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    Digitale Medien
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    Über die Aminolyse von 1-Acyl-3.5-dimethyl-pyrazolen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 626 (1959), S. 98-105 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Aminolyse einiger 1-Acyl-3.5-dimethyl-pyrazole in Abhängigkeit von der Natur der Acylgruppe, der Basizität der aminolysierenden Base und der Art des Lösungsmittels untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596260111
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Über N-substituierte α-Pyridone und Bis-[pyridon-(2)-yle-(1)] (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 626 (1959), S. 106-113 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N-Substituierte α-Pyridone werden durch Umsetzung von Acetylaceton mit Cyanacetamiden und Cyanacethydraziden synthetisiert. N.N'-Bis cyanacetylhydrazin reagiert mit Acetylaceton in analoger Weise zum Bis-[4 6-dimethyl-3-cyan-pyridon-(2)-yl-(1)]. - Die Cyanacetamide und -hydrazide wurden durch Aminolyse von 1-Cyanacetyl-3.5-dimethyl-pyrazol mit Amiden bzw. Hydraziden erhalten.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19596260112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Über o-, m- und p-Phenylen-bis-alanine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 639 (1961), S. 68-72 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von o-, m- und p-Xylylendibromid mit Formaminomalonester und anschließende Verseifung des Kondensationsproduktes werden β.β′- Phenylen-bis-alanine erhalten. Aus den entsprechenden Dialdehyden können, wie am Beispiel des Terephthalaldehyds und des Phthalaldehyds gezeigt wird, nach der Azlacton-Synthese die gleichen Bis-aminosäuren erhalten werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616390108
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
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    Über Peptide, I: Eine neue Peptidsynthese mit 1-(α-Aminoacyl)-pyrazolen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 619 (1958), S. 43-46 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An der Aminogruppe geschützte Aminosäurehydrazide setzen sich mit 1.3-Dicarbonylverbindungen  -  am besten mit Acetylaceton  -  zu 1-Aminoacyl-pyrazolen um. Diese übertragen den geschützten Aminoacylrest auf Aminosäure-ester mit freier Aminogruppe zu Dipeptidestern mit geschützter Aminogruppe. Diese Dipeptidester bilden über das Hydrazid wiederum Pyrazole, welche mit einem weiteren Aminosäureester in Tripeptidester und auf analogem Wege in höhere Peptidester übergeführt werden können. Die Ausbeuten an Peptidestern sind sehr gut, so daß sich eine brauchbare neue Peptidsynthese ergibt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586190106
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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