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  • Inorganic Chemistry  (12)
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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 191-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XI. Investigations on Pt—η-Al2O3 Catalysts Modifieded by Iron, Cobalt, and NickelPt—Me—η-Al2O3 catalysts (M: Fe, Co, Ni) were characterized by magnetic investigations, reflectance spectra and determination of dispersity (chemisorption of CO, oxygen-hydrogen titration), respectively.The phase structure of platinum-rich catalysts is composed of a high degree by Pt3Fe super-structure. All the Pt—Fe—η-Al2O3 catalysts contained FeIII ions in octahedral symmetry.The dispersity of the metallic components is determined essentially by their phase structure.
    Notes: Pt—M—η-Al2O3-Katalysatoren wurden mittels magnetischer Resonanz-untersuchungen, Auswertung von Reflexionsspektren und Bestimmung der Metalldispersität (CO-Chemisorption, Sauerstoff-Wasserstoff-Titration) charakterisiert.Der Phasenaufbau platinreicher Katalysatoren ist in starkem Maße durch die Existenz der Pt3Fe-Fernordnungsphase gekennzeichnet. Sämtliche Pt—Fe—η-Al2O3-Katalysatoren enthalten im η-Al2O3 oktaedrisch koordinierte Eisen(III)-Ionen. Es zeigte sich, daß auch die im Trägermaterial ursprünglich vorhandenen Eisen(III)-Ionen mittels Wasserstoff reduziert werden und mit Platin wechselwirken.Die Dispersität der Metallkomponenten wird vorrangig durch deren Phasenstruktur bestimmt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 65-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXVII. Investigations on Zeolites CuNaY with Diffuse Reflectance SpectroscopyThe electronic spectra of CuNaY zeolite samples with different exchange degrees were interpreted in terms of crystal field theory. According to this model the Cu2+ cations are localized independent on exchange degree in three different coordination polyhedrons with symmetries of D4h, C4v, and C3v.With increasing temperature of dehydration (≥473 K) in the electronic spectra of the sample with 8 Cu2+/u. c. occur changes which are caused by formation of oxidic clusters.
    Notes: Die UV-VIS-Spektren von CuNaY-Zeolithen unterschiedlichen Austauschgrades werden im Rahmen der Kristallfeldtheorie interpretiert. Gemäß diesem Modell befinden sich die Kupferionen unabhängig vom Austauschgrad in drei verschiedenen Koordinationspolyedern mit D4h-, C4v- und C3v-Symmetrie.Mit steigender Dehydratisierungstemperatur (≥473 K) treten im Remissionsspektrum der Probe mit 8 Cu2+/EZ charakteristische Änderungen auf, die durch die Ausbildung von oxidischen Clustern hervorgerufen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 181-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. X. Characterization of Pt—M Catalysts (M: Fe, Co, Ni)Characterization of carrier-free Pt—M bimetallic catalysts with regard to their phase structure and dispersity were performed with X-Ray powder methods, magnetic investigations, and measurements of dispersity (adsorption of N2, chemisorption of CO, oxygen-hydrogentitration), respectively.The phase structure of the powders is characterized by considerable deviation from the informations on macro crystallites in thermodynamic equilibrium. A. close correlation is given between phase structure and dispersity of the metallic components.
    Notes: Die Charakterisierung trägerfreier Pt—M-Bimetallkatalysatoren (M: Fe, Co, Ni) erfolgte mittels Röntgenphasenanalyse, magnetischer Resonanzuntersuchungen sowie Dispersitätsmessungen (N2-Physisorption, CO-Chemiscorption, Sauerstoff—Wasserstoff-Titration).Die Phasengestaltung der Legierungspulver zeigt teilweise erhebliche Abweichungen von den Angaben für Makrokristalle im thermodynamischen Gleichgewicht. Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen Phasengestaltung und Metalldispersität.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXIX. Spectroscopic and Catalytic Investigations on Ni2+-, Co2+-, Cr3+-, and Cu2+-exchanged MordenitesNiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenite) have been characterized by UV-VIS, EPR and i.r. spectroscopy and the results were compared with the catalytic activity and the activity-time-dependence in the cracking of n-octane and with the shape selectivity in the cracking of a n-octane and isooctane mixture. Water molecules acting as ligands of the exchanged cations are able to dissociate yielding Brönsted acidity. Brönsted sites may be regarded as catalytic active centers in the cracking reaction. Unreduced transition metal cations facilitate the “coking” of the mordenite.The unreduced chromium and cobalt cations for which a position within the main channel is expected, affect the diffusion of the branched paraffin molecule thus increasing shape selectivity.
    Notes: NiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenit) wurden durch UV-VIS-Spektroskopie, EPR- und IR-Untersuchungen charakterisiert und die erhaltenen Ergebnisse mit der katalytischen Aktivität und dem Aktivitäts-Zeit-Verhalten dieser Proben bei der Spaltung von n-Octan und der Formselektivität in der Spaltung eines Gemisches von n/iso-Octan verglichen. Wassermolekeln als Liganden der eingetauschten Kationen können dissoziieren und so einen Beitrag zur Brönsted-Acidität liefern. Die Brönsted-Zentren können als katalytisch aktive Zentren in der Spaltreaktion angesehen werden. Nichtreduzierte Übergangsmetallkationen vergrößern die Neigung des Mordenits zum „Verkoken“ wesentlich. Die nichtreduzierten Co2+- und Cr3+-Kationen, für die eine Position im Hauptkanal angenommen werden kann, wirken als zusätzliche Diffusionsbremse auf die verzweigte Paraffinmolekel und erhöhen die Formselektivität des Mordenits.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nickel Oxide Mixed Catalysts. I. Structural Properties of NiO/SiO2 CatalystsStructural properties of NiO/SiO2 catalysts prepared by precipitation-deposition and impregnation have been investigated. A nickel-layer-silicate like structure is formed only in the precipitated catalysts showed infrared spectroscopic measurements. After thermal treatment at 723 K by means of magnetic measurements and reflectance spectroscopy besides Ni2+ ions in octahedral environment tetrahedral coordinated Ni2+ions were found. The part of tetrahedral coordinated Ni2+ ions is independent of the NiO-content up to 40 mole % NiO. Nickel oxide is formed above a content of 40 mole %.In the case of the impregnated catalysts nickel oxide cluster are formed on the surface after annealing at 723 K.
    Notes: Es wurden die strukturellen Eigenschaften von durch Fällung und Tränkung hergestellten NiO/SiO2-Katalysatoren untersucht. Infraspektroskopische Messungen zeigten, daß sich bei den durch Fällung hergestellten Katalysatoren wenig strukturierte Nickelschichtsilikate bilden. Nach thermischer Behandlung bei 723 K wurden durch magnetische und UV-VIS-reflexionsspektroskopische Untersuchungen neben Ni2+-Ionen in oktaedrischer Sauertoffkoordination auch tetraedrisch koordinierte Ni2+-Ionen nachgewiesen. Der Anteil an tetraedrisch koordinierten Ni2+-Ionen ist bis 40 Mol-% NiO nicht vom NiO-Gehalt abhängig.Im Unterschied dazu sind bei den durch Tränkung hergestellten Katalysatoren die Wechsel-wirkungen zwischen den Komponenten gering. Auf der Oberfläche dieser Katalysatoren bilden sich nach Temperung Nickeloxidcluster.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 162-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XXVII. On the Influence of Several Carriers on the Dispersion of NickelNickel supported catalysts (carrier: η-, ϑ-, α-Al2O3, TiO2) were characterized by chemically determined degree of reduction, CO chemisorption, magnetic susceptibility measurements and FMR. The influence of interaction between carrier and active component in the unreduced state on the size and number of Ni crystallites is discussed.
    Notes: Nickel/Trägerkatalysatoren auf Basis von η-, ϑ-, α-Al2O3 bzw. TiO2 wurden durch den chemisch bestimmten Reduktionsgrad der Aktivkomponente, mittels CO-Chemisorption sowie durch statische Suszeptibilitätsmessungen und ferromagnetische Resonanz charakterisiert. Es wird der Einfluß der Wechselwirkung zwischen Träger und Aktivkomponente im unreduzierten Zustand auf die Nickel-Kristallitgröße und deren Anzahl diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 147-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXIII. Investigations on Localization of Cations in Zeolites CoNaYIn dehydrated samples of CoNaY (370-970 K) with different exchange degrees the Co2+ ions were reexchanged with Na+ ions at 300 K. These samples were characterized by DTA and TG investigations.These results and such from UV/VIS spectroscopic investigations of dehydrated and reduced samples (470, 670 and 870 K) show that already after ion exchange (340 K) an important part of Co2+ ions is strongly fixed at the zeolite lattice and cannot be reexchanged. This part increases with increasing dehydration temperature, especially at temperatures 〉 720 K. Dehydration results in Co2+ ions occupying positions in the hexagonal prisms (SI) which are inaccessible for ion exchange at the applied conditions.
    Notes: An CoNaY-Zeolithproben unterschiedlichen Austauschgrades wurden nach dem Dehydratisieren bei 370-970 K Untersuchungen zum Rücktausch der Co2+- gegen Na+-Ionen (300 K) durchgeführt. Die behandelten Proben wurden durch DTA- und TG-Untersuchungen charakterisiert.Die dabei erhaltenen Ergebnisse und ergänzende Ergebnisse aus UV/VIS-spektroskopischen Untersuchungen an dehydratisierten und reduzierten Proben (470, 670 und 870 K) zeigen, daß schon nach dem Ionenaustausch (340 K) ein erheblicher Teil der Cobaltionen nicht mehr rückgetauscht werden kann. Dieser Anteil wächst mit der Dehydratisierungstemperatur, besonders bei Temperaturen 〉 720 K. Verantwortlich dafür ist neben der zunehmenden Fixierung der Co2+-Ionen am Zeolithgitter deren Migration in Gitterpositionen, die dem Ionenaustausch unter den angewandten Bedingungen nicht zugänglich sind (SI-Positionen).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXVI. Organotitanium(II) Compounds  -  Preparation and Properties of Dibenzyl and Diphenyl TitaniumDibenzyl and diphenyl titanium were prepared by reactions of (C5H5)2Ti(CH2C6H5)2 and (C5H5)2Ti(C6H5)2 with C6H5CH2Li and C6H5Li. Furthermore dibenzyl titanium was synthesized by disproportionation of the unstable tribenzyl titanium. Both compounds were characterized by analysis, molecular weight determination, ESR and electron spectra, magnetic moments and by reactions with J2 and HgCl2.Dibenzyl titanium forms definite coordination compounds with 1,4-dioxane, 2,2′-bipyridine and magnesium chloride and a clathrate of the formula (C6H5CH2)2Ti · MgCl2 · C6H6.
    Notes: Durch Umsetzung von (C5H5)2Ti(CH2C6H5)2 bzw.(C5H5)2Ti(C6H5)2 mit C6H5CH2Li bzw. C6H5Li wurden Dibenzyl- und Diphenyltitan in reiner Form gewonnen. Dibenzyltitan entsteht ebenfalls bei der Disproportionierung des instabilen Tribenzyltitans. Beide verbindungen wurden durch Analysen, Molmassebestimmungen, ESR- und Elektronenspektren, magnetische Momente und durch Reaktionen mit Jod Und Quecksilber(II)-chlorid näher charakterisiert.Dibenzylytitan bildet definierte Komplexverbindungen mit 1,4-Dioxin, 2,2′-Dipyridyl und Magnesiumchlorid sowie ein Clathrat der Formel (C6H5CH2)2Ti · MgCl2 · C6H6.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 273-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXI. Investigations on CuNaY Zeolites by EPR SpectroscopyCuNaY zeolites with 2.5 to 18.5 copper ions per unit cell were investigated after a thermal pretreatment and thermovacuumtreatment at 200-600°C. According to the EPR spectra, three different localization sites of the copper ions can be distinguished in the zeolite lattice.By EPR investigations after reduction with H2 and CO, resp., it was found that the copper ions are arranged in the supercage in the form of clusters (signal at g = 2.16) and in sites II (signal at g1II = 2.38 and g1⊥ = 2.08-2.06), resp., and in the sodalite cage in sites I′ (signal at g2II = 2.32 and g2⊥ = 2.05).The coordination of the Cu2+ ions is discussed. A probable distribution of the copper cations in the sites mentioned is given.
    Notes: Untersucht wurden CuNaY-Zeolithe mit 2,5 bis 18,5 Kupferionen pro Elementarzelle nach einer Thermo- und Thermovakuumbehandlung bei 200-600°C. Im Zeolithgitter lassen sich gemäß den EPR-Spektren drei verschiedene Lokalisierungsstellen für die Kupferionen unterscheiden.Durch EPR-Untersuchungen nach Reduktion mit H2 bzw. CO wurde festgestellt, daß die Kupferionen im großen Hohlraum in Clustern (Signal bei g = 2,16) bzw. auf SII-Positionen (Signal bei g1II = 2,38 und g1⊥ = 2,08 - 2,06) und im kleinen Hohlraum auf SI-Positionen (Signal bei g2II = 2,32 und g2⊥ = 2,05) lokalisiert sind. Die koordinative Umgebung der Cu2+-Ionen wird diskutiert. Eine wahrscheinliche Verteilung der Kupferkationen auf die genannten Positionen wird angegeben.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 10
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 209-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XXVIII. Activity and Selectivity of Supported Nickel CatalystsTitania and alumina supported nickel catalysts (with 1 and 10 wt.-% Ni, resp.) have been tested in ethane hydrogenolysis and conversion of cyclohexane. Titania supported nickel and nickel on high surface aluminas are characterized by small hydrogenolysis activities and high dehydrogenation selectivities. The behaviour of the Ni/Al2O3 catalysts is discussed in terms of an interaction between small nickel crystallites and unreduced nickel. In the case of the Ni/TiO2 catalysts the interpretation is based on the partial poisoning of the nickel surface by titanium cations.
    Notes: Katalysatoren mit 1 bzw. 10 Masse-% Nickel auf TiO2 sowie auf verschiedenartigen Al2O3-Trägern wurden in bezug auf ihre Aktivität bei der Ethanhydrogenolyse und der Umwandlung von Cyclohexan überprüft. Geringe Hydrogenolyseaktivitäten und hohe Dehydrierselektivitäten sind typisch für Ni/TiO2-Katalysatoren sowie für Proben mit geringen Nickelgehalten auf oberflächenreichen Al2O3-Trägern. Das Verhalten der Ni/Al2O3-Katalysatoren wird als Folge der Wechselwirkung kleiner Nickelkristallite mit unreduziertem Nickel, das der Ni/TiO2-Proben auf der Grundlage einer Bedeckung der Nickelkristallite mit Titanionen interpretiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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