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    Electronic Resource
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    Zur Behandlung des Faktor-II-VII- und-X-Mangels mit P.P.S.B. (1968)
    Springer
    Annals of hematology 16 (1968), S. 220-224 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary By substitution therapy with PPSB, performed strictly every 10 days, it was possible for a period of 8 months to affect the prognostically unfavourable disease course of complete factor-VII- and-X-deficiency combined with a factor-II-decrease. Possibly this type of treatment may be indicated in other similar cases. In the final analysis the entire disease course of this child showed that serious consequences ensue at the moment that adequate substitution therapy was no longer strictly continued.
    Notes: Zusammenfassung Über eine Zeit von 8 Monaten konnte im Rahmen einer konsequent alle 10 Tage durchgeführten Substitutionstherapie mit PPSB der prognostisch ungünstige Krankheitsverlauf eines kompletten Faktor-VII- und-X-Mangel kombiniert mit einer Faktor-II-Verminderung beeinflußr werden. Diese Art der Therapie ist unter Umständen in ähnlich gelagerten Fällen richtungweisend. Der gesamte Verlauf bei diesem Kind zeigt letztlich, daß in dem Moment, wo die ausreichende Substitutionstherapie nicht mehr konsequent weitergeführt wurde, schwerwiegende Folgen auftreten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01631671
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Experimentelle Untersuchungen zur kausalen Genese des Xeroderma pigmentosum (1962)
    Springer
    Archives of dermatological research 214 (1962), S. 432-444 
    Details
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Nach einem Überblick über die Literatur der Lichtwirkung beim Xeroderma pigmentosum wird an einem Fall eines 4 1/2 Jahre alten Mädchens nachgewiesen, daß die auslösenden Strahlen in einem Wellenlängenbereich zwischen 2810–3020 Å gelegen sind und daß nur solche Substanzen für einen passiven Lichtschutz geeignet sind, welche diese Strahlenqualitäten durchgehend abzufiltern vermögen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00482545
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Sarcoma botryoides der Vagina bei einem 15 Monate alten Mädchen (1957)
    Springer
    European journal of pediatrics 79 (1957), S. 630-644 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Über eine Beobachtung eines Sarcoma botryoides der Vagina bei einem 15 Monate alten Mädchen wird berichtet. Als ungewöhnlich ist der Ausgang der Geschwulst von der hinteren Vaginalwand hervorzuheben und der Umstand, daß der Tumor ungewöhnlich breit auf den Uterus und das Septum rectovaginale übergegriffen hatte; ebenso gehört die Ausbildung von Lungenmetastasen bei derartigen Geschwülsten zu den seltenen Komplikationen. Unter dem Mikroskop erwies sich die Geschwulst als einheitlich polymorphzelliges Sarkom, ohne andere “heterologe” Gewebsbeimengungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00441996
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Kongenitaler kombinierter Mangel der Faktoren II, VII und X (1966)
    Springer
    European journal of pediatrics 95 (1966), S. 309-323 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Symptomatic, diagnostic and genetic problems of a congenital coagulation defect with a combined deficiency of factor II, VII and X were discussed. It is the first case in Austria. The special therapy of this haemorrhagic disorder with PPSB is reported. It seems to be successful, when this therapy is done consequently in short intervalls.
    Notes: Zusammenfassung An Hand einer eigenen Beobachtung eines kongenitalen Mangels der Faktoren II, VII und X, welche die erste in Österreich darstellt, werden Symptomatik, Diagnostik, Mechanismus, Genetik und Therapie dieser Gerinnungsstörung eingehend besprochen. Die eingeschlagene Substitutionstherapie mit PPSB erscheint erfolgversprechend, sofern diese Behandlung in entsprechenden Abständen konsequent durchgeführt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01886321
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Das Vektorkardiogramm des Syndroms von Wolff, Parkinson und White (1956)
    Springer
    European journal of pediatrics 78 (1956), S. 585-591 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Vektorkardiographische Untersuchung von 5 Kindern mit einem WPW-Syndrom. Sämtliche Fälle boten im EKG das Bild nach Art eines Linksschenkelblockes. Der Integralvektor verlief nach links und oben, etwas nach vorne, seitlich oder rückwärts. Das Verhalten der δ-Welle wird besprochen. Die vektorkardiographischen Möglichkeiten der Unterscheidung zwischen einem WPW-Syndrom und einem Schenkelblock sowie der Diagnose einer Ventrikelhypertrophie bei Bestehen eines WPW-Syndroms werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00440063
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Die cerebrale Funktionsangiographie bei cerebral gestörten Kindern (1959)
    Springer
    European journal of pediatrics 82 (1959), S. 613-625 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Der Bewegungsfilm wurde zum Studium des Kontrastmitteldurchlaufes in den cerebralen Gefäßen bei cerebral geschädigten Kindern herangezogen. Bei den Kindern mit einem Hydrocephalus fand sich dabei eine deutliche Verlängerung des Kontrastmitteldurchlaufes. Bei einigen Kindern wurde eine rhythmische Füllungsschwankung mit Füllung und Entleerung des Carotissiphons beobachtet, deren Erfassung mit Hilfe der Serienangiographie nicht möglich war. Weiterhin wird die Bedeutung des Bewegungsfilmes für das Studium der Durchblutung von Hämangiomen, besonders in Hinblick auf die anderen arteriellen und venösen Gehirngefäße, aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00444720
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Klinische und pathologisch-anatomische Beobachtungen bei einer Sarkoidose im Kleinkindesalter (1959)
    Springer
    European journal of pediatrics 82 (1959), S. 577-594 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei einem zur Zeit des Todes 1 7/12 Jahre alten Mädchen wurde ein Symptomenkomplex (“neuromartige Bildung an der Papille des rechten Auges”, Knoten an der Gingiva, Veränderungen am Skeletsystem) festgestellt, der zunächst—insbesondere im Hinblick auf die Erkrankung seines Geschwisters—als tuberöse Hirnsklerose gedeutet wurde. Im Verlaufe der weiteren Beobachtung zeigte sich jedoch, daß eine generalisierte Boecksche Erkrankung mit Befall des Nervus opticus einer Seite vorlag, eine Diagnose, die durch Biopsie und Autopsie erhärtet wurde. Die im Anschluß an die Biopsie durchgeführte Cortisonbehandlung brachte zwar eine allerdings nur örtlich beschränkte Regression der Granulombildung mit sich, wurde aber anscheinend zugleich zur auslösenden Ursache für eine schwere plasmacelluläre Pneumonie, die den Tod des Kindes unmittelbar auslöste.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00438593
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Diagnostische Beurteilung eines familiären spastischen Syndroms (1961)
    Springer
    European journal of pediatrics 85 (1961), S. 686-694 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wird über ein in drei Generationen gleichzeitig zur stationären Beobachtung gelangtes spastisches Syndrom berichtet. Die Erfassung der als Erbleiden anzusprechenden Krankheit in der Ascendenz gelang an Hand des erkrankten Kindes, dessen paraspastisches Symptomenbild bereits vor Vollendung des 1. Lebensjahres erkannt wurde. Das so frühe Auftreten eines auf Grund der klinischen Untersuchung “essentiellen” spastischen Syndroms gibt Gelegenheit zur Besprechung einer diagnostischen Unterteilung innerhalb spastischer Systemerkrankungen nach Beginn, Verlauf, Erbgang und Familiarität, wobei zwei Gruppen abgegrenzt werden können, die sich besonders durch Manifestationsalter und Prognose unterscheiden. Die Besonderheit des gegenständlichen neurologischen familiären Leidens liegt darin, daß die frühe Manifestation der Erkrankung beim Kinde eine Einordnung in die besprochenen Gruppen noch nicht zuläßt und somit die Prognose der Erkrankung offen bleibt bzw. daß das demonstrierte spastische familiäre Syndrom eine mögliche Verbindung der beiden Gruppen annehmen ließe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00436276
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Die Knochenveränderungen der mit „Rachitis” und Aminoacidurie einhergehenden Osteosklerose Albers-Schönberg (1963)
    Springer
    European journal of pediatrics 88 (1963), S. 475-489 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Beschreibung einer frühinfantilen malignen Form der Osteosklerose Albers-Schönberg bei einem 5 Monate alten, an einer Kopfschwartenphlegmone verstorbenen Mädchen, welches klinisch neben dem typischen Befund des Marmorknochens an den Wachstumszonen „rachitisartige” Knochenveränderungen bei im großen und ganzen normalem Blutchemismus und erfolgloser Vitamin D-Behandlung zeigte. Daneben bestand eine Aminoacidurie. Autoptisch fand sich eine allgemeine Anämie, ein Hydrocephalus, eine Opticusatrophie, extraossäre Blutbildung in Leber, Milz und Lymphknoten, eine mäßiggradige Glomerulonephrose sowie eine geringgradige diffuse Hyperplasie der Epithelkörperchen. Neben dem für die Osteopetrose typischen Knochenbefund bestanden eigenartige, an Rachitis erinnernde Knochenveränderungen mit einer ausgeprägten Periostose. Die Genese dieser „rachitischen” Knochenveränderungen im Rahmen der Osteopetrose und der Einflüsse der bestehenden Aminoacidurie auf dieselben werden erörtert. Dabei wird bei unserer Beobachtung an die Möglichkeit des Vorliegens einer von der Albers-Schönbergschen Krankheit unabhängigen, jedoch mit ihr korrelierten genbedingten Störung vom Typus einer nicht hypovitaminotischen Rachitis gedacht oder von Veränderungen, die von der Albers-Schönbergschen Krankheit selbst hervorgerufen werden und eine Rachitis lediglich vortäuschen. Sicher lag keine hypovitaminotische Rachitis vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00438926
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Angeborener kompletter Pylorusverschluß (1963)
    Springer
    European journal of pediatrics 88 (1963), S. 516-530 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen angeborenen kompletten Verschluß des Pylorus bei einem Neugeborenen berichtet. Es ist dies die erste in der deutschen Literatur mitgeteilte Beobachtung, die erfolgreich operiert worden ist. Das Zustandekommen derartiger angeborener Verschlüsse im Bereiche des Pylorus wird, ebenso erörtert wie die Klinik und Behandlung derselben. Alle bisher in der Weltliteratur mitgeteilten Beobachtungen wurden erfaßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00438930
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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