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    Intravenöse Immunglobuline in der Therapie der schubförmigen multiplen Sklerose Ein Update (1998)
    Springer
    Der Nervenarzt 69 (1998), S. 361-365 
    Details
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Multiple Sklerose ; Behandlung ; Intravenöse Immunglobuline ; Key words Multiple sclerosis ; Treatment ; Intravenous immunoglobulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Experimental studies and open clinical trials have suggested intravenous immunoglobulin (IVIg) as a potentially effective treatment of multiple sclerosis (MS). The Austrian Immunoglobulin in Multiple Sclerosis (AIMS) study tested this assumption by examining 148 patients with relapsing-remitting MS in a randomized, double-blind, placebo controlled fashion (75 IVIg, 73 placebo). Monthly administration of IVIg in a dosage of 0.15–0.20 g/kg over a period of 2 years slowed the progression of or even reversed disability as evident in a total of 24% of patients and almost halved the number of relapses in comparison to placebo treatment. Therapeutic efficacy was noted within the first 6 months of treatment and was not correlated to the severity of disability (mild neurological sins without disability to ambulatory with assistance) at study entry. Overall the magnitude of treatment effects of IVIg was comparable to that reported for beta-interferon and copolymer 1. Further ongoing studies will have to clarify the future role of IVIg in the treatment of MS, in particular in the progressive forms of the disease.
    Notes: Zusammenfassung Auf Grund experimenteller Untersuchungen sowie offener Studien wird seit langem die Möglichkeit einer therapeutischen Wirksamkeit von intravenösem Immunglobulin (IVIg) in der Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) diskutiert. Die Austrian Immunoglobulin in Multiple Sclerosis (AIMS) Studie überprüfte diese Annahme nun erstmals in Form einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Untersuchung an 148 Patienten mit schubförmiger MS (75 IVIg, 73 Placebo). Monatliche Verabreichung von IVIg in einer Dosierung von 0,15–0,2 g/kg über einen Zeitraum von 2 Jahren führte zu einem signifikant besseren Verlauf der Behinderung, der sich bei insgesamt 24% der Patienten niederschlug, und Krankheitsschübe traten fast nur halb so häufig auf wie unter Placebo. Ein Wirkungseintritt der Behandlung war bereits nach 6 Monaten zu beobachten und vom Schweregrad der Behinderung bei Studienbeginn (geringe neurologische Zeichen ohne Behinderung bis zu gehfähg mit Hilfe) weitgehend unbeeinflußt. Die Größenordnung der beobachteten Therapieeffekte war vergleichbar mit jener, die für Beta-Interferon und Copolymer 1 beschrieben worden ist. Weitere Studien sind bereits angelaufen, um den zukünftigen therapeutischen Stellenwert von IVIg insbesondere auch bei anderen Verlaufsformen der MS abzusichern.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001150050284
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Remyelinisierungsförderung als zukünftiges Therapieprinzip der Multiplen Sklerose? (1998)
    Springer
    Der Nervenarzt 69 (1998), S. 841-850 
    Details
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Multiple Sklerose ; Remyelinisierung ; Wachstumsfaktoren ; Transplantation ; Intravenöse Immunglobuline ; Key words Multiple sclerosis ; Remyelination ; Growth factors ; Transplantation ; Intravenous immunoglobulins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Multiple sclerosis (MS), the most common neurological autoimmune disorder diagnosed in young adults, is characterised by the repeated occurrence of demyelinating lesions within the central nervous system (CNS). Promotion of remyelination in the brain and spinal cord constitutes a potential strategy for therapeutic intervention in MS and other demyelinating diseases. Three different principles are known to promote remyelination in the CNS of different animal models: Application of growth factors, transplantation of myelin-forming cells and intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy. However, the systemic application of growth factors could be limited by effects on unaffected tissue. For successful transplantation we still have the problem of homologous cells not tolerated by a immunological different organism. Currently the required combination of growth factors needed to cultivate human homologous cells is not known, so that cells suitable for transplantation are still not available. Nevertheless, there is increasing evidence for beneficial effects of IVIg therapy on the promotion of remyelination in humans. In this review we summarise recent findings on the regulation of myelin sheath development and oligodendrocyte differentiation, and discuss the presented strategies in the context of possible clinical application for the therapy of MS.
    Notes: Zusammenfassung Bei der multiplen Sklerose als chronisch demyelinisierender Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS) werden derzeit 3 Verfahren zur Remyelinisierungsförderung untersucht: Die Gabe von Wachstumsfaktoren, die Transplantation myelinbildender Zellen und die Applikation von intravenösen Immunglobulinen (IVIg). Im Tiermodell führen diese Prinzipien zu Remyelinisierungen in experimentell akut demyelinisierten Arealen des ZNS und verbessern z.T. die Leitfähigkeit der Axone. Die systemische Therapie mit Wachstumsfaktoren könnte v.a. durch Wirkungen auf gesunde Gewebe limitiert sein. Bei Transplantationen stellt sich das Problem der Immunogenität von homologen Zellen, da noch keine nicht immunogenen Zellinien zur Verfügung stehen. Auch ist die zur Kultivierung und Vermehrung von humanen Oligodendrozyten und deren Vorläuferzellen benötigte Kombination von Wachstumsfaktoren nicht bekannt. Beim Menschen gibt es wachsende Evidenzen für eine remyelinisierungsfördernde Potenz von IVIg. Zum Beweis dieser Wirkung sind weitere kontrollierte Studien nötig und werden momentan durchgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001150050352
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Synthese, Kristallstrukturen und Eigenschaften von Lanthanoid(III)-Komplexen mit 7-Oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-2,3-dicarbonsäureProfessor Hans Georg von Schnering zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1335-1341 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lanthanoid(III) carboxylate complexes ; synthesis ; crystal structure ; IR spectra ; thermal decomposition ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Crystal Structures, and Properties of Lanthanoid(III) Complexes with 7-Oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic AcidThe synthesis of coordination compounds [ML(HL)(H2O)] with M = La3+, Ce3+, Pr3+, Nd3+ and H2L = 7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-exo,3-cis-dicarboxylic acid (1) has been described. Results of IR spectroscopy and thermal decomposition are given. As a result of X-ray analyses, the four investigated lanthanoid(III) complexes are isotypic. Their stereochemistry approximates to the tri-capped trigonal prism with nine O atoms coordinating the metal atom. The bicyclic ligand acts as a tridentate chelating monoanion HL- as well as a pentadentate dianion L2- with both chelating and bridging function. One coordination place at the metal atom is occupied by a water molecule.
    Notes: Die Synthese der Koordinationsverbindungen [ML(HL)(H2O)] mit M = La3+, Ce3+, Pr3+ und Nd3+ und H2L = 7-Oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-2-exo,3-cis-dicarbonsäure (1) wird beschrieben. Ergebnisse der IR-Spektroskopie und thermoanalytischer Untersuchungen werden mitgeteilt. Nach den Ergebnissen von Röntgenkristallstrukturanalysen sind die vier untersuchten Lanthanoid(III)-Komplexe isotyp. In ihnen ist das Metallatom in dreifach überkappter trigonal-prismatischer Koordination von neun O-Atomen als nächsten Nachbarn umgeben. Dabei tritt der bicyclische Ligand einmal als dreizähniges Monoanion HL- und zum anderen als fünfzähniges Dianion L2- mit Brückenfunktion auf. Die neunte Koordinationsstelle wird von einem Wassermolekül besetzt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220811
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Molekülstruktur von 2,2-Bis(diisopropoxyphosphonyl)propyl-methylzinndibromid (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 859-864 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 2,2-Bis(diisopropoxyphosphonyl)propyl methyltin dibromide ; synthesis ; crystal structure ; n.m.r. data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure of 2,2-Bis(diisopropoxyphosphonyl)propyl Methyltin DibromideBy methylation of Me3SnCH2CH[P(O)(OPr-i)2]2 with NaH/MeI Me3SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (1) is obtained, which is converted by bromine into the dibromide MeBr2SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (2). An X-ray crystal structure analysis shows 2 to be monomeric. The tin atom is situated in the centre of a distorted octahedron, in which the functional substituent is intramolecular coordinated as tridentate ligand in a facial mode. The two organo groups are arranged in trans-position (C—Sn—C 155.1°), whereas the oxygen and bromine atoms are orientated cis to each other. The six-membered ring of the bicyclic molecular fragment of 2 which results from the coordination of the functional organo group to the tin atom shows a boat-conformation, whereas the two five-membered rings exist in twist-conformations. Multinuclear n.m.r. and i.r. data show that 2 retains its solid state structure also in nonpolar solvents.
    Notes: Durch Methylierung von Me3SnCH2CH[P(O)(OPr-i)2]2 mittels NaH/MeI erhält man Me3SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (1), das mit Brom in das Dibromid MeBr2SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (2) überführt wird. Nach der Röntgenkristallstrukturanalyse ist 2 im Festkörper monomer. Das Zinnatom befindet sich im Zentrum eines verzerrten Oktaeders, in dem der funktionelle Substituent intramolekular als tridentater Ligand in facialer Anordnung koordiniert ist. Die beiden Organoreste sind trans-ständig angeordnet (C—Sn—C 155,1°), während sich die Sauerstoff- und Bromatome in cis-Anordnung zueinander befinden. Der Sechsring des aus der Koordination des funktionellen Organorestes am Zinnatom resultierenden bicyclischen Molekülfragmentes von 2 weist Wannenkonformation auf, während die beiden Fünfringe in Twist-Konformationen vorliegen. Multikern-NMR- und IR-Daten belegen, daß 2 seine Festkörperstruktur auch in unpolaren Lösungsmitteln beibehält.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190509
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