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  • Organic Chemistry  (2)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 1421-1434 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Cross-Linking of Spent Swlfite LiqworSpent sulfite liquor is cross-linked by oxidative coupling to a cation exchange resin. Further- more, the cross-linking of spent sulfite liquor by ten different polyfunctional compounds is investigated. The highest resin yields are obtained with epichlorohydrin and polyethyleneimine/ tris(chloroethyl)ammonium hydrochloride. rn the latter case, an anion exchange resin is obtained. - In model experiments, in which an attempt was made to establish the linkage between carbohydrates and lignin, three crossed dilignols with a benzyl ether bond were obtained fromn isoeugenol/glycol by oxidative coupling.
    Notes: Sulfitablauge läßt sich durch oxidative Kupplung zu einem Kationenaustauscherharz vernetzen. Außerdem wird die Vernetzbarkeit der Sulfitablauge durch 10 verschiedene polyfunktionelle Verbindungen untersucht. Die besten Harzausbeuten ergeben Epichlorhydrin und Polyäthylenimin/Tris(chloräthyl)ammonium-hydrochlorid. Im letzteren Falle erhält man ein Anionenaustauscherharz. - In Modellversuchen über die Bindung des Lignins an Kohlenhydrate werden durch oxidative Kupplung aus Isoeugenol/Glykol drei gekreuzte Dilignole mit einer Benzylätherbindung erhalten.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 691 (1966), S. 126-133 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige im Lignin vorkommende Ätherbindungen werden von Acetylbromid oder Acetan-hydrid/BF3 unter milden Bedingungen aufgespalten. Dies wird an den Modellsubstanzen 1 bis 3 gezeigt. Während in 1 ausschließlich der Phenylcumaranring am Sauerstoffatom aufgespalten wird, reagiert 2 unter Öffnung der beiden Tetrahydrofuranringe und anschließender intramolekularer Kondensation zum Cyclolignen 12 bzw. Cyclolignan 16.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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