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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 67 (1984), S. 550-569 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Isolation and Structure Elucidation of Pteridines (Lumazines) from Russula sp. (Basidiomycetes)Extensive chromatogaphic separations and spectroscopic investigations have led to the isolation and identification of several water-soluble pteridines from Russula sp., the so-called russupteridines, namely: 1-(5-amino-2-6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydeopyrimidin-4-yl)amino-1-deoxy-D-ribitol (1; a pro-lumazine; first identification in a basidiomycete(; l-deoxy-l-(6-methyl-2-4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridin-8-yl)-D-ribitol (3) and l-deoxy-1-(2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydeopteridin-8-yl)-D-ribitol (4); both compounds found for the first time in higher fungi; they belong to the components with the strongest violet-blue fluorescence in Russula sp.; riboflavine (6; now recognized as an important yellow colorant in a great many of Russula sp.); russupteridine-yellow I (= l-(6-amino-7-(N-fromylimino)-2,4-dioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydropteridin-8-yl)-1-deoxy-D-ribitol; 5; a component with very strong fluorescence; the first derivative of the novel 6,7-diamino-lamazine); russupteridine-yellow IV (= l-deoxy-1-)(2,6,8-trioxo-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-imidazolo[4,5-g]pteridin-4-yl)-D-ribitol (7)). Two further yellow russupteridines (yellow II and Yellow V) with very strong fluorescence have been isolated and characterized.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1357-1360 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds with Urotropin Structure, LV1). - Derivatives of 2,2'-Biadamantyl4-Bromo-2-adamantanone (1) offers a possibility of obtaining other 4,4'-disubstituted 2,2'-biadamantyl compounds via the synthesis of 2,2'-biadamantane-4,4'-dione (3) by Wurtz reaction.
    Notes: 4-Brom-2-adamantanon (1) bietet eine Moglichkeit, über die Synthese von 2,2'-Biadamantyl-4,4'-dion (3) mittels Wurtz-Reaktion zu weiteren 4,4'-disubstituierten 2,2'-Biadamantylen zu gelangen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 638 (1960), S. 111-121 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bicyclo[2.2.1]hepten-(2) (I) sowie dessen 5-n-Alkyl-Homologe (n-Alkyl = CH3 bis C4H9, C6H13, C10H21 und C14H29) werden durch Diensynthese aus Cyclopentadien und α-Olefinen dargestellt. Bei ihrer Carboxylierung sowohl mit Kohlenoxyd unter Druck (BF3-Katalysatoren) wie nach der Ameisensäuremethode erhält man in guten Ausbeuten aus I einheitlich die (sekundäre) exo-Bicyclo[2.2.1]heptan-carbonsäure-(2) (II), aus den 5-Alkyl-Homologen die tertiären 2-Alkyl-bicyclo[2.2.1]heptan-carbonsäuren-(2). In keinem Fall tritt Carboxylierung in 1-Stellung ein. Monofunktionelle Verbindungen der Tricyclo[5.2.1.02.6]-decan-Reihe lassen sich ebenfalls glatt carboxylieren. Hydroxy-tetrahydronordicyclopentadien 〈exo-Tricyclo [5.2.1.02.6] decanol-(8), VIII〉 liefert ausschließlich die exo-Tricyclo[5.2.1.02.6]decan-endo-carbonsäure-(2) (IX). Dieselbe Säure wird aus Dihydro-dicyclopentadien 〈endo-Tricyclo[5.2.1.02.6]-decen-(3), XV〉 erhalten; daneben entsteht eine ebenfalls tertiäre, isomere Säure XVI, der wahrscheinlich die endo-Form des Tetrahydrodicyclopentadiens zugrunde liegt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 638 (1960), S. 122-135 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Olefinen bzw. den ihnen äquivalenten Alkoholen werden nach der Ameisensäuremethode in Gegenwart von Isoparaffinen (einschl. Cycloparaffinen) neben den zu erwartenden Carbonsäuren auch solche erhalten, die sich von den Isoparaffinen ableiten. Diese Reaktion ist auf die Übertragung eines Hydrid-Ions vom Isoparaffin auf das aus der olefinischen Komponente primär gebildete Carbonium-Ion R1⊕ zurückzuführen. Das aus dem Isoparaffin R2H entstandene neue Carbonium-Ion R2⊕ reagiert dann mit Kohlenoxyd und Wasser zur Carbonsäure. So entsteht z. B. aus tert.-Butanol und Isopentan neben Trimethylessigsäure auch 2.2-Dimethyl-buttersäure.  -  Ein Vergleich des Austauschvermögens zahlreicher Isoparaffine gegenüber tert.-Butanol zeigte, daß die Ausbeuten an Austauschsäure bis zu 74% d. Th. betragen können. Mit wachsender C-Zahl des Isoparaffins, bei Isomeren auch mit zunehmender Entfernung der Verzweigungsstelle vom Kettenende, ergab sich eine Abnahme des Austauschs.  -  Aus Cycloparaffinen ohne Alkylseitenketten entstanden unter Ringverengerung tertiäre Carbonsäuren: 1-Methyl-cyclopentan-carbonsäure-(1) aus Cyclohexan, 1-Methyl-cyclohexan-carbonsäure-(1) aus Cycloheptan und 1-Äthyl-cyclohexan-carbonsäure-(1) aus Cyclooctan.  -  Die Carbonsäuresynthese mit Hilfe des Hydridaustausches läßt sich präparativ, z. B. zur Darstellung von 2.2.3-Trimethyl-buttersäure aus 2.3-Dimethyl-butan, verwenden. Sie gelingt auch mit Kohlenoxyd bei Drucken unterhalb 20 at.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 618 (1958), S. 251-266 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Ameisensäure als Kohlenoxydquelle können ohne Druckapparatur zahlreiche verzweigte Carbonsäuren aus Olefinen, Alkoholen, Alkylchloriden oder Estern in guten Ausbeuten hergestellt werden. Die Umsetzung, die in Gegenwart von konz. Schwefelsäure stattfindet, führt bevorzugt zu tertiären Säuren, z. B. Trimethyl-essigsäure, 2.2-Dimethyl-buttersäure, 2.2.3.3-Tetramethyl-buttersäure, 1-Methyl-cyclopentan-carbonsäure-(1), 1-Methyl-cyclohexan-carbonsäure-(1) und Dekalin-carbonsäure-(9). In anderen Fällen werden Säuregemische als Folge von Isomerisierungs- und Disproportionierungsreaktionen erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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