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  • 1
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    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, 37. Mitt.: Eine neue Methode zur Herstellung von Hydroxy-ketonen und Diketonen sowie ihre Anwendung auf die Synthese des 2,4-Dioxa-adamantan-Ringsystems (1967)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 755-762 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine neue Methode zur Herstellung von Hydroxyketonen und Diketonen beschrieben, die im ersten Schritt der Reaktionsfolge die Umsetzung von Hydroxycarbonsäureestern mit Phenylsulfonalkylmagnesiumbromid zu α-Sulfonylketonen erfordert. Diese werden dann im zweiten Schritt mit Al-Amalgam zu den Hydroxyketonen oder den Halbketalen der Diketone entschwefelt. Mit Hilfe dieser Reaktionsfolge gelang auch, ausgehend von 3,5-Dihydroxy-phenylessigsäureester, die Synthese des bisher noch unbekannten Ringsystems des 2,4-Dioxa-adamantans.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00901380
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Über den Verlauf der Dehydrobromierung bei 4-Brom-2.2-dimethyl-cyclohexandion-(1.3) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2837-2841 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das mit N-Brom-succinimid aus 2.2-Dimethyl-cyclohexandion-(1.3) (1) zugängliche 4-Brom-Derivat 2 konnte durch Dehydrobromierung in 3.3-Dimethyl-bicyclo[3.1.0]hexandion-(2.4) (3) übergeführt werden. Einwirkung von Alkali auf 3 führte unter Säurespaltung zu 2-Isobutyryl-cyclopropan-carbonsäure-(1) (5), deren Struktur durch oxydativen Abbau und durch unabhängige Synthese bewiesen wurde. Mit verdünnten Säuren läßt sich 3 glatt zu 1.1.3-Trimethyl-cyclopenten-(3)-dion-(2.5) (9) isomerisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000909
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XXXIX. Eine neue, ergiebige Synthese des Adamantan-Ringsystems (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1115-1119 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine neue, ergiebige Synthese des Adamantan-Ringsystems führt ausgehend von dem Enamin aus 4-Oxo-cyclohexan-dicarbonsäure-(1.1)-diäthylester mit Pyrrolidin durch Kondensation mit α-Brommethyl-acrylsäure-äthylester in einem schritt zu 2.6-Dioxo-adamantan-dicarbon-säure-(1.3)-diäthylester (4), der durch Reduktion in mehreren Schritten in 2-Hydroxy-adamantan-dicarbonsäure-(1.3) (12) umgewandelt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010347
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XL. Über Ringschlußreaktionen des Bicyclo[3.3.1]nonadiens-(2.6) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2464-2467 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von Bicyclo[3.3.1]nonandion-(2.6) wird die Herstellung von Bicyclo[3.3.1]nonadien-(2.6) (3) beschrieben. Durch Addition von Quecksilberacetat an das Dien wurde das 2-Oxa-adamantan-Ringsystem (4) erhalten, das sich auch bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf diese Dien bildet. Die Schwefeldichlorid-Addition führt zum Ringsystem des 2-Thia-adamantans (8).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010723
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLI. Ringschlußreaktionen ausgehend von Cyclooctadien-(1.5) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2889-2893 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Quecksilberacetat-Addition an Cyclooctadien-(1.5) (1) wurde 2.6-Bis-[acetoxymercuri]-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan (2) erhalten, aus dem durch Austausch des Quecksilber-Restes gegen Jod und anschließende Dehydrohalogenierung 9-Oxa-bicyclo[3.3.1]nonadien-(2.6) (6) entstand. Die Quecksilberacetat-Addition an dieses Dien ergab 4.8-Bis-[acetoxymercuri]-2.6-dioxa-adamantan (7), das in 2.6-Dioxa-adamantan (9) selbst übergeführt werden konnte. Die Schwefeldichlorid-Addition an das Dien führte zum 4.8-Dichlor-2-oxa-6-thia-adamantan (10), aus dem 2-Oxa-6-thia-adamantan (11) hergestellt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010838
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Eine neue Methode zur Synthese von primären Aminen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1641-1642 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von 2 Mol einer Grignard-Verbindung auf N-Benzolsulfonyl-formimidsäureäthylester ergibt in guten Ausbeuten die Sulfonamide primärer Amine mit der Aminogruppe am sekundären Kohlenstoffatom. Die Sulfonamide lassen sich mit den üblichen Spaltungsmethoden in die primären Amine überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020527
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Über 1.2.4-Triketone und 1.2.4.5-Tetraketone (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1643-1648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Claisen-Kondensation von acetalisierten α-Keto-carbonsäureestern mit Methylketonen wurden die Monoacetale (1, 3, 5, 7, 9) von 1.2.4-Triketonen erhalten, aus denen die 1.2.4-Triketone (2, 4, 6, 8, 10) selbst zugänglich sind. Durch Kondensation des acetalisierten Brenztraubensäureesters mit dem Monoacetal des Diacetyls wurde das Diacetal 15 des Heptantetraons-(2.3.5.6) gewonnen, aus dem durch Verseifung das Heptantetraon-(2.3.5.6) (16) als erster Vertreter der bisher noch unbekannten 1.2.4.5-Tetraketone entstand.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020528
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Über die C-Acylierung mit Diacylaminen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1088-1094 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the C-Acylation with DiacylaminesThe acylation of methyl ketones (1a-c) with N-methyldiacetamide, N-substituted monocyclic imides (2a-d), N-acyl lactams (4a-e) as well as a bicyclic imide (7) in the presence of sodium hydride to give 3a-f, 5a-e, 6a-c, and 8 is described.
    Notes: Die Acylierung von Methylketonen (1a-c) mit N-Methyl-diacetamid, N-substituierten monocyclischen Imiden (2a-d), N-Acyl-lactamen (4a-e) sowie einem bicyclischen Imid (7) in Gegenwart von Natriumhydrid zu 3a-f, 5a-e, 6a-c, und 8 wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030412
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Über höhere Ringsysteme mit den strukturellen Merkmalen des Diamantgitters, 1. Enamin-Bildung und Ringangliederung beim Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 75-77 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Higher Ring Systems with the Structural Characteristics of the Diamond-type Lattice, 1. Enamine Formation and Ring Fusion in the Case of Bicyclo[3,3,1]nonane-3,7-dioneBicyclo[3.3.1]nonane-3.7-dione can be condensed with pyrrolidine to form 1.3-dipyrrolidino-2-oxaadamantane. From this system the mono- and bis-pyrrolidinoenamine of bicyclo[3.3.1]-nonane-3.7-dione (3,5) can be obtained. The reaction of the bis-enamine 3 with ethyl bromomethylacrylate leads to the pentacycle 4.
    Notes: Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (1) kann mit Pyrrolidin zum 1.3-Dipyrrolidino-2-oxa-adamantan (2) kondensiert werden. Aus diesem System sind das Mono- und Bis-pyrrolidin-Enamin des Bicyclo[3.3.1]nonandions-(3.7) (3.5) erhältlich. Über das Bis-Enamin 3 kann mit α-Brom-methyl-acrylsäure-äthylester der Pentacyclus 4 auf gebaut werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Über Reaktionsprodukte der Bromierung von Kohlenwasserstoffen in flüssigem Brom (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 71-74 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Bromination of Hydrocarbons in Liquid BromineThe bromination of aliphatic hydrocarbons in liquid bromine in the presence of catalytic amounts of hydrobromic acid is described. Hydrocarbons with neighbouring tertiary carbon atoms and tetraalkylated ethylenes give definite bromination products. From the corresponding hydrocarbons were obtained 1.4-Dibromo-2.3-bis(bromomethyl)but-2-ene (1), 1.4.5-Tribromo-2.3-bis(bromomethyl)pent-2-ene (2), 1.4.5-Tribromo-2.3-bis(bromomethyl)-hex-2-ene (3), 1.4.5-Tribromo-2-bromomethyl-3-(α.β-dibromoethyl)pent-2-ene (4), and 1.4.5.8-Tetrabromo-Δ4a(8a)-octalin (5).
    Notes: Bei der Bromierung in flüssigem Brom in Gegenwart katalytischer Mengen Bromwasserstoffsäure bilden aliphatische Kohlenwasserstoffe mit benachbarten tertiären Kohlenstoffatomen und tetraalkylierte Äthylene definierte Bromierungsprodukte. Im einzelnen werden 1.4-Dibrom-2.3-bis-brommethyl-buten-(2) (1), 1.4.5-Tribrom-2.3-bis-brommethyl-penten-(2) (2), 1.4.5-Tribrom-2.3-bis-brommethyl-hexen-(2) (3), 1.4.5-Tribrom-2-brommethyl-3-[α.β-dibromäthyl]-penten-(2) (4) und 1.4.5.8-Tetrabrom-Δ4a(8a)-octalin (5) aus den entsprechenden Kohlenwasserstoffen erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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