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    Electronic Resource
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    Hautveränderungen bei Neugeborenen in den ersten 5 Lebenstagen (2000)
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 396-400 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Kongenitale Hautveränderungen ; Naevus flammeus ; Melanozytärer Nävus ; Key words Congenital skin lesions ; Nevus flammeus ; Melanocytic nevus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Background and Objective. To prospectively survey skin lesions in a large group of newborns, as no such study has as yet been performed in Germany. Patients/Methods. In a prospective study, we examined one thousand newborn babies twelve to 120 hours old. Results. In 59.7%, one or more skin lesions could be detected, some of which were only transient. Noticeable differences from other studies included a higher incidence of congenital melanocytic nevi (6%) and port wine stains (2,8%). lnstead of the usual male:female ratio of 1:2 we found a 1:1 ratio for port wine stains. Toxic erythema of the newborn and milia were less frequent than in other studies. Conclusions. With a frequency of 37.2%, vascular lesions such as nevus flammeus and hemangioma are the most common skin lesions in newborns. Our study found a higher incidence of congenital melanocytic nevi than reported in literature. An associated of skin lesions and maternal smoking during pregnancy was not detected.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund und Fragestellung. Für den deutschsprachigen Raum existiert keine umfassende Studie über die Häufigkeit und Verteilung von Hautveränderungen bei Neugeborenen. Ziel der Studie war es, diese zu erfassen. Patienten/Methodik. Im Rahmen einer prospektiven Studie wurden 1000 Neugeborene innerhalb der ersten 120 Lebensstunden untersucht. Ergebnisse. Eine oder mehrere z. T. transiente Hautveränderungen zeigten 59,7% der Kinder. Unterschiede des untersuchten Kollektivs zu bisherigen Studien zeigten sich in einem häufigeren Vorkommen von kongenitalen melanozytären Nävi (6%) und Naevi flammei (2,8%). Bei den Naevi flammei wurde anstelle der üblichen Verteilung von 2 Jungen zu 1 Mädchen eine Verteilung von 1:1 festgestellt. Das Erythema toxicum neonatorum und Milien kamen seltener vor. Schlussfolgerungen. Vaskuläre Hautveränderungen wie Naevus flammeus und Hämangiom mit zusammen 37,2% stellen den Hauptanteil der Hautveränderungen bei Neugeborenen dar. Kongenitale melanozytäre Nävi traten häufiger als bisher beschrieben auf. Zusammenhänge zwischen einem gehäuften Auftreten von Hautveränderungen beim Kind und Nikotinkonsum in der Schwangerschaft konnten nicht gezeigt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050051140
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Asymptomatischer Thrombus in der Pulmonalarterie Heterozygote Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-Resistenz) (1999)
    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 147 (1999), S. 275-278 
    Details
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter APC-Resistenz ; Säugling ; Thrombus der Pulmonalarterie ; Key words APC-Resistence ; Infant ; Thrombosis of the Pulmonary Artery
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A clinically healthy 6 week old infant underwent cardiological examination because of a slight heart murmur. On echocardiography, we detected a round thrombus of 4 millimeters diameter originating in the ductus arteriosus Botalli and extending into the pulmonary artery. Molecular testing (PCR amplification method) revealed a heterozygous mutation responsible for factor V Leiden. No additional risk factors could be detected neither in the case history nor in the laboratory findings. The clinical course until the age of 17 months remained normal. She was not treated, but a prophylactical anticoagulation is recommended for the case of risk situations (surgery, menstruation, pregnancy). Discussion: Until now carriers of the factor V Leiden were divided into symptomatic patients and healthy carriers. Our case shows, that heterozygous APC-resistance may cause asymptomatic thrombosis in seemingly healthy neonates.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen klinisch gesunden, 6 Wochen alten Säugling berichtet, der aufgrund eines leisen Herzgeräusches kardiologisch untersucht wurde. Echokardiographisch fand sich ein rundlicher, aus dem Ductus arteriosus in die Pulmonalarterie reichender Thrombus von 4 mm Durchmesser. Wir konnten molekulargenetisch eine heterozygote APC-Resistenz nachweisen. Zusätzliche Risikofaktoren fanden sich weder in der Anamnese noch unter den untersuchten Laborparametern. Der bisher beobachtete Verlauf bis zum Alter von 17 Monaten blieb komplikationslos. Es erfolgte keine Therapie, sondern eine Beratung der Familie zu einer prophylaktischen Antikoagulation in Risikosituationen (z.B. operative Eingriffe, Wochenbett). Diskussion: Bislang erfolgte eine Unterteilung der Träger des Faktor-V-Leiden in symptomatische Patienten und asymptomatische Träger. Unser Fall zeigt, daß die heterozygote APC-Resistenz auch asymptomatische Thrombosen bei anscheinend gesunden Neugeborenen verursachen kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001120050420
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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