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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium thioborates ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Li5B7S13 and Li9B19S33: Two Lithium Thioborates with Novel Highly Polymeric Anion NetworksLi5B7S13 (C2/c; a = 17.304(2) Å, b = 21.922(3) Å, c = 12.233(2) Å, β = 134.91(1)°; Z = 8) and Li9B19S33 (C2/c; a = 23.669(9) Å, b = 14.361(3) Å, c = 12.237(3) Å, β = 103.77(2)°; Z = 4) were prepared by reaction of stoichiometric amounts of lithium sulfide, boron, and sulfur at 750°C (Li5B7S13) and 700°C (Li9B19S33) with subsequent annealing. The crystal structures consist of interpenetrating, polymeric boron sulfur anion networks which are formed by corner-sharing of B4S10 and B10S20 units (Li5B7S13), or B19S36 units (Li9B19S33). The lithium cations are situated in between with a strong disorder in Li9B19S33.
    Notizen: Li5B7S13 (C2/c; a = 17,304(2) Å, b = 21,922(3) Å, c = 12,233(2) Å, β = 134,91(1)°; Z = 8 und Li9B19S33 (C2/c; a = 23,669(9) Å, b = 14,361(3) Å, c = 12,237(3) Å, β = 103,77(2)°; Z = 4 wurden durch Reaktion von stöchiometrischen Mengen Lithiumsulfid, Bor und Schwefel bei 750°C (Li5B7S13) und 700°C (Li9B19S33) mit anschließendem Tempern dargestellt. Die Kristallstrukturen bestehen aus sich durchdringenden, polymeren Bor-Schwefel-Anionengerüsten, die durch Eckenverknüpfung von B4S10- und B10S20-Einheiten (Li5B7S13) bzw. B19S36-Einheiten (Li9B19S33) gebildet werden. Dazwischen befinden sich die Lithiumkationen, wobei bei Li9B19S33 eine starke Fehlordnung beobachtet wird.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 109-116 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Perthioborates, RbBS3, TlBS3, Tl3B3S10 ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Perthioborates RbBS3, TIBS3, and Tl3B3S10.RbBS3 (P21/c, a=7.082(2) Å, b=11.863(4) Å, c=5.794(2) Å, β=106.54(2)°) was prepared as colourless, plate-shaped crystals by reaction of stoichiometric amounts of rubidium sulfide, boron, and sulfur at 600°C and subsequent annealing. TlBS3 (P21/c, a=6.874(3) Å, b=11.739(3) Å, c=5.775(2) Å, β=113.08(2)°) which is isotypic with RbBS3 was synthesized from a sample of the composition Tl2S · 2 B2S3. The glassy product which was obtained after 7 h at 850°C was annealed in a two zone furnace for 400 h at 400→350°C. Yellow crystals of TlBS3 formed at the warmer side of the furnace.Tl3B3S10 (P1, a=6.828(2) Å, b=7.713(2) Å, c=13.769(5) Å, α=104.32(2)°, β=94.03(3)°, γ=94.69(2)°) was prepared as yellow plates from stoichiometric amounts of thallium sulfide, boron, and sulfur at 850°C and subsequent annealing.All compounds contain tetrahedrally coordinated boron. The crystal structures consist of polymeric anion chains. In the case of RbBS3 and TlBS3 nonplanar five-membered B2S3 rings are spirocyclically connected via the boron atoms. To obtain the anionic structure of Tl3B3S10 every third B2S3 ring of the polymeric chains of MBS3 is to be substituted by a six-membered B(S2)2B ring.
    Notizen: Farblose, plättchenförmige Kristalle von RbBS3 (P21/c, a=7,082(2) Å, b=11,863(4) Å, c=5,794(2) Å, β=106,54(2)°) entstehen aus einem stöchiometrischen Ansatz von Rubidiumsulfid, Bor und Schwefel bei 600°C und anschließendem Tempern. Die zu RbBS3 isotype Phase TlBS3 (P21/c, a=6,874(3) Å, b=11,739(3) Å, c=5,775(2) Å, β=113,08(2)°) erhält man aus dem Ansatz Tl2S · 2 B2S3. Das nach 7 h bei 850°C erhaltene glasige Produkt wird in einem Zweizonenofen 400 h bei 400→350°C ausgelagert. Gelbe Kristalle der Verbindung bilden sich in der wärmeren Ofenzone. Das ebenfalls gelbe Tl3B3S10 (P1, a=6,828(2) Å, b=7,713(2) Å, c=13,769(5) Å, α=104,32(2)°, β=94,03(3)β, γ=94,69(2)°) bildet sich aus stöchiometrischen Mengen von Thalliumsulfid, Bor und Schwefel bei 850°C und anschließendem Tempern.Die ausschließlich tetraedrisch koordiniertes Bor enthaltenden Verbindungen bilden polymere Kettenstrukturen, die sich im Fall des RbBS3 und TlBS3 aus spirocyclisch über die Boratome verknüpften, nichtplanaren Trithiadiborolan-Ringen aufbauen. Ersetzt man in diesen Anionenketten jeden dritten B2S3-Fünfring durch einen B(S2)2B-Sechsring, so erhält man die Anionenstruktur des Tl3B3S10.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1508-1514 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Orthothioborates ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Li3BS3 and LiSrBS3: New Orthothioborates with Trigonal Planar Boron CoordinationWe report on the two new orthothioborates Li3BS3 (Pnma; a = 8.144(1) Å, b = 10.063(2) Å, 6.161(1) Å; Z = 4) and LiSrBS3 (Pnma; a = 7.557(1) Å, b = 9.083(2) Å, c = 7.049(1) Å: Z = 4). The two new phases were prepared by reaction of the metal sulfides, amorphous boron, and sulfur at 700°C. Both compounds contain isolated, planar [BS3]3--anions. The lithium ions have fourfold (Li3BS3) and sixfold (LiSrBS3) sulfur coordination, the strontium ion shows an eightfold sulfur coordination. The two compounds represent new A3BX3 resp. AA′BX3 structure types.
    Notizen: Es wird über die beiden Orthothioborate Li3BS3 (Pnma; a = 8,144(1) Å, b = 10,063(2) Å, 6,161(1) Å; Z = 4) und LiSrBS3 (Pnma; a = 7,557(1) Å, b = 9,083(2) Å, c = 7,049(1) Å; Z = 4) berichtet. Die beiden neuen Phasen wurden durch Hochtemperatur-Schmelzreaktion aus den Metallsulfiden, amorphem Bor und Schwefel bei 700°C dargestellt. Beide Verbindungen enthalten isolierte, planare [BS3]3--Anionen. Die Lithiumionen sind vierfach (Li3BS3) bzw. sechsfach (LiSrBS3) von Schwefel umgeben, das Strontiumion weist eine achtfache Schwefelkoordination auf. Li3BS3 und LiSrBS3 bilden neue A3BX3 bzw. AA′BX3-Strukturtypen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 145-153 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Thallium thioaluminate ; preparation ; crystal structure ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tl3Al7S12  -  a Novel Al-rich Thioaluminate: Preparation, Crystal Structure, and PropertiesThe new ternary phase Tl3Al7S12 was prepared from the binary compounds Tl2S and Al2S3 at 700 °C under vacuum. The structure of a yellow plateshaped single crystal was determined at room temperature. The compound crystallizes in the monoclinic polar space group P21 (No. 4) with a = 9.040(2), b = 12.381(2), c = 9.569(2) Å and β = 95.91(2)°.The polymeric anionic part of the structure can be described as a puckered layer-like arrangement of cornersharing [AlS4]-tetrahedra parallel to (001). The aluminium-sulfur layers are connected via single sulfur atoms. The voluminous monovalent thallium atoms bridge the layers of the anionic framework. The mean Al—S bond lengths are 2.227 Å for μ2-S—Al and 2.298 Å for μ2-S—Al. In the strongly asymmetric coordination sphere of thallium the Tl—S bond lengths vary from 3.009(9) to 3.907(9) Å and contain four short and two or three longer distances. A rather short Tl…Tl distance of 3.619(3) Å is observed between two of the three crystallographically independent Tl atoms, so that a weak bonding interaction has to be discussed. Vibrational spectroscopic data for the new phase are reported and discussed.
    Notizen: Die neue ternäre Phase Tl3Al7S12 konnte aus den binären Komponenten Tl2S und Al2S3 bei 700 °C im Vakuum dargestellt werden. Die hellgelbe Verbindung kristallisiert in der monoklinen, polaren Raumgruppe P21 (No. 4) mit a = 9,040(2), b = 12,381(2), c = 9,569(2) Å und β = 95,91(2)°. Der polymere, anionische Teil der Kristallstruktur wird aus ausschließlich eckenverknüpften [AlS4]-Tetraedern so aufgebaut, daß eine gewellte, schichtartige Anordnung etwa parallel zu (001) resultiert. Zwischen den Schichten, die über einzelne Schwefelatome miteinander verbunden werden, sind die sterisch anspruchsvollen Tl+ -Kationen eingelagert. Die mittleren Al—S-Bindungslängen betragen für μ2-S—Al 2,227 Å und für μ3-S—Al 2,298 Å. Die Tl—S—Bindungslängen variieren von 3,009(9) bis 3,907(9) A mit vier einseitig orientierten kurzen und zwei bis drei längeren Abständen. Zwischen zwei der drei kristallographisch unabhängigen Thalliumatome wird ein kurzer Abstand von 3,619(3) Å beobachtet, so daß schwach bindende Wechselwirkungen diskutiert werden müssen. Die schwingungsspektroskopischen Daten der neuen Phase werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 424-430 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Thioborates ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: LiBaBS3 and LiBaB3S6: Two New Quaternary Thioborates with Trigonally Coordinated BoronLiBaBS3 (P21/c; a = 7.577(2) Å, b = 8.713(2) Å, c = 8.687(2) Å, β = 116.22(2)°; Z = 4) und LiBaB3S6 (Cc; a = 15.116(3) Å, b = 8.824(2) Å, c = 8.179(2) Å, β = 117.46(3)°; Z = 4) were prepared by reaction of stoichiometric amounts of the metal sulfides, boron, and sulfur at 750°C. The anionic part of the structure of the orthothioborate LiBaBS3 consists of isolated planar [BS3]3- anions. The crystal structure of the metathioborate LiBaB3S6 contains [B3S6]3- anions formed by six-membered B3S3 rings with three exocyclic sulfur atoms. The metal cations are situated between the anion units leading to a ninefold sulfur coordination of the barium atoms and to a fivefold (LiBaBS3) and fourfold (LiBaB3S6) coordination of the lithium atoms.
    Notizen: LiBaBS3 (P21/c; a = 7,577(2) Å, b = 8,713(2) Å, c = 8,687(2) Å, β = 116,22(2)°; Z = 4) und LiBaB3S6 (Cc; a = 15,116(3) Å, b = 8,824(2) Å, c = 8,179(2) Å, β = 117,46(3)°; Z = 4) wurden durch Reaktion stöchiometrischer Mengen der Metallsulfide mit Bor und Schwefel bei 750°C dargestellt. Die Anionenteilstruktur des Orthothioborats LiBaBS3 besteht aus isolierten, planaren [BS3]3--Anionen. Die Kristallstruktur des Metathioborats LiBaB3S6 enthält [B3S6]3--Anionen aus B3S3-Sechsringen mit drei exocyclischen Schwefelatomen. Die Metallkationen befinden sich jeweils zwischen den Anioneneinheiten, wobei für Barium eine neunfache, für Lithium eine fünffache (LiBaBS3) bzw. vierfache (LiBaB3S6) Koordination durch Schwefel beobachtet wird.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1898-1904 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Perchalcogenoborates ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Na2B2Se7, K2B2S7, and K2B2Se7: Three Perchalcogenoborates with a Novel Polymeric Anion NetworkNa2B2Se7 (I 2/a; a = 11.863(4) Å, b = 6.703(2) Å, c = 13.811(6) Å, β = 109.41(2)°; Z = 4), K2B2S7 (I 2/a; a = 11.660(2) Å, β = 6.827(1) Å, c = 12.992(3) Å, β = 106.78(3)°; Z = 4), and K2B2Se7 (I 2/a; a = 12.092(4) Å, b = 7.054(2) Å, c = 13.991(5) Å, β = 107.79(3)°; Z = 4) were prepared by reaction of stoichiometric amounts of sodium selenide (potassium sulfide) with boron and sulfur or of potassium selenide and boron diselenide, respectively, at 600°C with subsequent annealing. The crystal structures consist of polymeric anion chains of composition ([B2S7]2-)n or ([B2Se7]2-)n formed by spirocyclically connected five-membered B2S3 (B2Se3) rings and six-membered B2S4 (B2Se4) rings. The nine-coordinate alkaline metal cations are situated in between.
    Notizen: Na2B2Se7 (I 2/a; a = 11,863(4) Å, b = 6,703(2) Å, c = 13,811(6) Å, β = 109,41(2)°; Z = 4); K2B2S7 (I 2/a; a = 11,660(2) Å, β = 6,827(1) Å, c = 12,992(3) Å, β = 106,78(3)°; Z = 4) und K2B2Se7 (I 2/a; a = 12,092(4) Å, b = 7,054(2) Å, c = 13,991(5) Å, β = 107,79(3)°; Z = 4) wurden durch Reaktion stöchiometrischer Mengen des Metallsulfids (-selenids) mit Bor und Schwefel (bzw. Bordiselenid) bei 600°C mit anschließendem Tempern dargestellt. Die Kristallstrukturen bestehen aus kettenförmigen ([B2S7]2-)n- bzw. ([B2Se7]2-)n-Polyanionen aus spirocyclisch verknüpften B2S3 (B2Se3)-Fünfringen und B2S4(B2Se4)-Sechsringen, zwischen denen sich die neunfach koordinierten Alkalimetallkationen befinden.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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