Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 372-388 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXXIV1).  -  Syntheses with VinylidenediaminesVinylidenediamines 2a, c have been prepared from 1-ethoxyvinylamine 4 and dimethylamine or pyrrolidine, respectively. Heating of 2a and formamidinium acetate affords 4-amino-5-pyrimidinecarbonitrile (7b). Acylation of 2a with acid chlorides or acid anhydrides gives vinylidenediamines 11. The vinylidenediamines 2b and 11 are alkylated by dimethyl sulfate and triethyloxonium tetrafluoroborate, respectively, at the oxygen of the carbonyl group to give the iminium compounds 12 which, on treatment with alkali alkoxides, yield the 1,3-butadienes 13a, b or the vinylogous urea acetals 18a, b. Reaction of morpholine with 13a affords the 1,3-butadiene-1,1,3-triamine 19. CH acidic compounds (malonodinitrile, ethyl cyanoacetate, p-nitrobenzyl cyanide, and nitromethane) react with 13a to give the push-pull substituted 1,3-butadienes 20. In the same way the 1,3-butadiene 23 has been obtained from 22 and malonodinitrile. The pyrimidines 25 and 26 have been prepared from 13a and 18a and amidines or guanidines, respectively. Reaction of 18a with phenylhydrazine gives a mixture of the isomeric pyrazoles 29 and 30. Hydroxylamine reacts with 18a to yield the 1,2-oxazole 31. Reaction of isocyanates and phenyl isothiocyanate with 13a affords the acylated 1,3-butadienes 32. On heating 32a undergo cyclization to furnish the α-pyridone 33, while thermolysis of 32e affords the γ-pyridone 37. On treatment with methyl isothiocyanate 13a and b undergo cyclization to yield the α-pyridinethiones 38.
    Notes: Die Vinylidendiamine 2a, c werden aus dem 1-Ethoxyvinylamin 4 und Dimethylamin bzw. Pyrrolidin dargestellt. Beim Erhitzen von 2a mit Formamidiniumacetat bildet sich 4-Amino-5-pyrimidincarbonitril (7b). Die Verbindung 2a wird mit Carbonsäurechloriden oder -anhydriden acyliert, wobei die Vinylidendiamine 11 entstehen. Dimethylsulfat bzw. Triethyloxonium-tetrafluoroborat alkylieren die Vinylidendiamine 2b und 11 am Sauerstoff der Carbonylgruppe, die gebildeten Iminiumsalze 12 setzen sich mit Alkalialkoholaten zu 1,3-Butadienen 13a, b oder vinylogen Harnstoff-acetalen 18a, b um. Morpholin überführt 13a in das 1,3-Butadien-1,1,3-triamin 19. CH-acide Verbindungen (Malonodinitril, Cyanessigsäure-ethylester, p-Nitrobenzylcyanid und Nitromethan) reagieren mit 13a zu den „push-pull“-substituierten 1,3-Butadienen 20. In gleicher Weise wird aus 22 und Malonodinitril das 1,3-Butadien 23 erhalten. Die Pyrimidine 25 und 26 werden aus 13a bzw. 18a und Amidinen oder Guanidinen dargestellt. Phenylhydrazin setzt sich mit 18a zu einem Gemisch der isomeren Pyrazole 29 und 30 um. Das 1,2-Oxazol 31 kann durch Einwirkung von Hydroxylamin auf 18a gewonnen werden. Isocyanate und Phenylisothiocyanat ergeben bei der Umsetzung mit 13a die acylierten 1,3-Butadiene 32. Beim Erhitzen cyclisiert 32a zum α-Pyridon 33. Die Thermolyse von 32e liefert das γ-Pyridon 37. Methylisothiocyanat cyclisiert 13a, b zu den α-Pyridinthionen 38.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XL.  -  Preparation of 1,1,2,3,3-Pentasubstituted and 1,1,2,2,3,3-Hexasubstituted Guanidinium Salts and 1,1,2,3,3-PentaalkylguanidinesN,N,N′,N′-(Tetramethyl)thiourea (1) reacts with N,N-dimethylcarbamoyl chloride (2) to give the guanidinium salt 3a. The carbenium salt 4, obtained from 1 and dimethyl sulfate, affords on treatment with dimethylamine the guanidinium salt 3b. Reaction of phosgene with N,N,N′,N′-tetraalkylureas yields the chloroformamidinium chlorides 5 which are transformed by mixtures of primary or secondary amines and tertiary amines into mixtures of guanidinium salts and ammonium salts. From these mixtures, by means of sodium hydroxide, have been isolated the guanidinium salts 3a, 6 and 11, respectively. Some of the salts 3a and 6 are converted into the corresponding tetraphenylborates 7. The fluoroborates 8a and 8b are obtained from guanidinium chlorides 3a and 6h, respectively. By anion exchange in 8a, b the salts 9, 10 have been prepared. Alkylation of the guanidines 12 affords the guanidinium salts 13.
    Notes: N,N,N′,N′-(Tetramethyl)thioharnstoff (1) reagiert mit N,N-Dimethylcarbamoylchlorid (2) zu dem Guanidiniumsalz 3a. Dimethylsulfat setzt sich mit 1 zum Salz 4 um, das mit Dimethylamin in 3b übergeführt wird. Chlorformamidiniumsalze 5, erhalten aus N,N,N′,N′-(Tetraalkylharnstoffen und Phosgen, reagieren mit Gemischen aus sekundären oder primären und tertiären Aminen zu Gemischen aus Guanidinium- und Ammoniumsalzen. Daraus lassen sich die Guanidiniumsalze 3a, 6 bzw. 11 gewinnen. Die Salze 3a und 6 werden in Tetraphenylborate 7 umgewandelt. Aus den Guanidiniumchloriden 3a und 6h werden die Fluoroborate 8a bzw. 8b hergestellt. Durch Anionenaustausch werden aus 8a, b die Salze 9, 10 dargestellt. Aus den Guanidinen 12 werden die Salze 13 gewonnen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXXIX -Preparation of Ketene Aminals from CH-acidic Compounds and Ethoxy-N,N,N′,N′,N″,N″-hexamethylmethanetramineThe orthocarbonic acid derivative 5 reacts with the weakly CH-acidic compounds 4a-h to give the ketene aminals 6a-h. The compound 6i has been obtained from 4i and N,N,N',N',N“N”-hexamethylguanidinium chloride in the presence of sodium hydride. Acetone reacts with 5 also to give the bis(ketene aminal) 7. Reaction of the methylbenzophenones 8a, b with 5 yields the vinylidenediamines 9a, b. N,N-(Dimethyl)thioacetamide (15), the imino ester 16, as well as the lactone 24, the lactam 25, and the thiolactams 26, 27 are transformed by 5 into the corresponding ketene aminals 19, 20, and 28-31. Analogous reactions between 5 and CH-acidic methyl heterocycles afford the vinylidenediamines 32, 34, 35, 40, 41, 43, and 44
    Notes: Das Orthokohlensäurederivat 5 reagiert mit den schwachen CH-aciden Verbindungen 4a-h zu den Ketenaminalen 6a-h. Die Verbindung 6i entsteht aus N,N,N',N',N”,N”-Hexamethyl-guanidiniumchlorid und 4i in Gegenwart von Natriumhydrid. Aceton setzt sich mit 5 auch zum Bis(ketenaminal) 7 um. Die Methylbenzophenone 8a, b liefern mit 5 die Vinylidendiamine 9a, b. N,N-(Dimethyl)thioacetamid (15), der Iminoester 16 ebenso wie das Lacton 24, das Lactam 25 und die Thiolactame 26, 27 werden durch 5 in die Ketenaminale 19, 20 und 28-31 übergeführt. Entsprechende Umsetzungen von 5 mit CH-aciden Methylheterocylen liefern die Vinylidendiamine 32, 34, 35, 40, 41, 43 und 44.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...