ISSN:
0170-2041
Keywords:
Antiprogestational activity
;
Steroids, 11β-aryl-substituted
;
Steroids, 14,17-ethano-bridged
;
[4 + 2] Cycloaddition of steroidal 14,16-dienes
;
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthesis of 14,17-Bridged 11β-ArylsteroidsThe search for new progesterone antagonists led to the synthesis of 14,17-bridged 11β-arylsteroids. The key step was a stereo- and regioselective [4 + 2] cycloaddition of electron-deficient olefins to steroidal 14,16-dienes. The resulting new structures were examined with respect to progesterone receptor binding and to anti-progestational activity.
Notes:
Auf der Suche nach neuen Progesteron-Antagonisten wurden 14,17-überbrückte 11β-Arylsteroide synthetisiert. Schlüsselschritt des Verfahrens war die stereo- und regioselektive [4 + 2]-Cycloaddition elektronenarmer Olefine an steroidale 14,16-Diene. Die auf diese Weise zugänglichen neuen Strukturen wurden auf Progesteronrezeptor-Affinität und antigestagene Wirkung geprüft.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890130
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