Bibliothek

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • Organic Chemistry  (3)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 1657-1664 
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vitamin B6; a New Synthesis by Diels-Alder Reaction**)4-Methyloxazole (1a) and 3-methylsulfonyl-2,5-dihydrofuran (7) undergo Diels-Alder reaction to give the pyridoxine derivative 8 with elimination of methanesulfinic acid. Treatment of 8 with hydrogen chloride furnishes the dichloride 10, from which pyridoxine (12) is obtained by direct hydrolysis or by way of the intermediary triacetate 14. This reaction sequence provides an efficient synthesis of vitamin B6.
    Notizen: 4-Methyloxazol (1a) geht mit 3-Methylsulfonyl-2,5-dihydrofuran (7) eine Diels-Alder-Reaktion ein, bei der unter Eliminierung von Methansulfinsäure das Pyridoxinderivat 8 entsteht. Dessen Behandlung mit Chlorwasserstoff führt zum Dichlorid 10, aus dem durch direkte Hydrolyse oder über das Triacetat 14 Pyridoxin (12) erhalten wird. Die Reaktionsfolge stellt eine ergiebige Synthese für Vitamin B6 dar.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 668-682 
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A New and Versatile Synthesis of FuransThe thermal reaction of oxazoles 1 and acetylenic dienophiles 2 provides a synthetic approach to a great variety of furans (Table 1). Scope and mechanism of this reaction are discussed. Biologically active substances of type 7 are described as examples for practical application.
    Notizen: Die thermische Reaktion von Oxazolen 1 mit Acetylen-Dienophilen 2 führt unter Abspaltung von Nitrilen in guten bis sehr guten Ausbeuten zu Furanen (Tab. 1). Die Breite der Reaktion und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert. Am Beispiel biologisch wirksamer Verbindungen vom Typ 7 wird die praktische Anwendung vorgestellt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Structure of Mesoionic 2-Acylamino-1,3,4-thiadiazolesThe mesoionic 2-acylamino-1,3,4-thiadiazoles 5 are prepared by the reaction of N1-substituted thiobenzhydrazides with acylisothiocyanates. The value of the X-ray photoelectron spectroscopy in structure elucidation of heterocyclic compounds is demonstrated with 5, the isomeric 3-mercapto-1,2,4-triazoles 9, and some other 5-membered heterocycles.
    Notizen: N1-substituierte Thiobenzhydrazide reagieren mit Acylisothiocyanaten glatt zu den mesoionischen 2-Acylamino-1.3.4-thiadiazolen 5. Die Leistungsfähigkeit der Röntgenphotoelektronenspektroskopie in der Strukturanalyse heterocyclischer Verbindungen wird an 5, den isomeren 3-Mercapto-1.2.4-triazolen 9, sowie einigen nicht-mesoionischen 5 gliedrigen Heterocyclen demonstriert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...