = 1296.6(2); c = 1267.4(2) pm; β = 96.07(2)° at -100 ± 3°C; Z = 4}. An x-ray structure analysis (Rw = 0.052) gives a P—C distance of 155.5 pm which is typical for a triple bond. The C—O bond length of 119.8 pm, however, is extremely short compared to the standard value of a single bond (139 pm). Angles of 178.5° and 170.7° at the carbon and oxygen correspond with the expected linear configuration of the P≡C—O—Li backbone of the molecule, Characteristic nmr-data are as follow: δ31P-384.2; δ13C 166.6ppm; 1Jc≡p 41.5 cps.
    Notes: Das aus Lithium-dihydrogenphosphid. DME(1) und Ethylformiat im Molverhältnis 2 : 1 mit 87 proz. Ausbeute isolierte, flüssige Lithium-formylphosphid. DME liegt als Lithoxy-methylidenphosphan. DME (1) mit einem an den Sauerstoff der Carbonylgruppe gebundenen, DME-komplexierten Lithium vor. Nach Röntgenstrukturanalysen an kristallinen Derivaten [5, 6] dimerisieren Verbindungen dieses Typs unter Ausbildung eines viergliedrigen Li—O—Li—O-Ringes; die Auswertung der NMR-Spektren ergibt für die an der P=C-Gruppe E- und Z-konfigurierten Isomeren (δ1H —P: 3,87 u. 4,49; 1JHP: 150,8 u. 136,5; δ1H —C: 11,4 u. 10,05; 2JHP: 6,1 u. 81,2; 3JHH: 6,6 u. 13,9; δ31P: 38,6 u. 8,8; δ13C = P: 225,0 u. 215,4 ppm; 1JC=P: 41,2 u. 65,0 Hz) des in 1,2-Dimethoxyethan gelösten Acylphosphids 1 ein Molverhältnis von 1,86 : 1.Lithium-bis(trimethylsilyl)phosphid. 1,6 THF(1) setzt sich in 1,2-Dimethoxyethan mit Dimethylcarbonat im Überschuß nach einem bisher nicht völlig geklärten Mechanismus zu Lithoxy-methylidinphosphan. 2DME (2) um. Die auch aus Lithium-dihydrogenphosphid. DME zugängliche Verbindung 2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n {a = 880,6(2); b = 1296,6(2); c = 1267,4(2)pm; β = 96,07(2)° bei - 100 ± 3°C; Z = 4}. Nach der Röntgenstrukturanalyse (Rw = 0,052) weist der zu 155,5 pm bestimmte P—C-Abstand einen für die Dreifachbindung typischen Wert auf, während der C—O-Abstand mit 119,8 pm gegenüber dem für eine Einfachbindung gültigen Standard von 139 pm stark verkürzt ist. Mit Winkeln von 178,5° und 170,7° am Kohlenstoff-und Sauerstoffatom ist das P≡ C—O—Li-Fragment erwartungsgemäß linear. Charakteristische NMR-Daten sind: δ31P -384,2; δ13C 166,6 ppm; 1JC≡P 41,5 Hz.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Derivatives of Molecular Compounds. V. Synthesis and Structure of Hexakis{lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide} - Cyclopentane (1/1).Lithium [tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide - DME (1/1) [1 b] prepared from lithium tris(trimethylsilyl)silanide - DME (2/3) [3] and tellurium, reacts with hydrogen chloride in toluene to form [tris(trimethylsilyl)silyl]tellane (1) [1 b]. Subsequent metalation of this compound with lithium n-butanide gives lithium [tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide (2) free of coordinating solvent. Pale yellow crystals are obtained from cyclopentane solution. An X-ray structure determination {P1; a = 1 558.5(7); b = 1 598.4(8); c = 1 643.5(6) pm; α = 117.64(4); β = 91.63(3); γ = 117.19(3)°; Z = 1; R = 0.032} shows them to be the (1/1) packing complex (2′) of hexakis{lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide} and disordered cyclopentane molecules  - {Li—Te—Si[Si(CH3)3]3}6 · C5H10.
    Notes: Das aus Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid - DME (2/3)1,2-Dimethoxyethan (DME); 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triaza-cyclo-nonan (TACN); Bis[2-(dimethylamino)ethyl]-methylamin (PMDTA); Tetrahydrofuran (THF); 1,4,7,10-Tetraoxa-cyclo-dodecan ([12]Krone-4); 2,4,6-Trimethylphenyl (Mes); 1,2-Bis(dimethylamino)ethan (TMEDA); Tetramethylsilan (TMS); Octamethyl-cyclo-tetrasiloxan (OMCT); Lösungsmittel (L.M.). [3] und Tellur leicht zugängliche, farblose dimere Lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid - DME (1/1) [1 b] reagiert mit Chlorwasserstoff in Toluol zu [Tris(trimethylsilyl)silyl]tellan (1); hieraus erhält man mit Lithium-n-butanid donorsolvens-freies Lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid (2). Wie eine Röntgenstrukturanalyse an den blaßgelben, aus Cyclopentan-Lösung isolierten Kristallen {P1; a = 1 558,5(7); b = 1 598,4(8); c = 1 643,5(6) pm; α = 117,64(4); β = 91,63(3); γ = 117,19(3)°; Z = 1; R = 0,032} zeigt, liegt Verbindung 2 im Festkörper hexamer vor; mit den in Hohlräumen der Struktur eingeschlossenen, fehlgeordneten Cyclopentan-Molekülen entsteht ein 1/1-Packungskomplex [11] der Zusammensetzung {Li—Te—Si[Si(CH3)3]3}6 · C5H10 (2′).Das Hexamer weist zwei aus Lithium- und tris(trimethylsilyl)silyl-substituierten Telluratomen in alternierender Abfolge aufgebaute, schwach gewellte sechsgliedrige Ringe mit Sesselkonformation auf, die über ein Inversionszentrum zu einem verzerrt hexagonalen Prisma verknüpft sind. Die endocyclischen Winkel in den sechs- und viergliedrigen Ringen dieses Polyeders variieren zwischen 102 und 126° bzw. 73 und 83° am vierfach koordinierten Tellur sowie zwischen 112 und 137° bzw. 96 und 106° am dreifach koordinierten Lithium. Einen signifikanten Unterschied beobachtet man auch zwischen den zu 273 bzw. 280 pm gemittelten basalen und axialen Li—Te-Abständen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium bis(methoxycarbonyl)phosphanide-1,2-dimethoxyethane (2/3); ; bis(methoxycarbonyl)phosphane; ; tris-(methoxycarbonyl)phosphane; ; bis(methoxycarbonyl)methyl-phosphane by decarboxylation; ; lithium methoxycarbonylphos-phanide; ; nmr data; ; x-ray structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphanes. XXXIV. Methoxycarbonylphosphanes - Compounds closely related to the Phosphaalkyne P≡C—O—Li(dme)2Whereas methyl fluoroformate reacts with an equimolar amount of bis(tetrahydrofuran)lithium bis(trimethylsilyl)phosphanide (1a)Die Numerierung des betreffenden Lithiumphosphanids wird um das Suffix a erweitert, wenn von einer Röntgenstrukturanalyse her Gehalt an koordinierendem Solvens und Konstitution bekannt sind. Nach Möglichkeit beziehen wir uns dann im Text und in den Gleichungen auf derartige Spezies. in 1,2-dimethoxyethane to give an inseparable mixture of tris(methoxycarbonyl)- ( 3) and tris(trimethylsilyl)phosphane, colourless crystals of lithium bis(methoxycarbonyl)phosphanide-1,2-dimethoxyethane (2/3) ( 4a) are isolated in 84% yield from an analogous reaction with (1,2-dimethoxyethane- O,O ′)lithium phosphanide ( 2a) in a molar ratio of 2:3. When, however, this ratio is changed to 1:2 or 1:1, the 31 P nmr spectra of those solutions show the formation of the by-product lithium methoxycarbonylphosphanide ( 10) or methoxycarbonylphosphane ( 6) respectively. The function of phosphanide 10 as an important intermediate in the synthesis of the phosphaalkyne P≡C—O—Li(dme) 2( Ia) [1] is discussed in detail.With trifluoroacetic acid in 1,2-dimethoxyethane the diacylphosphanide 4a is converted via a lithium-hydrogen exchange into bis(methoxycarbonyl)phosphane (9). Unlike 1,3-diketones and other diacylphosphanes [25], solutions of this compound do not show the presence of an enol tautomer even in very unpolar solvents. Tris(methoxycarbonyl)phosphane (3) obtained in a pure state from methyl chloroformate and phosphanide 2a, might decarboxylate to give the corresponding bis(methoxycarbonyl)methyl derivative 5 when the reaction mixture is worked up. 31P and characteristic 31C nmr data of these methoxycarbonylphosphanes and their related lithium phosphanides are compared with each other, the tris(phenoxycarbonyl) (7) and the bis(methoxycarbonyl)phenyl compound 8 being included.An x-ray structure determination (P1; a 715.8(2); b = 899.5(1); c = 1262.7(2)pm; α = 99.93(1)°; β = 96.01(1)°; γ = 104.81(1)° at -100±3°C; Z = 1 dimer; wR2 = 0.152) shows lithium bis(methoxycarbonyl)phosphanide-1,2-dimethoxyethane (2/3) (4a) to crystallize as a centrosymmetric neutral complex. Either lithium square pyramidally coordinated is bound to both carbonyl oxygen atoms of an almost planar bis(methoxy-carbonyl)phosphanide {Li—Oav. 197.4; O ‥ O 280.9} as well as of an 1,2-dimethoxyethane ligand (210.3; 261.6) and is brigded by another solvent molecule (204.0 pm). Further characteristic average bond lengths and angles are as follows: P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2 179.5; Csp2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}O 122.2; Csp2—O 136.5; O—CH3 143.2 pm; Csp2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2 98.8°; P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}O 132.5°; P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2—O 107.9°.
    Notes: Während sich Fluorameisensäure-methylester in 1,2-Dimethoxyethan mit äquimolaren Mengen Bis(tetrahydrofuran)lithium-bis(trimethylsilyl)phosphanid (1a) zu Tris(methoxycarbonyl)- (3) und Tris(trimethylsilyl)phosphan umsetzt, führt die analoge Reaktion mit (1,2-Dimethoxyethan-O,O′)lithium-phosphanid (2a) im Molverhältnis 2:3 zu Phosphorwasserstoff und dem mit 84proz. Ausbeute kristallin zu isolierenden Lithium-bis(methoxycarbonyl)phosphanid-1,2-dimethoxyethan (2/3) (4a). In Ansätzen mit einem auf 1:2 oder 1:1 geänderten Molverhältnis können neben Verbindung 4a Lithium-methoxycarbonylphosphanid (10) und Methoxycarbonylphosphan (6) 31P-NMR-spektroskopisch nachgewiesen werden; die Bedeutung von Intermediat 10 bei der Synthese des Phosphaalkins P≡C—O—Li(dme)2 (Ia) [1] wird eingehend diskutiert.Der Neutralkomplex 4a reagiert mit Trifluoressigsäure in 1,2-Dimethoxyethan unter Lithium-Wasserstoff-Austausch zum Bis(methoxycarbonyl)phosphan (9); im Gegensatz zu 1,3-Diketonen und Diacylphosphanen [25] läßt sich selbst in unpolaren Lösungsmitteln kein Enol-Tautomer nachweisen. Das aus Chlorameisensäure-methylester und Phosphanid 2a rein darzustellende Tris(methoxycarbonyl)phosphan (3) kann beim Aufarbeiten des Ansatzes zur Bis(methoxycarbonyl)methyl-Verbindung 5 decarboxylieren. 31P- und charakteristische 13C-NMR-Parameter der Methoxycarbonylphosphane und der zugehörigen Lithiumphosphanide werden unter Einbezug des ebenfalls dargestellten Tris(phenoxycarbonyl)- (7) und Bis(methoxycarbonyl)phenyl-Derivates 8 miteinander verglichen.Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse {P1; a = 715,8(2); b = 899,5(1); c = 1 262,7(2) pm; α = 99,93(1)°; β = 96,01(1)°; γ = 104,81(1)° bei -100±3°C; Z = 1 Dimer; wR2 = 0,152} liegt Lithium-bis(methoxycarbonyl)phosphanid-1,2-dimethoxyethan (2/3) (4a) als zentrosymmetrischer Neutralkomplex vor. Die beiden Lithiumatome in quadratisch-pyramidaler Umgebung sind jeweils an die Carbonyl-Sauerstoffatome des weitgehend planaren Bis(methoxycarbonyl)phosphanid-Liganden {Li—O (Mittel) 197,4; O··O 280,9} sowie eines zweifach koordinierenden (210,3; 261,6) und eines verbrückenden 1,2-Dimethoxyethan-Moleküls (204,0 pm) gebunden. Weitere charakteristische mittlere Bindungslängen und -winkel sind: P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2 179,5; Csp2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}O 122,2; Csp2—O 136,5; O—CH3 143,2 pm; Csp2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2 98,8°; P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}O 132,5°; P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \ddot - $\end{document}Csp2—O 107,9°.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane ; dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane ; crystal structure ; Bi—Br‥Bi bridges ; η6-arene‥Bi contacts ; ir and Raman data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Element Bonds. VIII. Synthesis, Molecular and Crystal Structure of Dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthaneDichloro- (1) und dibromo(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane (2) are obtained in relatively high yields from metathesis reactions of the corresponding bismuth(III) halides with tris(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane. An X-ray structure determination of the dibromo derivative 2 (monoclinic, P21/c; a = 896.2(2); b = 1531.9(3); c = 1713.3(3) pm; β = 94.31(3)° at -100±3°C; Z = 8 molecules; R = 0.059) shows two crystallographically independent molecules to build up a zigzag chain via strong Bi—Br‥Bi bridges (Bi—Br 282 and 281; Br‥Bi 302 and 302 pm) and relatively weak η6-arene‥Bi interactions (mean values Bi‥C 348 and 359 pm); for sterical reasons one bromo substituent of each molecule is not involved in coordinative bonding (Bi—Br 262 and 261 pm). To allow a better comparison of Bi—Cipso bond lengths and arene‥Bi contacts, relevant values of a greater number of related compounds have been compiled; for some of these examples arene‥Bi interactions had not been reported before. Ir and Raman bands below 350 cm-1 are assigned to stretching frequencies of the BiCl2 (1) and BiBr2 (2) fragments, respectively.
    Notes: Dichlor- (1) und Dibrom(2,4,6-trimethylphenyl)bismutan (2) erhält man in guter Ausbeute über eine Metathese des entsprechenden Bismut(III)-halogenids mit Tris(2,4,6-trimethylphenyl)bismutan. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse am Dibrom-Derivat 2 (monoklin, P21/c; a = 896,2(2); b = 1531,9(3); c = 1713,3(3) pm; β = 94,31(3)° bei -100±3°C; Z = 8 Moleküle; R = 0,059) assoziieren die beiden kristallographisch unabhängigen Moleküle über starke Bi—Br‥Bi-Brücken (Bi—Br 282 und 281; Br—Bi 302 und 302 pm) und verhältnismäßig schwache η6-Aren‥Bi-Wechselwirkungen (Mittelwerte Bi‥C 348 und 359 pm) zu Zickzack-Ketten; aus sterischen Gründen bleibt jeweils ein Brom-Substituent ohne eine weitere koordinative Bindung (Bi—Br 262 und 261 pm). Zur besseren Einordnung sind die Bi-Cipso-Abstände und die Aren‥Bi-Kontakte entsprechenden Werten aus einer größeren Zahl verwandter Verbindungen gegenübergestellt; bei einigen Beispielen wird erstmals auf bestehende Aren‥Bi-Wechselwirkungen hingewiesen. IR- und Raman-Banden unterhalb 350 cm-1 lassen sich den Valenzschwingungen des BiCl2- (1) bzw. BiBr2- Fragments (2) zuordnen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 33-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Diacylphosphines ; Di-cyclohexoylposphine ; Diadamant-1-oylphosphine ; keto-enol tautomerism ; NMR-parameters, thermodynamic data ; X-ray structure determination ; very short O‥H‥O bridge ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl- and Alkylidenephosphines. XXXII. Di-cyclohexoyl- and Diadamant-1-oylphosphine - Keto-Enol Tautomerism and StructureLithium dihydrogenphosphide · DME (1) [12] and cyclo-hexoyl or adamant-1-oyl chloride react in a molar ratio of 3:2 to give lithium di-cyclo-hexoylphosphide · DME and the corresponding diadamant-1-oylphosphide.2THF (1) resp. Treatment of these two compounds with 85% tetrafluoroboric acid. diethylether adduct yields di-cyclo-hexoyl- (1b) and diadamant-1-oylphosphine (1c). In nmr spectroscopic studies 1b over a range of 203 to 343 K, a strong temperature dependence of the keto-enol equilibrium is found; thermodynamic data characteristic for the formation of the enol tautomer (ΔH0 = -4.3 kJ. mol-1; ΔS0 = -9.2 J. mol-1. K (-1) are compared of 1,3-diketones.The enol tautomer of diadamant-1-oylphosphine (E-1c) as obtained from a benzene solution in thin colourless plates, crystallizes in the monoclinic space group P21/c {a = 722.2(2); b = 1085.5(4); c = 2434.8(5) pm; ß = 96.43(2)° at -100 ± 3°C; Z = 4}. An X- ray structure analysis (Rw = 0.033) shows bond lengths and angles to be almost identical within the enolic system (P—C 179/180; C—O 130/129; C—C(adamant-1-yl) 152/153 pm; C—P—C 99°; P—C—O 124°/124°; P—C—C 120°/120°; C—C—O 116°/116°. The geometry of the very strong, but probably asymmetric O‥H‥O bridge is discussed (O—H 120/130, O‥O 245 pm).
    Notes: Aus Lithium-dihydrogenphosphid · DME (1) [12] und cyclo-Hexoyl- bzw. Adamant-1-oyl-chlorid im Molverhältnis 3:2 zugängliches Lithium-di-cyclo-hexoylphosphid · DME und -diadamant-1-oylphosphid · 2THF 1) reagieren mit 85proz. Tetrafluoroborsäure · Diethylether-Addukt zu Di-cyclo-hexoyl- 1b) und Diadamant-1-oylphosphan (1 c). Die Lage des Keto-Enol-Gleichgewichts zwischen 203 und 343 K sowie thermodynamische Daten zur Bildung des Enol-Isomers ΔH0= -4,3kJ.Mol-1; ΔS0;=-9,2 J · mol-1 · K-1 () wurden NMR-spektroskopisch an einer 2 M Lösung des bei +20°C flüssigen Di-cyclo-Hexoyl-Derivates 1b in d8-Toluol ermittelt und mit Werten von 1,3-Diketonen verglichen.Das farblose, sich aus Benzol in dünnen Plättchen abscheidende Enol-Tautomer des Diadamant-1-oylphosphans (E-1 c) kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c {a = 722,2(2) b = 1085,5(4); c = 2434,8(5) pm; ß = 96,43(2)° bei - 100 ± 3°C; Z = 4}. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Rw=0,033) weist das Molekül in beiden des Hälften des Enolrings nahezu identische Bindungslängen und -winkel auf P—C 179/180; C—O 130/129; C—C(Adamant-1-yl) 152/153 pm; C—P—C 99°; P—C—O 124°/124°; P—C—C 120°/120°; C—C—O 116°/116°. Die Geometrie der sehr starken, aber vermutlich asymmetrischen O‥H‥O-Brücke wird diskutiert (O—H 120/130; O‥O 245 pm).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 617 (1992), S. 59-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dichloro(phenyl)stibane ; dibromo(phenyl)stibane ; diiodo(phenyl)stibane ; crystal structure ; intermolecular interactions ; structural relations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element - Element Bonds. VII. Intermolecular Interactions in Dihalogen(phenyl)stibanesIn keeping with the literature dichloro(phenyl)stibane (1) may be obtained in a quantitative yield via a metathesis reaction between antimony(III) chloride and triphenylstibane; the dibromo (2) and diiodo (3) derivatives are synthesized by halogen exchange with phosphorus(III) bromide or sodium iodide, respectively. X-ray structure determinations at -120±3°C (R = 0,044/0,041/0,024) show the series of compounds to crystallize isotypically in the triclinic space group P1. The molecules are associated two-dimensionally by a moderately excentric η3-Sb··arene interaction and two Sb··halogen contacts each. Provided that the phenyl ligand is being substituted by its centre, the coordination geometry of the antimony atom may be described as a distorted octahedron. The crystal structure represents a variant (hettotype) of the bismuth(III) iodide type.
    Notes: Dichlor(phenyl)stiban (1) kann in Übereinstimmung mit Literaturangaben aus der Metathesereaktion zwischen Antimon(III)-chlorid und Triphenylstiban in quantitativer Ausbeute erhalten werden; durch Halogen-Austausch mit Phosphor(III)-bromid bzw. Natriumiodid wird es in das Dibrom- (2) oder Diiod-Derivat 3 überführt. Nach den Ergebnissen von Röntgenstrukturanalysen bei - 120 ± 3°C (R = 0,444/0,041/0,024) kristallisieren die drei Verbindungen isotyp in der triklinen Raumgruppe P1; die Moleküle sind zweidimensionalüber je eine mäßig exzentrische η3-Sb··Aren-Wechselwirkung und je zwei Sb··Halogen-Kontakte vernetzt. Denkt man sich den Phenyl-Liganden durch seinen Schwerpunkt ersetzt, so ist das Antimonatom verzerrt oktaedrisch koordiniert. Die Kristallstruktur läßt sich als Variante (Hettotyp) des Bismut(III)-iodid-Typs beschreiben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Bridges. I. Molecular and Crystal Structure of Phosphonic Acid H3PO3 - X-ray and Neutron Diffraction Studies of the Hydrogen and Deuterium CompoundsThe structure of phosphonic acid H3PO3 has been redetermined by single crystal neutron diffraction (λ = 104.22 pm) at 15.0 ± 0.1 K yielding lattice parameters {Pna21; Z = 8; a = 716.6(3); b = 1201.3(5); c = 674.3(3) pm} and bond lengths {mean values from two crystallographically independent molecules: P—O 155; P=O 150; P—H 139; O—H 101 pm} of high reliability (R = 0.053). Each molecule is involved in four asymmetric hydrogen bonds (O…H 155 to 160pm; O—H…O 168 to 177°) with either hydroxyl group donating and the phosphoryl fragment acting as a twofold acceptor. Thus a complex, three-dimensional net, consisting of four- and eight-point circuits in a 1:2 ratio, is put up although the molecules are packed in a comparatively simple way to form an almost cubic closest arrangement.An X-ray crystal structure determination (R = 0.032) carried out at 173 ± 3 K for comparison revealed no significant differences and angles between phosphorus and oxygen atoms; an additional comparing neutron diffraction study at 15.0 ± 0.1 K (λ = 131.68 pm; isotropic atomic displacement parameters) of the hydrogen (r = 0.044) and deuterium compounds (R = 0.041) resulted in nearly identical structural models for the two isotopomers.
    Notes: Die Struktur der Phosphonsäure H3PO3 wurde mittels Neutronenbeugung (λ = 104,22 pm) an einem Einkristall bei 15,0 ± 0,1 K neu bestimmt, so daß Gitterparameter {Pna21; Z = 8; a = 716,6(3); b = 1201,3(5); c 674,3(3) pm} und Bindungslängen {Mittelwerte aus zwei kristallographisch unabhängigen Molekülen: P—O 155; P = O 150; P—H 139; O—H 101 pm} nun sehr genau (R = 0,053) bekannt sind. Jedes Molekül nimmt teil an vier unsymmetrischen Wasserstoff-Brückenbindungen (O…H 155 bis 160 pm; O—H…O 168 bis 177°), wobei die Hydroxyl-Gruppen als Donoren und die Phosphoryl-Fragmente als jeweils zweifache Akzeptoren auftreten. Insgesamt wird so ein komplexes, aus Maschen von vier und acht Knoten im Verhältnis 1:2 bestehendes Raumnetz aufgespannt, obwohl die Moleküle selbst verhältnismäßig übersichtlich im Sinne einer kubisch dichtesten Anordnung gepackt sind.Eine zum Vergleich bei 173 ± 3 K durchgeführte Röntgenstrukturanalyse (R = 0,032) ergab in den P—O-Abständen und O—P—O-Winkeln kaum nennenswerte Unterschiede; eine zusätzliche, vergleichende Neutronenbeugungsuntersuchung bei 15,0 ± 0,1 K (λ = 131,68 pm; isotrope atomare Auslenkungsparameter) an der Hydrogen- (R = 0,044) und an der Deuterium-Verbindung (R = 0,041) führte zu weitgehend übereinstimmenden Strukturmodellen für die Isotopomeren.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: (1,2-dimethoxyethane-O,O′)lithium methylphosphanide ; (2,5,8-trioxanonane-O2,O5)lithium methylphosphanide ; catena-poly(lithium-organylphosphanide) ; X-ray structure determination ; meso-helix ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Derivatives of Molecular Compounds. VIII. catena-Poly[(2,5,8-trioxanonane-O2,O5) lithium-methylphosphanide]  -  a Compound with a meso-Helix StructureStudies of Fritz et al. [10] showed methylphosphane to be lithiated at -60°C in 1,2-dimethoxyethane or bis(2-methoxyethyl) ether solution by stoichiometric amounts of lithium n-butanide in n-hexane. After removing the hydrocarbons almost completely by distillation and cooling the solutions to -60°C again, colourless square crystals of (1,2-dimethoxyethane-O,O′)lithium (1) and (2,5,8-trioxanonane-O2,O5)lithium methylphosphanide (2) precipitate. As shown by an X-ray structure determination (monoclinic, P21/n; a = 805.5(1); b = 1820.6(2); c = 851.5(1) pm; β = 116.76(1)° at -100 ± 3°C; Z = 4 formula units; R = 0.034) complex 2 forms a polymer which has the shape of an up to now scarcely noted meso-helix. Four-coordinated lithium is bound to two phosphorus (P—Li 252.9 and 253.2 pm; P—Li—P 131.8°; Li—P—Li 132.1°) and to two oxygen atoms (Li—O 203.9 and 206.8; O … O 270.7 pm; O—Li—O 82.5°) of the inherently tridentate 2,5,8-trioxanonane ligand. As compared to the standard value (185 pm) the P—C distance (187.4 pm) is slightly lengthened. Structure determinations of (2,5,8-trioxanonane-O2,O5,O8) lithium 1-(phenylsulfonyl)alkyl compounds published some years ago [26, 27], allow a comparison of molecular parameters characteristic for the twofold or threefold coordinating chelate ligand.
    Notes: Nach Untersuchungen von Fritz u. a. [10] wird in 1,2-Dimethoxyethan oder Bis(2-methoxyethyl)ether Zur einfacheren Beschreibung der Koordination am Lithium wählen wir beim Bis(2-methoxyethyl)ether (diglyme) das Synonym 2,5,8-Trioxanonan. 1,2-Bis(dimethylamino)ethan (tmeda), Tetrahydrofuran (thf), 1,2-Dimethoxyethan (dme), Diethylether (OEt2) gelöstes Methylphosphan bei -60°C durch Lithium-n-butanid in n-Hexan metalliert. Beim Abkühlen der von Kohlenwasserstoffen weitgehend befreiten Ansätze auf wiederum -60°C kristallisiert (1,2-Dimethoxyethan-O,O′)lithium- (1) bzw. (2,5,8-Trioxanonan-O2,O5) lithium-methylphosphanid (2) in farblosen Quadern aus. Nach einer Röntgenstrukturanalyse (monoklin, P21/n; a = 805,5(1); b = 1 820,6(2); c = 851,5(1)pm; β = 116,76(1)° bei -100 ± 3°C; Z = 4 Formeleinheiten; R = 0,034) liegt Komplex 2 als Polymer in der bislang wenig beachteten achiralen Abfolge einer „meso-Helix“ vor. Lithium weist mit Bindungen zu zwei Phosphor- (P—Li 252,9 und 253,2 pm; P—Li—P 131,8°; Li—P—Li 132,1°) und zu nur zwei Sauerstoffatomen (Li—O 203,9 und 206,8; O … O 270,7 pm; O—Li—O 82,5°) des a priori dreizähnigen 2,5,8-Trioxanonan-Liganden ebenso wie Phosphor die Koordinationszahl 4 auf. Der P—C-Abstand ist mit 187,4 pm gegenüber dem Standard (185 pm) geringfügig verlängert. Vor einigen Jahren veröffentlichte Strukturen [26, 27] von (2,5,8-Trioxanonan-O2,O5,O8)- lithium-1-(phenylsulfonyl)alkyl-Verbindungen ermöglichen einen Vergleich charakteristischer Molekülparameter im zwei-oder dreifach koordinierenden Chelatliganden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bis[1,2-bis(dimethylamino)ethane-N,N′]lithium disilylphosphanide ; [Li(tmeda)2]+ cation(1) ; [(H3Si)2P]- anion ; X-ray structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Derivatives of Molecular Compounds. VII. Bis[1,2-bis(dimethylamino)ethane-N,N′]lithium Disilylphosphanide  -  Synthesis and StructureCrystalline lithium phosphanides studied so far show a remarkably high diversity of structure types dependent on the ligands at lithium and the substituents at phosphorus. Bis[1,2-bis(dimethylamino)ethane-N,N′]lithium disilylphosphanide (1) discussed here, belongs to the up to now small group of compounds which are ionic in the solid state. It is best prepared from silylphosphane by twofold lithiation with lithium dimethylphosphanide first and subsequent monosilylation with silyl trifluoromethanesulfonate, followed by complexation. As found by X-ray structure determination (wR = 0.038) on crystals obtained from diethyl ether {monoclinic; space group P21/c; a = 897.8(1); b = 1 673.6(2); c = 1 466.8(1) pm; β = 90.73(1)° at -100 ± 3°C; Z = 4 formula units}, the lithium cation is tetrahedrally coordinated by four nitrogen atoms of two 1,2-bis(dimethylamino)ethane molecules. Characteristic parameters of the disilylphosphanide anion are a shortened average P—Si bond length of 217 pm (standard value 225 pm) and a Si—P—Si angle of 92.3°.
    Notes: Untersuchungen an kristallinen Lithiumphosphaniden ergeben in Abhängigkeit von den Liganden am Lithium- und den Substituenten am Phosphoratom eine überraschend große Strukturviefalt. Das aus Silylphosphan durch zweifache Lithinierung mit Lithium-dimethylphosphanid, nachfolgende einfache Silylierung mit Silyl-trifluormethansulfonat und anschließende Komplexierung gut zugängliche Bis[1,2-bis(dimethylamino)ethan-N,N′]lithium-disilylphosphanid (1) gehört zur bislang kleinen Gruppe der im Festkörper ionisch vorliegenden Verbindungen. Nach einer Röntgenstruktur-analyse (wR = 0,038) an den aus Diethylether isolierten Kristallen {monoklin; Raumgruppe P21/c; a = 897,8(1); b = 1 673,6(2); c = 1 466,8(1) pm; β = 90,73(1)° bei -100 ± 3°C; Z = 4 Formeleinheiten} ist Lithium verzerrt tetraedrisch von vier Stickstoffatomen aus zwei 1,2-Bis(dimethyl-amino)ethan-Molekülen umgeben. Das Disilylphosphanid-Anion weist einen gegenüber dem Standard von 225 auf 217 pm verkürzten mittleren P—Si-Abstand und einen Si—P—Si-Winkel von 92,3° auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium cyanotrimethylsilylamide ; (tetrahydrofuran)lithium cyanotrimethylsilylamide ; polymeric lithium amide ; X-ray structure determination ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Derivatives of Molecular Compounds. VI. Lithium and (Tetrahydrofuran)lithium Cyanotrimethylsilylamide  -  Syntheses and StructuresAt different temperatures N,N′-bis(trimethylsilyl)carbodiimide (1) and lithium methanide react either under addition or substitution. When compound 1, however, is treated at -40°C with an equimolar amount of (1,2-dimethoxyethane-O,O′)lithium phosphanide (2) in 1,2-dimethoxyethane, only exchange of one trimethylsilyl group versus lithium is observed and in addition to phosphane and tris(trimethylsilyl)phosphane a very pure lithium derivative insoluble in n-pentane can be isolated. The vibrational spectra prove the compound to be lithium cyanotrimethylsilylamide (3).Recrystallization from tetrahydrofuran (+40/+20°C) yields (tetrahydrofuran)lithium cyanotrimethylsilylamide (3′). As shown by an X-ray structure analysis {C2/c; a = 2 261.1(5); b = 1 106.4(2); c = 1 045.9(2) pm; β = 113.63(1)°; Z = 8 formula units}, compound 3′ is polymeric in the solid state. Coordinative Li—N2′ bonds allow a head-to-tail addition of two monomeric units each to give an eight-membered heterocycle with two linear N1—C2≡N2 fragments (N1—C2 126.1; C2≡N2 117.5; N1—Si 171.4; Li—N1 203.2; Li—N2′ 206.1 pm; C2—N1—Li 109.0; N1—Li—N2′ 115.9; N2≡C2—N1 177.2°). Forming planar four-membered Li—N2—Li—N2 rings (Li—N2″″ 198.3 pm; Li′—N2—Li″ 80.3; N2′—Li—N2″″ 99.5°) these heterocycles polymerize to slightly folded tapes.
    Notes: N,N′-Bis(trimethylsilyl)carbodiimid (1) und Lithiummethanid reagieren in Abhängigkeit von der Temperatur sowohl unter Addition als auch Substitution. Wird Verbindung 1 jedoch mit der äquimolaren Menge (1,2-Dimethoxyethan-O,O′)lithium-phosphanid (2) bei -40°C in 1,2-Dimethoxyethan umgesetzt, so erhält man unter Austausch einer Trimethylsilyl-Gruppe gegen Lithium neben Phosphan und Tris(trimethylsilyl)phosphan ein sehr reines, in n-Pentan unlösliches Monosubstitutionsprodukt. Nach Aussage der Schwingungsspektren liegt Lithium-cyantrimethylsilylamid (3) vor.Kühlt man eine bei +40°C gesättigte Lösung von Verbindung 3 in Tetrahydrofuran auf Zimmertemperatur ab, so kristallisiert (Tetrahydrofuran)lithium-cyantrimethylsilylamid (3′) aus. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse {C2/c; a = 2261,1(5); b = 1 106,4(2); c = 1 045,9(2) pm; β = 113,63(1)°; Z = 8 Formeleinheiten} liegt ein Polymer vor. Je zwei monomere Einheiten bauen zunächst über koordinative Li—N2′-Bindungen achtgliedrige Heterozyklen mit linearen N1—C2≡N2-Fragmenten auf (N1—C2 126,1; C2≡N2 117,5; N1—Si 171,4; Li—N1 203,2; Li—N2′ 206,1 pm; C2—N1—Li 109,0; N1—Li—N2′ 115,9; N2≡C2—N1 177,2°); diese fügen sich unter Ausbildung planarer viergliedriger Li—N2—Li—N2-Ringe (Li—N2″″ 198,3 pm; Li′—N2—Li″ 80,3; N2′—Li—N2″″ 99,5°) zu einem schwach gewellten Band zusammen.
    Additional Material: 3 Ill.
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