ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die Darstellung von Cyclopentano-2.3-pyrrolidinen (2-Aza-bicyclo-[0.3.3]-octanen) gelingt durch Reduktion der entspr. 3-Oxo-Derivate mit Lithiumaluminiumhydrid. Letztere sind nach drei Methoden zugänglich: durch reduzierende Cyclisierung der Cyclopentanon-(2)-essigsäure-(1) mit Raney-Nickel/Wasserstoff bei Gegenwart primärer Amine oder Ammoniak; durch Austausch des Ringsauerstoffs im cis-2-Hydroxy-cyclopentylessigsäure-lacton mit primären Aminen oder Ammoniak bei Gegenwart von deren halogenwasserstoffsauren Salzen bzw. unter Druck; durch Wasserabspaltung aus 2-Hydroxycyclopentylacetamiden. - Als weitere Produkte dieser Reaktionen werden oftmals die isomeren Δ1-Cyclopentenylacetamide beobachtet, die sich mit Lithiumalanat zu β-Δ1-Cyclopentenyl-äthylaminen reduzieren ließen.
Zusätzliches Material:
3 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920939
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